医学考试-药剂学同步练习试卷1 19页

药剂学同步练习试卷 1 (总分：62 分，做题时间：90 分钟) 一、 A1 型题(总题数：22，score:44 分) 1.制备液体制剂首选的溶剂应该是 【score:2 分】 【A】乙醇 【B】PEG 【C】纯化水 【此项为本题正确答案】 【D】丙二醇 【E】液状石蜡 本题思路：水是最常用的溶剂，配制时应采用纯化水 或精制水，不宜使用常水，但药物的水溶液易霉变， 不宜长久贮存。所以答案为 C。 2.混悬剂中药物粒子的大小一般为 【score:2 分】 【A】＜0．1nm 【B】＜1nm 【C】＜10nm 【D】＜100nm 【E】500～1000nm 【此项为本题正确答案】 本题思路：混悬剂中药物粒子的大小一般为 0．5～ 10μm。 3.在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是 【score:2 分】 【A】热压灭菌法 【此项为本题正确答案】 【B】干热空气灭菌法 【C】火焰灭菌法 【D】射线灭菌法 【E】滤过灭菌法 本题思路：热压灭菌法系指利用高压饱和水蒸汽加热 法杀灭微生物的方法，具有灭菌可靠、操作方便、易 于控制和经济等优点，因此是注射剂的生产中最为广 泛应用的灭菌方法。 4.下列不是热原的性质的是 【score:2 分】 【A】耐热性 【B】过滤性 【C】水溶性 【D】不挥发性 【此项为本题正确答案】 【E】强酸强碱不能破坏热原 本题思路：热原能被强酸强碱破坏，也能被强氧化 剂，如高锰酸钾或过氧化氢等破坏，超声波及某些表 面活性剂也能使之失活。 5.有关粉碎的不正确表述是 【score:2 分】 【A】粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的 操作过程 【B】粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积 【C】粉碎的意义在于有利于固体药物的溶解和吸 收 【D】粉碎的意义在于有利于减少固体药物的密 度 【此项为本题正确答案】 【E】粉碎的意义在于有利于提高固体药物在液 体、半固体中的分散性 本题思路：粉碎可减少堆密度，不能减少固体药物的 密度，其余选项均是粉碎的意义。 6.以下对颗粒剂表述错误的是 【score:2 分】 【A】飞散性和附着性较小 【B】吸湿性和聚集性较小 【C】颗粒剂可包衣或制成缓释制剂 【D】可适当添加芳香剂、矫味剂等调节口感 【E】颗粒剂的含水量不得超过 3％ 【此项为本 题正确答案】 本题思路：颗粒剂的含水量不得超过 2％。 7.在片剂的制备方法中应用最广泛的方法是 【score:2 分】 【A】湿法制粒压片法 【此项为本题正确答案】 【B】干法制粒压片法 【C】直接粉末压片法 【D】半干式颗粒压片法 【E】以上均不是 本题思路：湿法制粒的颗粒具有外形美观、流动性 好、耐磨性较强、压缩成形性好等优点，是在医药工 业中应用最为广泛的方法。选项中的其他选项均为片 剂的制粒方法。 8.影响片剂成型的因素不包括 【score:2 分】 【A】水分 【B】原辅料性质 【C】药物性质 【D】颗粒色泽 【此项为本题正确答案】 【E】黏合剂的选择 本题思路：影响片剂成型的因素有药物熔点及结晶形 态、药物的可压性、粘合剂和润滑剂的含量与种类、 水分和压力。 9.关于肠溶胶囊崩解时限要求正确的是 【score:2 分】 【A】应在 30 分钟内崩解 【B】应在 60 分钟内崩解 【C】应在 90 分钟内崩解 【D】应在 120 分钟崩解 【E】肠溶胶囊在盐酸溶液中 2 小时不崩解，在磷 酸盐缓冲液中 1 小时内应崩解 【此项为本题正确答 案】 本题思路：肠溶胶囊在盐酸溶液中 2 小时不崩解，每 粒均不得有裂缝和崩解现象，而在磷酸盐缓冲液中检 查，1 小时内应崩解。 10.单独用作软膏基质的是 【score:2 分】 【A】植物油 【B】液状石蜡 【C】固体石蜡 【D】蜂蜡 【E】凡士林 【此项为本题正确答案】 本题思路：油脂性基质中以凡士林为常用，固体石蜡 与液状石蜡用以调节稠度，类脂中以羊毛脂与蜂蜡应 用较多，羊毛脂可增加基质吸水性及稳定性。 11.下列属于栓剂附加剂的是 【score:2 分】 【A】稀释剂 【B】增稠剂 【此项为本题正确答案】 【C】润滑剂 【D】润湿剂 【E】黏合剂 本题思路：栓剂的附加剂包括硬化剂、增稠剂、乳化 剂、吸收促进剂(常用的包括表面活性剂、Azone 等)、着色剂、抗氧剂、防腐剂等；稀释剂、润湿 剂、润滑剂、黏合剂为片剂辅料。 