大学化学 化学平衡常数 11页

  • 312.00 KB
  • 2022-08-16 发布

大学化学 化学平衡常数

  • 11页
  • 当前文档由用户上传发布,收益归属用户
  1. 1、本文档由用户上传,淘文库整理发布,可阅读全部内容。
  2. 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,请立即联系网站客服。
  3. 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细阅读内容确认后进行付费下载。
  4. 网站客服QQ:403074932
第六章化学平衡常数本章总目标:1:了解化学平衡的概念,理解平衡常数的意义;2:掌握有关化学平衡的计算;3:熟悉有关化学平衡移动原理。各小节目标:第一节:化学平衡状态1:熟悉可逆反应达到平衡的特征——反应体系中各种物质的生成速率分别等于其消耗的速率,各种物质的浓度将不再改变。2:了解平衡常数、平衡转化率这两个概念的意义。第二节:化学反应进行的方向学会运用标准平衡常数判断化学反应的方向:时,反应向逆向进行。向正反应方向进行。时体系达到平衡状态。第三节;标准平衡常数与的关系1:掌握化学反应等温式(),当体系处于平衡状态的时候。2:重点掌握运用公式进行热力学数据之间的计算。第四节:化学平衡的移动1:熟悉温度、浓度、压强对化学平衡的影响,2:熟练地根据条件的改变判断平衡移动的方向。。习题一选择题1.可逆反应达平衡后,若反应速率常数k发生变化,则标准平衡常数()(《无机化学例题与习题》吉大版)A.一定发生变化B.一定不变C.不一定变化D.与k无关2.反应:2CO(g)+O2(g)2CO2(g)在300K时的Kc与Kp的比值约为()11\nA.25B.2500C.2.2D.0.043.反应的温度一定,则下列的陈述中正确的是()(《无机化学例题与习题》吉大版)A.平衡常数能准确代表反应进行的完全程度B.转化率能准确代表反应进行的完全程度C.平衡常数和转化率都能准确代表反应进行的完全程度D.平衡常数和转化率都不能代表反应进行的完全程度4.相同温度下:2H2(g)+S2(g)2H2S(g)Kp12Br2(g)+2H2S(g)4HBr+S2(g)Kp2H2(g)+Br2(g)2HBr(g)Kp3则Kp2等于()A.Kp1·Kp3B.(Kp3)2/Kp1C.2Kp1·Kp3D.Kp3/Kp15.下列反应中,K˚的值小于Kp值的是()(《无机化学例题与习题》吉大版)A.H2(g)+Cl2(g)==2HCl(g)B.2H2(g)+S(g)==2H2S(g)C.CaCO3(s)==CaO(s)+CO2(g)D.C(s)+O2(g)==CO2(g)6.N2(g)+3H2(g)2NH3(g),H=-92.4KJ·mol-1,473K时,三种混合气体达平衡。要使平衡向正方向移动,可采用方法()A.取出1molH2B.加入NH3以增加总压力C.加入稀有气体以增加总压力D.减小容器体积以增加总压力7.298K时,Kp˚的数值大于Kc的反应是()A.H2(g)+S(g)H2S(g)B.H2(g)+S(s)H2S(g)C.H2(g)+S(s)H2S(l)D.Ag2CO3(s)Ag2O(s)+CO2(g)8.已知300K和101325Pa时,下列反应:N2O4(g)2NO2(g)达到平衡时有20﹪的N2O4分解成NO2,则此反应在300K时的平衡常数Kp的数值为()A.0.27B.0.05C.0.20D.0.179.在某温度下平衡A+B==G+F的H<0,升高温度平衡逆向移动的原因是()(《无机化学例题与习题》吉大版)A.v正减小,v逆增大B.k正减小,k逆增大C.v正和v逆都减小,D.v正增加的倍数小于v逆增加的倍数10.已知下列前三个反应的K值,则第四个反应的K值为(   )(1)H2(g)+1/2O2(g)H2O(g) K1(2)N2(g)+O2(g)2NO(g)  K2(3)2NH3(g)+5/2O2(g)2NO(g)+3H2O(l) K3(4)N2(g)+3H2(g)2NH3 KA.K1+K2-K3B.K1·K2/K3C.K1·K3/K2D.K13·K2/K311.