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- 2021-05-17 发布
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西药执业药师药学专业知识(一)-20-2-2
(总分:100 分,做题时间:90 分钟)
一、最佳选择题(总题数:50,score:100 分)
1.阿米洛利利尿作用是通过
【score:2 分】
【A】影响免疫功能
【B】影响生理活性物质及其转运体
【C】改变细胞周围环境的理化性质
【D】影响酶的活性
【E】影响细胞膜离子通道 【此项为本题正确答
案】
本题思路:[解析] 阿米洛利利尿作用是通过阻滞肾
小管 Na + 通道而利尿。
2.下列关于受体的性质描述不正确的是
【score:2 分】
【A】饱和性
【B】特异性
【C】不可逆性 【此项为本题正确答案】
【D】灵敏性
【E】多样性
本题思路:[解析] 受体具有饱和性、特异性、可逆
性、灵敏性和多样性。
3.下列属于配体的是
【score:2 分】
【A】cAMP
【B】cGMP
【C】IP3
【D】DG
【E】ACh 【此项为本题正确答案】
本题思路:[解析] 配体为能与受体特异性结合的物
质。包括内源性配体(体内存在的能与受体结合的生
理功能调节物质)和外源性配体(能与受体结合外来物
质)。
4.下列属于内源性配体的是
【score:2 分】
【A】五羟色胺 【此项为本题正确答案】
【B】阿托品
【C】阿司匹林
【D】依托普利
【E】利多卡因
本题思路:[解析] 内源性配体为体内存在的能与受
体结合的生理功能调节物质,五羟色胺为内源性配
体。
5.下列不属于内源性配体的是
【score:2 分】
【A】五羟色胺
【B】乙酰胆碱
【C】多巴胺
【D】生长激素
【E】普萘洛尔 【此项为本题正确答案】
本题思路:[解析] 内源性配体为体内存在的能与受
体结合的生理功能调节物质。普萘洛尔属于外源性配
体。
6.下列配体描述错误的是
【score:2 分】
【A】能与受体特异性结合的物质
【B】包括内源性配体和外源性配体
【C】配体为第一信使
【D】可与细胞表面的特异性受体结合,通过改变
受体构型而激活细胞内的信号转导系统
【E】所有的配体都不能进入细胞内 【此项为本
题正确答案】
本题思路:[解析] 少数亲脂性配体可以直接进入细
胞内。
7.关于受体可逆性描述错误的是
【score:2 分】
【A】受体与配体所形成的复合物可以解离
【B】受体与配体所形成的复合物可被另一种特异
性配体所置换
【C】绝大多数配体与受体结合是通过分子间的吸
引力,如范德华力、离子键、氢键,是可逆的
【D】少数是通过共价键结形成的结合难以逆转
【E】受体与配体复合物解离后得到代谢产
物 【此项为本题正确答案】
本题思路:[解析] 受体与配体复合物解离后得到原
来的配体而非代谢物。
8.下列关于受体的性质描述错误的是
【score:2 分】
【A】饱和性
【B】特异性
【C】可逆性
【D】灵敏性
【E】单一性 【此项为本题正确答案】
本题思路:[解析] 受体具有饱和性、特异性、可逆
性、灵敏性和多样性。
9.属于 G 蛋白偶联受体的是
【score:2 分】
【A】5-HT 受体 【此项为本题正确答案】
【B】胰岛素受体
【C】生长激素受体
【D】N 胆碱受体
【E】甲状腺激素受体
本题思路:[解析] 5-HT 受体属于 G 蛋白偶联受体。
10.属于配体门控的离子通道受体的是
【score:2 分】
【A】5-HT 受体
【B】胰岛素受体
【C】生长激素受体
【D】N 胆碱受体 【此项为本题正确答案】
【E】甲状腺激素受体
本题思路:[解析] N 胆碱受体属于配体门控的离子
通道受体。
11.属于酪氨酸激酶受体的是
【score:2 分】