12.下列哪项措施不利于提高浸出效率 【score:2 分】 【A】恰当升高温度 【B】加大浓度梯度 【C】选择适宜溶媒 【D】提高浸出压力 【E】将药材粉碎成细的粉末 【此项为本题正确 答案】 本题思路：扩散面积愈大，扩散愈快，因此药材应予 以粉碎。实践证明，粉碎需有适当的限度，细粉虽有 较大的面积，但过细的粉末并不适于浸出。 13.下列不属于固体分散体特点的是 【score:2 分】 【A】可延缓药物的水解和氧化 【B】掩盖药物的不良气味 【C】掩盖药物刺激性 【D】提高药物稳定性 【此项为本题正确答案】 【E】使液态药物固体化 本题思路：固体分散物的主要缺点是药物的分散状态 稳定性不高，久贮往往发生老化现象，所以答案为 D。 14.不属于固体分散技术方法的是 【score:2 分】 【A】熔融法 【B】研磨法 【C】溶剂非溶剂法 【此项为本题正确答案】 【D】溶剂法 【E】溶剂熔融法 本题思路：药物固体分散体常用的制备方法有 6 种： 熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾干燥法、 研磨法和双螺旋挤压法。 15.环糊精是 【score:2 分】 【A】环状聚合物 【B】杂环类化合物 【C】多元环类化合物 【D】天然高分子 【E】环状低聚糖化合物 【此项为本题正确答 案】 本题思路：环糊精为最常用的包合材料。环糊精系指 淀粉用嗜碱性芽孢杆菌经培养得到的环糊精葡萄糖转 位酶作用后形成的产物，是由 6～12 个 D-葡萄糖分 子以 1，4-糖苷键连接的环状低聚糖化合物，为水溶 性的非还原性白色结晶粉末，结构为中空圆筒形。 16.下列哪种药物不适合做成缓控释制剂 【score:2 分】 【A】降压药 【B】抗心绞痛药 【C】抗生素 【此项为本题正确答案】 【D】抗哮喘药 【E】抗溃疡药 本题思路：抗生素类药物其抗菌效果依赖于峰浓度， 一般不宜制成普通缓控释制剂。 17.测定缓控释制剂释放度时，第一个取样点控制释 放量在 【score:2 分】 【A】5％以下 【B】10％以下 【C】20％以下 【D】30％以下 【此项为本题正确答案】 【E】50％以下 本题思路：测定缓控释制剂释放度至少应取三个点。 第一点为开始 0．5～1 小时的取样点(累计释放率约 为 30％)，用于考查药物是否有突释；第二点为中间 的取样点(累计释放率约为 50％)，用于确定释药特 性；最后的取样点(累计释放率约为 75％)，用于考 查释放量是否基本完全。 18.不属于靶向制剂的是 【score:2 分】 【A】药物抗体结合物 【B】纳米囊 【C】微球 【D】环糊精包合物 【此项为本题正确答案】 【E】脂质体 本题思路：纳米囊、微球、脂质体属被动靶向制剂， 药物一抗体结合物属主动靶向制剂。 19.TDDS 代表的是 【score:2 分】 【A】药物释放系统 【B】透皮给药系统 【此项为本题正确答案】 【C】靶向给药系统 【D】多剂量给药系统 【E】靶向制剂 本题思路：TDDS 代表透皮给药系统。 20.影响药物透皮吸收的因素不包括 【score:2 分】 【A】皮肤的水合作用 【B】角质层厚度 【C】药物剂量和药物浓度 【D】金属离子的影响 【此项为本题正确答案】 【E】pH 与 pKa 本题思路：影响药物透皮吸收的因素：①生理因素： 皮肤的水合作用、角质层的厚度、皮肤条件、皮肤的 结合作用与代谢作用。②剂型因素：包括药物剂量 和药物浓度、分子大小及脂溶性、pH 与 pKa、TDDS 中药物的浓度、熔点与热力学活度。 21.关于缓、控释型注射剂的特点错误的叙述是 【score:2 分】 【A】减少给药次数，增加病人的顺应性 【B】疫苗微球注射剂可根据需要使药物在不同时 间分别以脉冲模式释放 【C】注射型植入剂无需手术植入或取出 【D】在制备蛋白多肽药物微球时应选择日剂量大 的药物 【此项为本题正确答案】 【E】高舍瑞林是已上市的植入剂品种 本题思路：由于微球的注射剂量有限，在制备蛋白多 肽药物缓释微球时，应选择日剂量小的药物． 22.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括 【score:2 分】 【A】pH 【B】广义酸碱催化 【C】光线 【此项为本题正确答案】 【D】溶剂 【E】离子强度 本题思路：影响药物制剂稳定性的处方因素包括 pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、 处方中的基质或赋形剂。