【医学考试】中级主管药师-21 20页

中级主管药师-21 (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、A1 型题 (总题数：42，score:100 分) 1.已知口服肝脏首过作用很大的药物，改用肌内注射 后 【score:2.50】 【A】t1/2 增加，生物利用度也增加 【B】t1/2 减少，生物利用度也减少 【C】t1/2 和生物利用度皆不变化 【D】t1/2 不变，生物利用度增加 【此项为本题 正确答案】 【E】t1/2 不变，生物利用度减少 本题思路： 2.欲使血药浓度迅速达到稳定，可采取的给药方式是 【score:2.50】 【A】单次静脉注射给药 【B】单次口服给药 【C】多次静脉注射给药 【D】多次口服给药 【E】首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉 滴注 【此项为本题正确答案】 本题思路： 3.由膜脂、蛋白质和少量糖类组成的膜称为 【score:2.50】 【A】类脂膜 【B】脂质膜 【C】细胞膜 【此项为本题正确答案】 【D】脂膜 【E】膜结构 本题思路： 4.物质通过生物膜的现象为 【score:2.50】 【A】透膜转运 【B】膜转运 【此项为本题正确答案】 【C】跨膜转运 【D】扩散 【E】透皮吸收 本题思路： 5.影响口服药物吸收的生理因素是 【score:2.50】 【A】脂溶性 【B】消化系统 【此项为本题正确答案】 【C】分子量 【D】神经系统 【E】解离度 本题思路： 6.在溶出为限速过程的吸收中，溶解了的药物立即被 吸收，该状态被称为 【score:2.50】 【A】漏槽 【此项为本题正确答案】 【B】动态平衡 【C】溶出超限 【D】肠肝循环 【E】首过效应 本题思路： 7.较难通过角质层的药物的相对分子质量一般大于 【score:2.50】 【A】100 【B】200 【C】300 【D】500 【E】600 【此项为本题正确答案】 本题思路： 8.与药物由血液向组织转移过程相关的因素是 【score:2.50】 【A】给药途径 【B】血浆蛋白结合 【此项为本题正确答案】 【C】溶解度 【D】制剂类型 【E】解离度 本题思路： 9.以下不是生物膜结构性质的是 【score:2.50】 【A】流动性 【B】半透性 【C】不稳定性 【D】不对称性 【E】饱和性 【此项为本题正确答案】 本题思路： 10.以下药物主要通过淋巴系统吸收的是 【score:2.50】 【A】脂溶性药物 【此项为本题正确答案】 【B】水溶性药物 【C】解离型药物 【D】未解离型药物 【E】小分子药物 本题思路： 11.以下为非线性动力学方程的是 【score:2.50】 【A】Fick 方程 【B】Noyes-Whitney 方程 【C】Henderson-Hasselbalch 方程 【D】Stokes 方程 【E】Michaelis-Menten 方程 【此项为本题正确 答案】 本题思路： 12.对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方 法错误的是 【score:2.50】 【A】制成可溶性盐类 【B】制成无定型药物 【C】加入适量表面活性剂 【D】增加细胞膜的流动性 【此项为本题正确答 案】 【E】增加药物在胃肠道的滞留时间 本题思路： 13.胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是 【score:2.50】 【A】溶媒牵引效应 【B】微绒毛 【C】表面覆盖的水性黏液层 【此项为本题正确 答案】 【D】上皮细胞紧密连接 【E】刷状缘膜 本题思路： 14.5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量 依次为 【score:2.50】 【A】W/O/W 型＞W/O 型＞O/W 型 【此项为本题正 确答案】 【B】W/O 型＞W/O/W 型＞O/W 型 【C】O/W 型＞W/O/W 型＞W/O 型 【D】W/O 型＞O/W 型＞W/O/W 型 【E】O/W 型＞W/O 型＞W/O/W 型 本题思路： 15.