【A】5-HT 受体
【B】胰岛素受体 【此项为本题正确答案】
【C】生长激素受体
【D】γ-氨基丁酸受体
【E】甲状腺激素受体
本题思路:[解析] 胰岛素受体属于酪氨酸激酶受
体。
12.属于非酪氨酸激酶受体的是
【score:2 分】
【A】M 胆碱受体
【B】胰岛素受体
【C】生长激素受体 【此项为本题正确答案】
【D】γ-氨基丁酸受体
【E】甲状腺激素受体
本题思路:[解析] 生长激素受体属于非酪氨酸激酶
受体。
13.属于细胞核激素受体的是
【score:2 分】
【A】M 胆碱受体
【B】胰岛素受体
【C】生长激素受体
【D】γ-氨基丁酸受体
【E】甲状腺激素受体 【此项为本题正确答案】
本题思路:[解析] 甲状腺激素受体属于细胞核激素
受体。
14.属于第二信使的是
【score:2 分】
【A】γ-氨基丁酸
【B】钙离子 【此项为本题正确答案】
【C】五羟色胺
【D】生长因子
【E】转化因子
本题思路:[解析] 钙离子属于第二信使。
15.既具有第一信使特征又具有第二信使特征的信使
分子是
【score:2 分】
【A】γ-氨基丁酸
【B】钙离子
【C】五羟色胺
【D】乙酰胆碱
【E】一氧化氮 【此项为本题正确答案】
本题思路:[解析] 既具有第一信使特征又具有第二
信使特征的信使分子是一氧化氮。
16.吗啡为
【score:2 分】
【A】完全激动药 【此项为本题正确答案】
【B】部分激动药
【C】反向激动药
【D】竞争性拮抗药
【E】非竞争性拮抗药
本题思路:[解析] 吗啡的内在活性 α=1,为完全激
动药。
17.喷他佐辛为
【score:2 分】
【A】完全激动药
【B】部分激动药 【此项为本题正确答案】
【C】反向激动药
【D】竞争性拮抗药
【E】非竞争性拮抗药
本题思路:[解析] 喷他佐辛的内在活性 α=0.25,
为部分激动药。
18.苯二氮革类为
【score:2 分】
【A】完全激动药
【B】部分激动药
【C】反向激动药 【此项为本题正确答案】
【D】竞争性拮抗药
【E】非竞争性拮抗药
本题思路:[解析] 苯二氮革类对失活态受体亲和力
大于活化态,与受体结合后引起与激动药相反的效
应,为反向激动药。
19.阿托品为
【score:2 分】
【A】完全激动药
【B】部分激动药
【C】反向激动药
【D】竞争性拮抗药 【此项为本题正确答案】
【E】非竞争性拮抗药
本题思路:[解析] 阿托品为乙酰胆碱的竞争性拮抗
药。
20.下列关于完全激动药描述正确的是
【score:2 分】
【A】对受体有很高的亲和力 【此项为本题正确
答案】
【B】对受体的内在活性 α=0
【C】加大剂量可因为占据受体而出现拮抗效应
【D】随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加,完全
激动药量-效曲线平行左移
【E】喷他佐辛是完全激动药
本题思路:[解析] 完全激动药对受体有很高的亲和
力和内在活性(α=1)。加大剂量不会出现拮抗效应。
随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加,完全激动药量
-效曲线平行右移,喷他佐辛为部分激动药。
21.下列关于部分激动药描述正确的是
【score:2 分】
【A】对受体的亲和力很低
【B】对受体的内在活性 α=0
【C】增加剂量能达到完全激动药的最大效应
【D】加大剂量可因为占据受体而出现拮抗效
应 【此项为本题正确答案】
【E】吗啡是部分激动药
本题思路:[解析] 部分激动药虽与受体有较强的亲
和力,但内在活性不强(α<1),量-效曲线高度(E
max )较低,即使增加剂量,也不能达到完全激动药的
最大效应,却因占领受体而拮抗激动药的部分生理效
应。吗啡是完全激动药。
22.下图为药物与受体的亲和力及内在活性对量-效曲