所以答案为 C。 二、 B1 型题(总题数：3，score:18 分) A．3 分钟完全崩解 B．15 分钟以内崩解 C．30 分钟 以内崩解 D．60 分钟以内崩解 E．人工胃液中 2 小时 不得有变化，人工肠液中 1 小时完全崩解【score:10 分】 (1).普通压制片【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：根据《中国药典》：普通片崩解时限 15 分钟；浸膏片 60 分钟；分散片 3 分钟；泡腾片 5 分 钟；糖衣片 60 分钟；薄膜衣片 30 分钟；肠溶衣片人 工胃液中 2 小时不得有变化，人工肠液中 1 小时完全 崩解。 (2).分散片【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据《中国药典》：普通片崩解时限 15 分钟；浸膏片 60 分钟；分散片 3 分钟；泡腾片 5 分 钟；糖衣片 60 分钟；薄膜衣片 30 分钟；肠溶衣片人 工胃液中 2 小时不得有变化，人工肠液中 1 小时完全 崩解。 (3).糖衣片【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：根据《中国药典》：普通片崩解时限 15 分钟；浸膏片 60 分钟；分散片 3 分钟；泡腾片 5 分 钟；糖衣片 60 分钟；薄膜衣片 30 分钟；肠溶衣片人 工胃液中 2 小时不得有变化，人工肠液中 1 小时完全 崩解。 (4).肠溶衣片【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：根据《中国药典》：普通片崩解时限 15 分钟；浸膏片 60 分钟；分散片 3 分钟；泡腾片 5 分 钟；糖衣片 60 分钟；薄膜衣片 30 分钟；肠溶衣片人 工胃液中 2 小时不得有变化，人工肠液中 1 小时完全 崩解。 (5).薄膜衣片【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据《中国药典》：普通片崩解时限 15 分钟；浸膏片 60 分钟；分散片 3 分钟；泡腾片 5 分 钟；糖衣片 60 分钟；薄膜衣片 30 分钟；肠溶衣片人 工胃液中 2 小时不得有变化，人工肠液中 1 小时完全 崩解。 A．淀粉 B．糊精 C．预胶化淀粉 D．微晶纤维素 E．甘露醇以上均可作为片剂的填充剂【score:4 分】 (1).具有较强的黏结性，使用不当会使片面出现麻 点、水印的是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：糊精习惯上称为高糊，有较强的黏结性， 使用不当会使片面出现麻点、水印或造成片剂崩解或 溶出迟缓；含量测定时如不充分粉碎提取，将会影响 测定结果的准确性和重现性，所以，很少单独大量使 用糊精作填充剂，常与糖粉、淀粉配合使用，所以 44 题答案为 B。甘露醇口中溶解吸热，有凉爽感，兼 具一定的甜味，口中无砂砾感，较适于制备咀嚼片， 但价格较贵，常与蔗糖配合使用，所以 45 题答案为 E。 (2).较适于制备咀嚼片的是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：糊精习惯上称为高糊，有较强的黏结性， 使用不当会使片面出现麻点、水印或造成片剂崩解或 溶出迟缓；含量测定时如不充分粉碎提取，将会影响 测定结果的准确性和重现性，所以，很少单独大量使 用糊精作填充剂，常与糖粉、淀粉配合使用，所以 44 题答案为 B。甘露醇口中溶解吸热，有凉爽感，兼 具一定的甜味，口中无砂砾感，较适于制备咀嚼片， 但价格较贵，常与蔗糖配合使用，所以 45 题答案为 E。 A．滑石粉 B．硬脂酸镁 C．氢化植物油 D．聚乙二醇 类 E．微粉硅胶【score:4 分】 (1).可用作粉末直接压片的助流剂，但价格较贵的辅 料是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：微粉硅胶为优良的助流剂，可用作粉末直 接压片；滑石粉可将颗粒表面的凹陷填满补平，改善 颗粒流动性。 (2).主要作为助流剂使用，可将颗粒表面的凹陷填满 补平，改善颗粒流动性的辅料是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：微粉硅胶为优良的助流剂，可用作粉末直 接压片；滑石粉可将颗粒表面的凹陷填满补平，改善 颗粒流动性。