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- 2021-05-17 发布
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化学分析法(三)-1
(总分：25 分，做题时间：90 分钟)
一、B 型题(总题数：0，score:0 分)
二、A．敬业爱岗、尽职尽责
B．尊重科学、精益求精
C．不为名利、廉洁奉公
D．语言亲切、态度和蔼
E．尊重人格、保护患者
(总题数：3，score:1.50)
1.药学人员与病人之间最基本的道德要求是
【score:0.50】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路：
2.药学职业道德准则的重要内容之一是
【score:0.50】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路：
3.作为一个有良好药学职业道德的人的最低要求是
【score:0.50】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路：
三、A．执业药师的责任
B．执业药师的权力
C．执业药师的义务
D．执业药师的权利
E．执业药师的执业行为规范
(总题数：3，score:1.50)
4.应对由其调配的药品及其他职责范围内的关键药学
技术业务负责是
【score:0.50】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路：
5.开展用药调查及药品利用评价是
【score:0.50】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路：
6.维护病患者的健康利益和其他合法权益是
【score:0.50】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路：
四、A．经营者的义务
B．消费者的权利
C．生产者的权利
D．消费者协会的职能
E．行业协会的职能
(总题数：2，score:1 分)
7.应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与其表
明的【如产品说明、实物样品等】质量状况相符，是
属于
【score:0.50】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路：
8.对损害消费者合法权益的行为，通过大众传播媒介
予以揭露批评是
【score:0.50】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路：
五、A．3 年
B．5 年
C．不超过 5 年
D．7 年
E．10 年
(总题数：3，score:1.50)
9.对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为
【score:0.50】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路：
10.《医药产品注册证》的有效期为
【score:0.50】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路：
11.《进口药品注册证》的有效期为
【score:0.50】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路：
六、A．精神药品
B．一类精神药品
C．二类精神药品
D．麻醉药品
E．戒毒药品
(总题数：4，score:2 分)
12.处方每次不超过七日常用量的药品是
【score:0.50】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路：
13.注射剂处方每次不超过三日常用量的药品是
【score:0.50】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路：
14.直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连
续使用能产生依赖性的药品是
【score:0.50】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路：
15.医药门市部凭盖有医疗单位公章的医生处方零售
的药品是
【score:0.50】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路：
七、A．必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书
B．分为大包装和中包装
C．必须印有商标
D．指直接与药品接触的包装
E．必须注明不良反应
(总题数：2，score:1 分)
16.药品的内包装
【score:0.50】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路：
17.药品的每个最小销售单元的包装
【score:0.50】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路：
八、A．特殊管理制度
B．中药品种保护制度
C．分类管理制度
D．批准文号管理制度
E．药品保管制度
(总题数：3，score:1.50)
18.国家对第二类精神药品实行
【score:0.50】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路：
19.国家对新药生产实行
【score:0.50】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路：
20.国家对处方药和非处方药实行
【score:0.50】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路：
九、A．药品的注册管理
B．药品的生产管理
C．药品的流通管理
D．药品的使用管理
E．药品的广告管理
(总题数：2，score:1 分)
21.新药审批并颁发新药证书属于
【score:0.50】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路：
22.非处方药登记管理属于
【score:0.50】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路：
十、A．药品零售企业主要负责人
B．药品零售企业专职质量管理人员
C．药品零售企业中处方审核人员
D．药品零售企业质量负责人
E．药品零售企业法定代表人《药品经营质量管理规
范》规定
(总题数：4，score:2 分)
23.应具有药学专业技术职称的是
【score:0.50】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路：
24.应是执业药师或有药师以上专业技术职称的是
【score:0.50】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路：
25.应具体负责企业质量管理工作的是
【score:0.50】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路：
26.应对经营药品的质量负领导责任的是
【score:0.50】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路：
十一、A．执业药师的权力