下面哪一种因素改变,能使任何反应平衡时产物的产量增加(   )11\nA.升高温度  B.增加压力  C.加入催化剂  D.增加起始物12.298K时,反应H2O(l)H2O(g)达平衡时,体系的水蒸汽压为3.13kPa,则标准平衡常数K˚为(   )(《无机化学例题与习题》吉大版)A.100B.3.13×10-2C.3.13D.113.298K时,根据下列数据,判断哪个化合物分解放氧倾向最大(   )A.N2(g)+O2(g)==2NO2(g)Kc=1×10―30B.H2(g)+O2(g)==H2O(g)Kc=1×1081C.2CO2(g)==2CO(g)+O2(g)Kc=1×10―92D.2H2O2(l)==2H2O(l)+O2(g)Kc=1×103714.某温度时,反应H2(g)+Br2(g)==2HBr(g)的Kc=4×10―2,则反应HBr(g)1/2H2(g)+1/2Br2(g)的Kc为(   )A.  B.  C.4×10―2   D.2×10―215.合成氨反应:3H2(g)+N2(g) 2NH3(g)在横压下进行时,若向体系中因入氩气,则氨的产率( )(《无机化学例题与习题》吉大版)A.减小  B.增大  C.不变 D.无法判断16.有下列平衡A(g)+2B(g)2C(g),假如在反应器中加入等物质的量的A和B,在达到平衡时,总是正确的是()A.[B]=[C]B.[A]=[B]C.[B]<[A]D.[A]<[B]17.在Kp=Kc(RT)△n中,如果压力单位为atm,浓度单位为mol·L-1,则R为()A.8.314J·mol-1·K-1B.1.987cal·mol-1·K-1C.82.06ml·atm·mol-1·K-1D.0.08206L·atm·mol-1·K-118.可逆反应2NO(g)N2(g)+O2(g),rHm0=-180KJ·mol-1.对此反应的逆反应来说,下列说法正确的是()(《无机化学例题与习题》吉大版)A.升高温度增大B.升高温度变小C.增大压强平衡移动D.增大N2浓度,NO解力度增加19.有可逆反应C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)rH=133.8KJ·mol-1,下列说法正确的是()11\nA.加入催化剂可以加快正反应速度B.由于反应前后分子数相等,压力对平衡没有影响C.加入催化剂可以增加生成物的浓度D.加入催化剂可加快反应达到平衡的时间20.在一定温度和压力下,一个反应体系达到平衡时的条件是()A.正、逆反应速度停止B.正、逆反应速度相等C.正反应速度减慢,逆反应速度加快D.反应物全部转化成产物二填空题1.加入催化剂可以改变反应速率,而化学平衡常数,原因是。(《无机化学例题与习题》吉大版)2.在等温(1000K)等压条件下,某反应的Kp=1,则其G˚的值等于。3.温度一定,转化率随反应物的起始浓度,平衡常数反应物的起始浓度而变4.在25℃时,若两个反应的平衡常数之比为10,则两个反应的rGm˚相差KJ·mol-1。(《无机化学例题与习题》吉大版)5.请填写下面的空格:化学反应条件的改变对Ea.k.K的影响活化能Ea速率常数k平衡常数K恒压.恒浓度下升高温度恒温.恒压.恒浓度下加催化剂6.在5升容器中装入等摩尔数的PCl3和Cl2,在523K时达到平衡,若PCl5的分压为101.3kPa(1大气压),此时PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g)反应的Kp=1.85,问原来装入的PCl3为摩尔,Cl2为摩尔。7.已知环戊烷的气化过程rH˚m=28.7KJ·mol-1,rS˚m=88J·mol-1·K-1.环戊烷的正常沸点为℃,在25℃下的饱和蒸汽压为kPa。(《无机化学例题与习题》吉大版)8.在一密闭容器中,于1000K时进行反应CO2(s)+H2(g)==CO(g)+H2O(g)平衡时测知=63.1atm,=21.1atm,PCO=63.1atm,31.6atm,在恒温、恒容下,如设法除去CO2,使CO2减少为63.0atm,则反应重新平衡时=,11\nKc=。