药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素 【score:2.50】 【A】肾小球过滤 【B】肾小管分泌 【C】肾小管重吸收 【此项为本题正确答案】 【D】尿量 【E】尿液酸碱度 本题思路： 16.分子量增加对以下哪个过程可能有促进作用 【score:2.50】 【A】肾小球过滤 【B】肾小管分泌 【C】重吸收 【D】胆汁排泄 【此项为本题正确答案】 【E】尿排泄过度 本题思路： 17.下列药物中最有可能从肺排泄的是 【score:2.50】 【A】青霉素 【B】乙醚 【此项为本题正确答案】 【C】磺胺嘧啶 【D】二甲双胍 【E】对乙酰氨基酚 本题思路： 18.影响药物分布的因素不包括 【score:2.50】 【A】体内循环的影响 【B】血管透过性的影响 【C】药物与血浆蛋白结合力的影响 【D】药物与组织亲和力的影响 【E】药物制备工艺的影响 【此项为本题正确答 案】 本题思路： 19.以下符号用于表示多剂量给药血药浓度波动程度 的是 【score:2.50】 【A】.R 【B】DF 【此项为本题正确答案】 【C】Fss(n) 【D】Css 【E】MRT 本题思路： 20.消化液中能增加难溶性药物的溶解度，从而影响 药物吸收的成分是 【score:2.50】 【A】胆盐 【此项为本题正确答案】 【B】酶类 【C】黏蛋白 【D】.糖 【E】胃酸 本题思路： 21.用减少药物粒度的方法来改善吸收，仅在何种情 况下有意义 【score:2.50】 【A】吸收过程的机制为主动转运 【B】崩解是吸收的限速过程 【C】溶出是吸收的限速过程 【此项为本题正确 答案】 【D】药物在碱性介质中较难溶解 【E】药物对组织刺激性较大 本题思路： 22.作为一级吸收过程输入的给药途径下列正确的是 【score:2.50】 【A】单次静脉注射 【B】多次静脉注射 【C】肌内注射、口服、直肠、皮下注射等凡属非 血管给药途径输入者 【此项为本题正确答案】 【D】以上都是 【E】以上都不是 本题思路： 23.非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是 【score:2.50】 【A】t1/2 和 K 【B】V 和 Cl 【C】Tm 和 Cm 【D】Km 和 Vm 【此项为本题正确答案】 【E】Km 和 C 本题思路： 24.拟定给药方案的设计时要调整剂量，主要调节 【score:2.50】 【A】(C∞)max 和(C∞)min 【B】t1/2 和 K 【C】V 和 Cl 【D】X0 和τ 【此项为本题正确答案】 【E】Css 和 DF 本题思路： 25.下列是单室模型静脉注射尿药速度法的公式是 【score:2.50】 【A】lg(Xu∞-Xu)=-Kt/2.303+lgXu∞ 【B】lgC=-Kt/2.303+lgC0 【C】lgdXu/dt=-Kt/2.303+lgKeX0 【此项为本题 正确答案】 【D】lgΔXu/Δt=-Kt/2.303+lgKeKaFX0/(Ka-K) 【E】dC/dt=-KC 本题思路： 26.如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂 量，因为 【score:2.50】 【A】胃肠道吸收差 【B】在肠中水解 【C】与血浆蛋白结合率高 【D】首过效应明显 【此项为本题正确答案】 【E】存在肠肝循环 本题思路： 27.用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代 动力学参数是 【score:2.50】 【A】AUC、Vd 和 CTmax 【B】AUC、Vd 和 Tmax 【C】AUC、Vd 和 t1/2 【D】AUC、Cmax 和 Tmax 【此项为本题正确答 案】 【E】AUC、K 和 t1/2 本题思路： 28.下面关于氨基苷类抗生素的叙述中，正确的组合 是 ①因为在消化道吸收很少，所以没有口服制剂 ②大部分以原形药物从肾排泄 ③与血浆蛋白的结合较少 ④主要的毒性为肾毒性和听觉器官毒性 【score:2.50】 【A】①正 ②误 ③正 ④误 【B】①正 ②正 ③误 ④误 【C】①误 ②误 ③正 ④正 【D】①误 ②正 ③正 ④正 【此项为本题正确答 案】 【E】①误 ②正 ③误 ④正 本题思路： 29.