线的影响曲线图,下列描述正确的是
【score:2 分】
【A】a,b,c 三药和受体的亲和力(pD2)相
等 【此项为本题正确答案】
【B】a,b,c 三药内在活性(Emax)相等
【C】a 为反向激动药
【D】b 为竞争性拮抗药
【E】c 为非竞争性拮抗药
本题思路:[解析] a,b,c 三药和受体的亲和力(pD
2 )相等。
23.下图为药物与受体的亲和力及内在活性对量-效曲
线的影响曲线图,下列描述正确的
【score:2 分】
【A】x,y,z 三药和受体的亲和力(pD2)相等
【B】x,y,z 三药内在活性(Emax)相等 【此项
为本题正确答案】
【C】只有 a 是反向激动药
【D】只有 b 是反向激动药
【E】只有 c 是反向激动药
本题思路:[解析] x,y,z 三药内在活性(E max )相
等。
24.下图为拮抗药的量-效关系曲线图。虚线代表单用
激动药的量-效曲线,实线代表拮抗药存在时激动药
的量-效曲线图。E 代表效应强度,D 代表药物浓度。
下列描述正确的是
【score:2 分】
【A】该拮抗药因使激动药量-效曲线平行右移,最
大效应不变,所以为竞争性拮抗药 【此项为本题正
确答案】
【B】该拮抗药因使激动药量-效曲线平行右移,最
大效应不变,所以为非竞争性拮抗药
【C】该拮抗药继续增加剂量,激动药量-效曲线继
续右移,最大效应降低
【D】该拮抗药继续增加剂量,激动药量-效曲线左
移,最大效应不变
【E】该拮抗药的拮抗参数不能用 pA2 表示
本题思路:[解析] 该拮抗药因使激动药量-效曲线平
行右移,最大效应不变,所以为竞争性拮抗药。竞争
性拮抗药的特点为使激动药量-效曲线平行右移,但
其最大效应不变。竞争性拮抗药拮抗参数用 pA 2 表
示。
25.下图为拮抗药的量-效关系曲线图。虚线代表单用
激动药的量-效曲线,实线代表拮抗药存在时激动药
的量-效曲线图。E 代表效应强度,D 代表药物浓度。
下列描述正确的是
【score:2 分】
【A】该拮抗药因使激动药量-效曲线最大效应下
降,所以为竞争性拮抗药
【B】该拮抗药因使激动药量-效曲线最大效应下
降,所以为非竞争性拮抗药 【此项为本题正确答
案】
【C】该拮抗药继续增加剂量,激动药量-效曲线最
大效应会增加
【D】该拮抗药继续增加剂量,激动药量-效曲线最
大效应不变
【E】该拮抗药的拮抗参数用 pA2 表示
本题思路:[解析] 该拮抗药因使激动药量-效曲线最
大效应下降,所以为非竞争性桔抗药。非竞争性拮抗
药的特点为增加激动药的剂量也不能使量-效曲线的
最大强度达到原来水平,使 E max 下降。非竞争性拮
抗药与受体的亲和力不可用拮抗参数 pA 2 表示。
26.下图为 A 和 B 两拮抗药的量-效关系曲线图。虚线
代表单用激动药的量-效曲线,实线代表拮抗药存在
时激动药的量-效曲线图。E 代表效应强度,D 代表药
物浓度。下列描述正确的是
【score:2 分】
【A】A 为非竞争性拮抗药,B 为竞争性拮抗药
【B】A 为竞争性拮抗药,B 为非竞争性拮抗
药 【此项为本题正确答案】
【C】A 和 B 皆为竞争性拮抗药
【D】A 和 B 皆为非竞争性拮抗药
【E】无法判断 A 和 B 为何种拮抗药
本题思路:[解析] A 拮抗药因使激动药量-效曲线平
行右移,最大效应不变,所以为竞争性拮抗药。竞争
性拮抗药的特点为使激动药量-效曲线平行右移,但
其最大效应不变。B 拮抗药因使激动药量-效曲线最
大效应下降,所以为非竞争性拮抗药。非竞争性拮抗
药的特点为增加激动药的剂量也不能使量-效曲线的
最大强度达到原来水平,使 E max 下降。
27.下列关于竞争性拮抗药的描述错误的是
【score:2 分】
【A】阿托品是乙酰胆碱的竞争性拈抗药
【B】可通过增加激动药浓度使其效应恢复到原先
单用激动药时的水平