9.在100℃时,反应AB(g)A(g)+B(g)的平衡常数Kc=0.21mol·dm-3,则标准常数K˚的值为。(《无机化学例题与习题》吉大版)10.某温度下,反应PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g)的平衡常数K˚=2.25。把一定量的PCl5引入一真空瓶内,达平衡后PCl5的分压为2.533×10―4Pa,则PCl3的分压是Pa,PCl5的解离分数为。三.问答题(《无机化学习题》武大版)1.怎样正确理解化学反应的平衡状态?2.平衡常数能否代表转化率?如何正确认识两者之间的关系?3.如何正确书写经验平衡常数和标准平衡常数的表达式?4.什么是化学反应的反应商?如何应用反应商和平衡常数的关系判断反应进行的方向并判断化学平衡的移动方向?5.如何表述化学反应等温式?化学反应的标准平衡常数与其△rG之间的关系怎样?(《无机化学例题与习题》吉大版)四.计算题1.可逆反应H2O+COH2+CO2在密闭容器中,建立平衡,在749K时该反应的平衡常数Kc=2.6。(《无机化学例题与习题》吉大版)(1)求n(H2O)/n(CO)(物质的量比)为1时,CO的平衡转化率;(2)求n(H2O)/n(CO)(物质的量比)为3时,CO的平衡转化率;(3)从计算结果说明浓度对平衡移动的影响。2.反应SO2Cl2(g)SO2(g)+Cl2(g)在375K时,平衡常数K=2.4,以7.6克SO2Cl2和1.013×105Pa的Cl2作用于1.0dm—3的烧瓶中,试计算平衡时SO2Cl2、SO2和Cl2的分压。(《无机化学例题与习题》吉大版)3.已知下列热力学数据:NO(g)NO2(g)O2(g)fH˚m(KJ·mol-1)90.433.90S˚m(KJ·mol-1·K-1)0.2100.2400.205问:(1)298K,标准压力时,2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)能否自发进行?11\n(2)1000K时该反应的Kp˚4.HI分解反应为2HIH2+I2,开始时有1molHI,平衡时有24.4%的HI发生了分解,今欲将分解百分数降低到10%,试计算应往此平衡系统中加若干摩I2。(《无机化学例题与习题》吉大版)5.5L的容器中装入等物质的量的PCl3和Cl2。在523K时达到平衡,如PCl3分压为1×10-5Pa,此时PCl5+PCl3Cl2反应的Kp=1.81×105Pa。问原来装入的PCl3和Cl2为多少摩尔?6.在900K和1.013×105Pa时SO3部分离解为SO2和O2SO3(g)SO2(g)+O2(g)若平衡混合物的密度为0.925g·dm—3,求SO3的离解度。(《无机化学例题与习题》吉大版)7.1000K时,2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),Kp'=3.50,则反应SO3(g)SO2(g)+1/2O2(g)的Kp和Kc各是多少?8.已知反应CaCO3(s)CaO(s)+2CO2(g)在973K时,Kp˚=3.00×10-2;在1000K时,Kp˚=1.00。问:(1)上述反应是吸热还是放热反应?(2)上述反应的rHm˚是多少?9.在308K和总压1.013×105Pa,N2O4有27.2%分解为NO2。(1)计算N2O4(g)2NO2(g)反应的K;(2)计算308K时总压为2.026×105Pa时,N2O4的离解百分率;(3)从计算结果说明压强对平衡移动的影响。(《无机化学例题与习题》吉大版)10.PCl5(g)在523K达分解平衡:PCl5PCl3(g)+Cl2(g)平衡浓度:[PCl5]=1mol·dm,[PCl3]=[Cl2]=0.204mol·dm。若温度不变而压强减小一半,在新的平衡体系中各物质的浓度为多少?(《无机化学例题与习题》吉大版)参考答案一选择题1.C2.A3.A4.B5.C6.D7.D8.D9.D10.D11.D12.B13.D14.B15.A16.C17.D18.A19.D20.B二填空题11\n1.不变,rH˚m=Ea(正)-Ea(逆),至于始终态有关.2.03.