B．执业药师的义务
C．执业药师的权利
D．执业药师的执业行为规范
E．执业药师的道德准则
(总题数：4，score:2 分)
27.否决然及药品质量的购进渠道，是
【score:0.50】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路：
28.尊重病人的人格，保守有关病人的秘密，是
【score:0.50】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路：
29.对危及用药安全、有效、合理的处方拒绝调配，
是
【score:0.50】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路：
30.在交付毒性、成瘾性药品时给予购药者明确的口
头提示或警告，是
【score:0.50】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路：
十二、A．医院药事管理委员会负责人
B．制剂室和药检室负责人
C．药品采购人员
D．医疗机构制剂配制操作及药检人员
E．药剂科负责人《医疗机构制剂配制质量管理规范
【试行】》规定
(总题数：2，score:1 分)
31.应经专业技术培训，具有基础理论知识和实践操
作技能的是
【score:0.50】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路：
32.应具有大专以上药学或相关专业学历要求的是
【score:0.50】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路：
十三、A．中药材
B．中药饮片
C．中成药
D．血液制品【特殊适应症】
E．果味制剂
(总题数：2，score:1 分)
33.不能纳入基本医疗保险用药范围的是
【score:0.50】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路：
34.规定列基本医疗保险基金不予支付的药品目录的
是
【score:0.50】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路：
十四、A．资源严重减少的主要常用野生药材物种
B．资源处于衰竭状态的名贵野生药材物种
C．濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
D．资源严重减少的重要野生药材物种
E．分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药
材物种
(总题数：2，score:1 分)
35.国家二级保护野生药物种为
【score:0.50】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路：
36.国家一级保护野生药材物种为
【score:0.50】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路：
十五、A．1 年
B．2 年
C．3 年
D．4 年
E．5 年按照《药品生产质量管理规范》规定
(总题数：3，score:1.50)
37.销售记录应保存至药品有效期后
【score:0.50】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路：
38.批生产记录应保存至药品有效期后
【score:0.50】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路：
39.无规定使用期限的物料，其储存期一般不超过
【score:0.50】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路：
十六、A．A 类药品不良反应
B．B 类药品不良反应
C．新的药品不良反应
D．所有可疑不良反应
E．药物相互作用引起的不良反应
(总题数：2，score:1 分)
40.药品使用说明书中未收载的不良反应属于
【score:0.50】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路：
41.对上市 5 年以内的药品须报告其引起的
【score:0.50】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路：
十七、A．国家药品监督管理部门
B．省级人民政府价格主管部门
C．国务院价格主管部门
D．县级人民政府价格主管部门
E．地【市】级药品监督管理部门
(总题数：2，score:1 分)
42.衽药品政府指导价，其地方定价目录的制定机关
是
【score:0.50】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路：
43.负责全国药品价格工作的是
【score:0.50】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路：
十八、A．5 个工作日
B．10 个工作日
C．15 个工作日
D．20 个工作日
E．30 个工作日
(总题数：2，score:1 分)
44.自收到药品零售企业的开办申请之日起，设区的
市级药品监督管理机构作出是否同意筹建决定的期限
为
【score:0.50】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路：
45.医疗机构要变更《医疗机构制剂许可证》许可事
项，原审核、批准机关应当自收到申请之日起作出决
定的期限为
【score:0.50】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路：
十九、A．《药品生产许可证》
B．《药品经营许可证》
C．《医疗机构制剂许可证》
D．《医疗机构执业许可证》
E．《进口准许证》
(总题数：3，score:1.50)
46.麻醉药品和国家规定范围内的精神药品进口必须
持有相应的
【score:0.50】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路：
47.医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业
购进药品且情节严重的，应吊销其
【score:0.50】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路：
48.企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真
实，完整的购销记录且情节严重的，应吊销其
【score:0.50】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路：
二十、A．由其所在单位给予行政处分
B．由公安机关依照治安管理处罚条例或有关的规定
给予处罚
C．由司法机关追究刑事责任
D．没收全部麻醉药品和非法收入，并视情节给予罚
款等处罚
E．以生产、贩卖毒品罪论处
(总题数：2，score:1 分)
49.非法吸食麻醉药品的，应
【score:0.50】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路：
50.医务人员为自己开具处方，骗取麻醉药品，应
【score:0.50】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路：
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