中级主管药师相关专业知识（药剂学）-试卷7 19页

中级主管药师相关专业知识【药剂学】-试卷 7 (总分：60 分，做题时间：90 分钟) 一、 A1 型题(总题数：20，score:40 分) 1.下列不属于固体分散体水溶性载体材料的是 【score:2 分】 【A】PEG4000 【B】胆固醇 【此项为本题正确答案】 【C】PVPk15 【D】酒石酸 【E】右旋糖酐 本题思路：固体分散体水溶性载体材料包括水溶性高 分子聚合物，表面活性剂类，有机酸类，糖类与醇 类。PEG 4000、PVPk 15 分属于水溶性高分子聚合物 中的聚乙二醇(PEG)类，酒石酸属于有机酸类，右旋 糖酐属于糖类，而胆固醇属于难溶性载体材料中的脂 类。所以答案为 B。 2.影响微囊药物释放速率的因素说法错误的是 【score:2 分】 【A】微囊的粒径越小释药速率越大 【B】囊壁越厚释药越慢 【C】硬脂酸能够延缓药物释放 【D】药物的溶解度与微囊中药物释放速率无 关 【此项为本题正确答案】 【E】在不同的 pH 值下释药速率可能不同 本题思路：药物的溶解度与药物释放速率密切相关， 在囊材等条件相同的情况下，溶解度大的药物释放较 快，所以答案为 D。 3.下列不属于常用囊材中天然高分子囊材的是 【score:2 分】 【A】硼酸 【B】阿拉伯胶 【C】海藻酸盐 【D】壳聚糖 【E】甲基纤维素 【此项为本题正确答案】 本题思路：制备微囊的常用天然高分子囊材包括明 胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、壳聚糖及蛋白质类。甲基 纤维素属于半合成高分子囊材。所以答案为 E。 4.有关单凝聚法表述错误的是 【score:2 分】 【A】本法成囊在液相中进行 【B】凝聚过程通常不可逆 【此项为本题正确答 案】 【C】囊材浓度越高，越易凝聚 【D】温度升高不利于凝聚 【E】电解质中阴离子促进凝聚作用比阳离子大 本题思路：单凝聚法属于相分离法的一种，成囊在液 相中进行，凝聚过程是可逆的，因此在制备过程中可 以利用此可逆性，经过几次凝聚与解凝聚过程，直到 析出满意的凝聚囊。影响高分子囊材凝聚因素包括囊 材浓度、温度和电解质性质，囊材浓度越高，越易凝 聚，温度升高不利于凝聚，电介质中阴离子促进胶凝 作用比阳离子大。所以答案为 B。 5.小于 100nm 的纳米囊和纳米球可缓慢积集于 【score:2 分】 【A】肝脏 【此项为本题正确答案】 【B】脾脏 【C】肺 【D】淋巴系统 【E】骨髓 本题思路：纳米囊，纳米球经静脉注射，一般被单核 -巨噬细胞系统摄取，主要分布在肝(60％～90％)， 脾(2％一 10％)，肺(3％～10％)，少量进入骨髓。 所以答案为 A。 6.不用于复凝法制备微囊的材料是 【score:2 分】 【A】明胶-阿拉伯胶 【B】海藻酸盐-聚赖氨酸 【C】阿拉伯胶-琼脂 【此项为本题正确答案】 【D】海藻酸-白蛋白 【E】白蛋白-阿拉伯胶 本题思路：复凝聚法使用两种在溶液中带相反电荷的 高分子材料作为复合囊材，经常使用组合包括：明胶 一阿拉伯胶，海藻酸盐一聚赖氨酸，海藻酸盐一壳聚 糖，海藻酸一白蛋白，白蛋白一阿拉伯胶。所以答案 为 C。 7.下列关于包合物叙述错误的是 【score:2 分】 【A】包合过程属于物理过程 【B】一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成 包合物 【C】主分子具有较小的空穴结构 【此项为本题 正确答案】 【D】包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴中形 成的分子囊 【E】客分子必须与主分子的空穴形成和大小相适 应 本题思路：包合技术是指一种分子被包藏于另一种分 子的空穴结构内，包和过程是一种物理过程，它的主 分子必须具有较大的空穴结构。所以答案为 C。 8.有关包合物的特征表述不恰当的是 【score:2 分】 【A】可提高稳定性 【B】增大溶解度 【C】使液态药物粉末化 【D】具有靶向作用 【此项为本题正确答案】 【E】提高药物的生物利用度 本题思路：包合物的特点包括：提高药物稳定性、增 大溶解度、影响药物的吸收和起效时间、可防止挥发 性成分挥发、掩盖药物的不良气味或味道、调节药物 释放速度、使液态药物粉末化、提高药物的生物利用 度及降低药物的刺激性与毒副作用等；但不具有靶向 作用。所以答案为 D。 9.关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的 是 【score:2 分】 【A】载体材料为水溶性 【B】载体材料对药物有抑晶性 【C】载体材料提高了药物分子的再聚集性 【此 项为本题正确答案】 【D】载体材料提高了药物的可湿润性 【E】载体材料保证了药物的高度分散性 本题思路：本题考查的是固体分散体的相关知识。难 溶性药物速释型固体分散体的载体材料为水溶性，对 药物有抑晶性，提高了药物的可湿润性，保证了药物 的高度分散性，不能提高药物分子的再聚集性，所以 答案为 C。 10.