【C】可使激动药量-效曲线平行右移
【D】可使激动药量-效曲线最大效应下降 【此项
为本题正确答案】
【E】竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数
pA2 表示
本题思路:[解析] 阿托品是乙酰胆碱的竞争性拮抗
药。竞争性拮抗药可与激动药互相竞争,与相同受体
结合,可通过增加激动药浓度使其效应恢复到原先单
用激动药时的水平,可使激动药量-效曲线平行右
移,但激动药量-效曲线最大效应不变,竞争性拮抗
药与受体的亲和力可用拮抗参数 pA 2 表示。
28.加入竞争性拮抗药后,可使相应受体激动药的量-
效曲线
【score:2 分】
【A】平行左移,最大效应不变
【B】平行右移,最大效应不变 【此项为本题正
确答案】
【C】平行左移,最大效应降低
【D】平行右移,最大效应降低
【E】曲线不移动,最大效应不变
本题思路:[解析] 加入竞争性拮抗药后,可使相应
受体激动药的量-效曲线平行右移,最大效应不变。
29.加入非竞争性拮抗药后,可使相应受体激动药的
量-效曲线
【score:2 分】
【A】最大效应不变
【B】最大效应降低 【此项为本题正确答案】
【C】最大效应升高
【D】增加激动药的剂量,可以使量-效曲线最大效
应恢复到原来水平
【E】减小激动药的剂量,可以使量-效曲线最大效
应恢复到原来水平
本题思路:[解析] 加入非竞争性拮抗药后,最大效
应降低。非竞争性拮抗药的特点为增加激动药的剂量
也不能使量-效曲线的最大强度达到原来水平。
30.pA 2 是
【score:2 分】
【A】拮抗参数 【此项为本题正确答案】
【B】亲和力指数
【C】效应强度
【D】内在活性
【E】最大效应
本题思路:[解析] pA 2 是拮抗参数。
31.下列关于 pA 2 描述正确的是
【score:2 分】
【A】在拮抗药存在时,若 2 倍浓度的激动药所产
生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应,则
所加入的拮抗药的摩尔浓度的对数称为 pA2 值
【B】pA2 值的大小反映非竞争性拮抗药对其激动
药的拮抗强度
【C】药物的 pA2 值越大,其拮抗作用越弱
【D】竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数
pA2 表示 【此项为本题正确答案】
【E】非竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参
数 pA2 表示
本题思路:[解析] 在拮抗药存在时,若 2 倍浓度的
激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药
的效应,则所加入的拮抗药的摩尔浓度的负对数称为
pA 2 值。pA 2 值的大小反映的是竞争性拮抗药对其
激动药的拮抗强度。药物的 pA 2 值越大,其拮抗作
用越强。
32.高血压患者长期应用 β 受体拮抗药普萘洛尔时,
突然停药引起“反跳”现象,导致血药浓度升高,此
现象为
【score:2 分】
【A】异源脱敏
【B】同源脱敏
【C】受体增敏 【此项为本题正确答案】
【D】受体下调
【E】受体拮抗
本题思路:[解析] 高血压患者长期应用 β 受体拮抗
药普萘洛尔时,突然停药引起“反跳”现象,导致血
药浓度升高,此现象为受体增敏,指的是因长期应用
拮抗药,造成受体数量或敏感性提高。
33.磺酰脲类使胰岛素受体增敏,此现象为
【score:2 分】
【A】异源脱敏
【B】同源脱敏
【C】受体增敏 【此项为本题正确答案】
【D】受体激动
【E】受体拮抗
本题思路:[解析] 磺酰脲类使胰岛素受体增敏,此
现象为受体增敏,指的是因长期应用拮抗药,造成受
体数量或敏感性提高。