根据 Henderson-Hasselbalch 方程式求出碱性药 物的 pK a -pH 为 【score:2.50】 【A】lg(Ci/Cu) 【此项为本题正确答案】 【B】lg(Cu/Ci) 【C】lg(Ci·Cu) 【D】lg(Ci-Cu) 【E】lg(Ci+Cu) 本题思路： 30.下列过程中一般不存在竞争性抑制的是 【score:2.50】 【A】肾小球过滤 【此项为本题正确答案】 【B】胆汁排泄 【C】肾小管分泌 【D】肾小管重吸收 【E】血浆蛋白结合 本题思路： 31.在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期 间重新被吸收返回肝门静脉的现象被称为 【score:2.50】 【A】肝的首过效应 【B】肝代谢 【C】肠肝循环 【此项为本题正确答案】 【D】胆汁排泄 【E】粪便排泄 本题思路： 32.下列药物中最有可能从汗腺排泄的是 【score:2.50】 【A】氯化钠 【此项为本题正确答案】 【B】青霉素 【C】链霉素 【D】氯霉素 【E】乙醚 本题思路： 33.重复给药的血药浓度-时间关系式的推导前提是 【score:2.50】 【A】单室模型 【B】双室模型 【C】静脉注射给药 【D】等剂量、等间隔 【此项为本题正确答案】 【E】血管内给药 本题思路： 34.今有 A、B 两种不同药物，给一位患者静脉注射， 测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述正确的 是 剂量 药物 A 的 药物 B 的 (mg) t 1/2 (h) t 1/2 (h) 40 10 3.47 60 15 3.47 80 20 3.47 【score:2.50】 【A】药物 A 是以二级过程消除 【B】药物 B 是以二级过程消除 【C】药物 A 是以一级过程消除 【D】药物 B 是以一级过程消除 【此项为本题正 确答案】 【E】药物 B 是以零级过程消除 本题思路： 35.单室模型药物，生物半衰期为 6h，静脉输注达稳 态血药浓度的 95%需要的时间是 【score:2.50】 【A】12.5h 【B】25.9h 【此项为本题正确答案】 【C】30.5h 【D】40.3h 【E】50.2h 本题思路： 36.生物等效性的说法正确的是 【score:2.50】 【A】两种产品在吸收的速度上没有差别 【B】两种产品在吸收程度上没有差别 【C】两种产品在吸收程度与速度上没有差别 【D】在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产 品，它们吸收速度与程度没有显著差别 【此项为本 题正确答案】 【E】两种产品在消除时间上没有差别 本题思路： 37.以下对表观分布容积大小有影响的是 【score:2.50】 【A】生物利用度 【B】血浆蛋白结合率 【此项为本题正确答案】 【C】消除速率常数 【D】剂量 【E】吸收速度 本题思路： 38.单位时间内药物消除的百分速率是指 【score:2.50】 【A】消除速率常数 【此项为本题正确答案】 【B】清除率 【C】半衰期 【D】一级动力学消除 【E】零级动力学消除 本题思路： 39.溶出度的测定方法中错误的是 【score:2 分】 【A】溶剂需经脱气处理 【B】加热使溶剂温度保持在 37℃±0.5℃ 【C】调整转速使其稳定 【D】开始计时，至 45min 时，在规定取样点吸取 溶液适量 【E】经 1.0μm 微孔滤膜滤过 【此项为本题正确 答案】 本题思路： 40.SFDA 推荐首选的生物等效性的评价方法为 【score:1 分】 【A】药效动力学评价方法 【B】体外研究法 【C】在体动物模型法 【D】药物动力学评价方法 【此项为本题正确答 案】 【E】临床比较试验法 本题思路： 41.正常人空腹胃液的 pH 约为 【score:1 分】 【A】0.5 左右 【B】1.0 左右 【此项为本题正确答案】 【C】1.5 左右 【D】2.0 左右 【E】2.5 左右 本题思路： 42.透皮吸收制剂中加入二甲基亚砜的目的是 【score:1 分】 【A】增加塑性 【B】产生微孔 【C】促进药物透皮吸收 【此项为本题正确答 案】 【D】增加主药的稳定性 【E】起分散作用 本题思路：