而变,不随4.5.75.化学反应条件的改变对Ea.k.K的影响活化能Ea速率常数k平衡常数K恒压.恒浓度下升高温度基本不变增加改变恒温.恒压.恒浓度下加催化剂降低增加不变6.解: PCl3和Cl2的摩尔数分别为 PCl3+Cl2PCl5起始物质的量: amola0变化量:    xxx平衡时:    a-xa-xx∴∴x=0.116∴∴a=0.123mol7.53.137.38.解:KC=Kp=CO2(s)+H2(g)==CO(g)+H2O(g)   63.1  22.1   84.2  31.6   x43.36310.4∴∴x=7.58atm9.6.4310.7.60×104,75%三.问答题1.答:2.答:11\n3.答:4.答:△rG=△rG+RTlnQ△rG=—RTlnK当Q〈K时△rG〈0正反应自发进行当Q=K时△rG=0反应达到平衡,以可逆方式进行当Q〉K时△rG〉0逆反应自发进行5.答:△rG=△rG+RTlnQ△rG=0,△rG=—RTlnk11\n四计算题1.解:(1)H2O+COH2+CO2a-xb-xxxx2=2.6(a-x)2=0.617所以CO的平衡转化率是61.7%。(2)H2O+COH2+CO2n3n00n-x3n-xxx=2.6=0.865所以CO的平衡转化率是86.5%。2.解:K=K(P)P×1=RT得出P=6.8×104PaP=8.8×104PaP=1.90×105Pa3.解:(1)rH˚=2×33.9-2×90.4=-113.0(KJ·mol-1)rS˚=2×240.0-2×210.0-205.0=-145.0(J·mol-1·K-1)∴rG˚=rH˚-TrS˚=-113.0-298×(-145.0)×10-3=-69.8(KJ·mol-1)<0∴反应能自发进行。(2)1000K时,rGm˚=rHm˚-TrSm˚=-113.0+145.0×10-3×1000=32.0(KJ·mol-1)∴lgKp˚=-rGm˚/2.303RT=-1.67∴Kp˚=0.0214.解:2HIH2+I2起始100转化0.2440.1220.122=x=0.37mol(《无机化学例题与习题》吉大版)5.解:PCl5+PCl3Cl2,已知Kp=1.81×105Pa,PPCl3=PCl2Kp=PPCl3PCl2/PPCl5=(PPCl3)2/1×105=1.81×10511\n∴PPCl3=PCl2=(1.81×105×105)1/2=1.35×105(Pa)PV=nRT,nPCl5=PPCl5·V/RT=1×105×5/8314×523=0.115(mol)nPCl3=PPCl3·V/RT=1.35×105×5/8314×523=0.155(mol)原装入摩尔数为:0.155+0.115=0.27(mol)6.解:PV=nRTP=nRTPM=RTM===68.33SO3(g)SO2(g)+O2(g)x00a-xxx=68.33=0.34所以SO3的离解度是34%。7.解:对反应SO3(g)SO2(g)+1/2O2(g)Kp=PSO2(PO2)1/2/PSO3=1/[(PSO3)2/(PSO2)2PO2]1/2=1/(Kp')1/2=1/(3.5)1/2=0.535根据Kp=Kc(RT)△n得Kc=Kp(RT)-△n∴Kc=0.535×(RT)-1/2当R=0.082时,Kc=0.059当R=8.314时,Kc=5.87×10-3当R=8314时,Kc=1.855×10-48.解:(1)吸热反应;(2)由lg1/3×10-2=rH˚×(1173-973)/2.303×8.31×10-3×1173×973得rH˚=166(KJ·mol-1)9.解:(1)N2O4(g)2NO2(g)0.2720.544K==0.32(2)PV=nRT=同理得出N2O4的离解百分率是19.6%。(3)增大压强,平衡向体积减小的方向移动;减小压强,平衡向体积增大的方向移动。11\n10.解:K==0.041616PCl5PCl3(g)+Cl2(g)1-x0.204+x0.204+x0.2042==0.041616得出x=0.135mol·dm11

相关文档