34.受体对一种类型激动药脱敏,而对其他类型受体
的激动药也不敏感的现象称为
【score:2 分】
【A】异源脱敏 【此项为本题正确答案】
【B】同源脱敏
【C】受体增敏
【D】受体激动
【E】受体拮抗
本题思路:[解析] 受体对一种类型激动药脱敏,而
对其他类型受体的激动药也不敏感的现象称为异源脱
敏。
35.关于药物的理化性质对药物作用的影响,下列叙
述错误的是
【score:2 分】
【A】每种药物都有保存期限,超过期限药物性质
发生改变而失效
【B】药物均需在常温下干燥、密闭、避光保
存 【此项为本题正确答案】
【C】有些药物需要在低温下保存
【D】有些药物见光易分解,影响药效
【E】有些药物易挥发,影响药效
本题思路:[解析] 每种药物都有保存期限,超过期
限药物性质发生改变而失效。大多药物需在常温下干
燥、密闭、避光保存,个别药物还需要在低温下保
存,否则易挥发、潮解、氧化和光解。
36.下列药物中易挥发的是
【score:2 分】
【A】去甲肾上腺素
【B】乙醚 【此项为本题正确答案】
【C】硝普钠
【D】硝苯地平
【E】阿托品
本题思路:[解析] 乙醚易挥发,需要密闭保存。
37.下列药物中易发生氧化的是
【score:2 分】
【A】乙醚
【B】硝苯地平
【C】维生素 C 【此项为本题正确答案】
【D】肾上腺素
【E】硝普钠
本题思路:[解析] 维生素 C、硝酸甘油等易氧化。
38.关于剂型,下列叙述错误的是
【score:2 分】
【A】一般而言,注射剂比口服制剂起效快
【B】注射制剂相对安全 【此项为本题正确答
案】
【C】口服制剂相对方便
【D】注射剂中,水溶性注射剂吸收较油溶性注射
剂快,但作用维持时间较短
【E】一般而言,注射剂比口服制剂的疗效更为显
著
本题思路:[解析] 一般而言,注射剂比口服制剂起
效快,疗效更为显著,但口服制剂安全、方便、经
济,临床应优先选择。注射剂中,水溶性注射剂吸收
较油溶性注射剂和混悬剂吸收快,但作用维持时间较
短。
39.各种给药途径产生效应由快到慢的顺序一般为
【score:2 分】
【A】吸入给药>静脉注射>肌内注射>皮下注射
>直肠给药>口服给药>贴皮给药
【B】静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射
>直肠给药>口服给药>贴皮给药 【此项为本题正
确答案】
【C】吸入给药>静脉注射>肌内注射>皮下注射
>口服给药>直肠给药>贴皮给药
【D】静脉注射>吸入给药>皮下注射>肌内注射
>直肠给药>口服给药>贴皮给药
【E】静脉注射>皮下注射>肌内注射>吸入给药
>直肠给药>口服给药>贴皮给药
本题思路:[解析] 各种给药途径产生效应由快到慢
的顺序一般为:静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮
下注射>直肠给药>口服给药>贴皮给药。
40.下列影响药物作用的因素中,不属于机体方面的
因素的是
【score:2 分】
【A】年龄
【B】性别
【C】精神因素
【D】遗传因素
【E】服药时间 【此项为本题正确答案】
本题思路:[解析] 药物作用的因素中,服药时间属
于药物方面的因素,而年龄、性别、精神因素、遗传
因素均属于机体方面的因素。
41.下列关于老年人用药中,错误的是
【score:2 分】
【A】对某些药物的反应特别敏感
【B】老年人用药剂量一般与成人相同 【此项为
本题正确答案】
【C】对某些药物的耐受性较差
【D】对药物的反应性与成人可有不同
【E】老年人对药物的反应与成人不同,反映在药
效学和药动学上
本题思路:[解析] 老年人的生理功能和代偿适应能
力逐渐减退,对药物的代偿和排泄功能降低,对药物
耐受性较差,故用药量一般应低于成年人的用量。
42.遗传因素不包括
【score:2 分】
【A】个体差异
【B】耐受性 【此项为本题正确答案】
【C】种属差异
【D】种族差异
【E】特异质反应
本题思路:[解析] 遗传因素主要表现为:种属差
异、种族差异、特异质反应和个体差异。耐受性是机
体连续多次用药后反应性逐渐降低的现象,不属于遗
传因素。
43.一般来说,起效速度最慢的给药途径是
【score:2 分】
【A】静脉注射
【B】口服给药
【C】皮下注射
【D】吸入给药
【E】贴皮给药 【此项为本题正确答案】
本题思路:[解析] 各种给药途径的起效快慢一般
为:静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射>直
肠给药>口服给药>贴皮给药。
44.病原微生物对抗菌药的耐受性降低的现象称为
【score:2 分】
【A】习惯性
【B】成瘾性
【C】耐药性 【此项为本题正确答案】
【D】耐受性
【E】快速耐受性
本题思路:[解析] 病原微生物对抗菌药物的敏感性
降低甚至消失,称耐药性或抗药性。
45.临床上经常采用联合用药,关于联合用药的意
义,下列描述错误的是
【score:2 分】
【A】提高药物的疗效
【B】减少或降低药品不良反应
【C】延缓机体耐受性或病原体产生耐药性
【D】阻止不良反应的发生 【此项为本题正确答
案】
【E】缩短疗程
本题思路:[解析] 临床上联合用药的意义是:①提
高药物的疗效;②减少或降低药品不良反应;③延缓
机体耐受性或病原体产生耐药性,缩短疗程,从而提
高药物治疗作用。
46.关于药物和血浆蛋白结合的描述错误的是
【score:2 分】
【A】结合型药物不呈现药理活性
【B】结合型药物可以被肾排泄 【此项为本题正
确答案】
【C】结合型药物不被肝脏代谢灭活
【D】结合型药物不能通过血-脑屏障
【E】只有游离型药物才能发挥药效作用
本题思路:[解析] 药物被吸收入血后,有一部分与
血浆蛋白发生可逆性结合,称结合型,另一部分为游
离型。结合型药物有以下特性:①不呈现药理活性;
②不能通过血一脑屏障;③不被肝脏代谢灭活;④不
被肾排泄。只有游离型药物才能发挥药效作用。
47.下列药物中具有酶的诱导作用的是
【score:2 分】
【A】氯霉素
【B】西咪替丁
【C】苯巴比妥 【此项为本题正确答案】
【D】异烟肼
【E】胺碘酮
本题思路:[解析] 苯巴比妥是肝药酶的诱导剂,能
够增加肝微粒体酶的活性,加速另一种药的代谢而干
扰该药的作用。氯霉素、西咪替丁、异烟肼和胺碘酮
是酶的抑制剂。
48.口服抗凝血药双香豆素期间加服苯巴比妥出现
【score:2 分】
【A】苯巴比妥使血中双香豆素的浓度下降 【此
项为本题正确答案】
【B】苯巴比妥使血中双香豆素的浓度上升
【C】苯巴比妥不影响血中双香豆素的浓度
【D】抗凝作用增强
【E】凝血酶原时间延长
本题思路:[解析] 患者在口服抗凝血药双香豆素期
间加服苯巴比妥,后者使血中双香豆素的浓度下降,
抗凝作用减弱,表现为凝血酶原时间缩短。因此,如
果这类药物合用,必须应用较大剂量才能维持其治疗
效应。
49.癫痫患儿长期服用苯巴比妥易出现
【score:2 分】
【A】高血钾
【B】低血钾
【C】贫血
【D】佝偻病 【此项为本题正确答案】
【E】过敏
本题思路:[解析] 癫痫患儿长期服用苯巴比妥与苯
妥英钠易出现佝偻病,因为这两种药物均有酶诱导作
用,可促进维生素 D 的代谢,影响钙的吸收,因此应
注意补充维生素 D。
50.下列药物中具有酶抑制作用的药物是
【score:2 分】
【A】苯巴比妥
【B】异烟肼 【此项为本题正确答案】
【C】水合氯醛
【D】苯妥英钠
【E】卡马西平
本题思路:[解析] 异烟肼是肝药酶的抑制剂,能够
降低肝微粒体酶的活性,减缓另一种药的代谢而加强
或延长其作用。苯巴比妥、水合氯醛、苯妥英钠和卡
马西平是酶的诱导剂。