不是利用扩散原理达到缓释、控释目的的方法是 【score:2 分】 【A】包衣 【B】制成微囊 【C】制成溶解度小的盐或酯 【此项为本题正确 答案】 【D】制成不溶性骨架片 【E】制成植入剂 本题思路：利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包 括：包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度 以减小扩散速度、制成植入剂及乳剂等。而制成溶解 度小的盐或酯属于溶出原理。所以答案为 C。 11.缓、控释制剂释药原理不包括 【score:2 分】 【A】溶出原理 【B】扩散原理 【C】质子泵原理 【此项为本题正确答案】 【D】渗透压原理 【E】溶蚀与扩散、溶出结合 本题思路：缓、控释制剂释药原理包括：溶出原理； 扩散原理；溶蚀与扩散、溶出结合；渗透压原理；离 子交换作用。 12.影响缓释、控释制剂设计的理化因素不包括 【score:2 分】 【A】解离度 【B】pKa 【C】分配系数 【D】药物分子量 【此项为本题正确答案】 【E】水溶性 本题思路：影响口服缓、控释制剂设计的理化因素包 括剂量大小，pKa，解离度，水溶性，分配系数，稳 定性；但不涉及药物分子量。所以答案为 D。 13.下列关于缓、控释制剂说法错误的是 【score:2 分】 【A】与相应的普通制剂相比，给药频率有所减少 【B】能在较长时间内持续释放药物以达到延长药 效的目的 【C】缓释制剂中药物的释放主要是一级速度过程 【D】缓控释制剂只能用于口服给药途径 【此项 为本题正确答案】 【E】血药浓度平稳，避免减小峰谷现象，有利于 降低药物的毒副作用 本题思路：缓控释制剂可用于多种剂型和给药途径， 如口服制剂、注射剂、皮下植入剂，以及眼内、直肠 内、子宫内缓释、控释制剂等，所以答案为 D。 14.有关渗透泵片的释药速率表述不恰当的是 【score:2 分】 【A】释药速率与 pH 无关 【B】药物的释放速率取决于膜的渗透性能和片芯 的渗透压 【C】片芯中药物浓度逐渐低于饱和溶液，释药速 率也逐渐下降 【D】片芯中药物未完全溶解时，释药速率以恒速 进行 【E】释药速率一定程度上受胃肠道可变因素影 响 【此项为本题正确答案】 本题思路：渗透泵型控释制剂，在片芯中药物未完全 溶解时，释药速率按恒速进行。当片芯中药物浓度逐 渐低于饱和溶液，释药速率也逐渐下降。控制水的渗 入速率即可控制药物的释放速率，而水的渗入速率又 取决于膜的渗透性能和片芯的渗透压。由于胃肠液中 的离子不会进入半透膜，故渗透泵片的释药速率与 pH 无关，在胃肠中释药速率不受胃肠道可变因素影 响。所以答案为 E。 15.可用作控缓释制剂溶蚀性骨架材料的是 【score:2 分】 【A】乙基纤维素 【B】无毒聚氯乙烯 【C】聚乙烯 【D】硅橡胶 【E】蜂蜡 【此项为本题正确答案】 本题思路：溶蚀性骨架材料包括：动物脂肪、蜂蜡、 巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油 酯、硬脂酸丁酯等。 16.下列关于结肠定位释药系统的优点不正确的是 【score:2 分】 【A】提高结肠局部药物浓度，提高药效 【B】可进行肝肠循环 【此项为本题正确答案】 【C】有利于多肽、蛋白质类大分子药物的吸收 【D】固体制剂给药频次可减少 【E】可避免首过效应 本题思路：结肠定位释药系统的优点为：提高结肠局 部药物浓度，提高药效；可避免首过效应；有利于多 肽、蛋白质类大分子药物的吸收；固体制剂在结肠中 的转运时间很长，可达 20～30 小时，因此对日服一 次的制剂的开发具有指导意义。 17.药物透皮吸收是指 【score:2 分】 【A】药物通过表皮到达深层组织 【B】药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内 【C】药物通过表皮在用药部位发挥作用 【D】药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入 体循环的过程 【此项为本题正确答案】 【E】药物通过破损的皮肤进入体内的过程 本题思路：皮肤给药可起局部作用，如软膏剂等；但 也可通过皮肤吸收发挥全身作用，如皮肤用贴片。皮 肤主要由表皮、皮下组织和附属器(包括毛囊，皮脂 腺，汗腺)组成，皮下组织有毛细血管和淋巴分布。 当药物发挥局部作用时，药物可通过角质层到达皮下 组织起局部作用，而不是通过皮肤在用药部位起作 用，药物也可通过毛囊和皮脂腺吸收，但药物主要还 是通过完整皮肤吸收；破损皮肤由于失去了皮肤的保 护作用，对药物的吸收速度特别快，一般经皮吸收药 物不用于破损皮肤部位；药物经皮吸收主要过程是经 过表皮的角质层、皮下组织皮毛细血管和淋巴吸收进 人体循环，所以答案为 D。 18.有关药物的经皮吸收过程表述不恰当的是 【score:2 分】 【A】主要是以被动扩散的方式转运 【B】角质层起主要的屏障作用· 【C】活性表皮和真皮起主要屏障作用 【此项为 本题正确答案】 【D】被真皮上部的毛细血管吸收 【E】药物的脂溶性越高，越易透过皮肤 本题思路：由于皮肤表面制剂中药物浓度与皮肤深层 中药物浓度存在浓度差，药物的经皮吸收主要是以被 动扩散方式进行；吸收过程有制剂中药物向角质层转 移，在角质层中扩散，由角质层向下层组织转移，在 活性表皮和真皮中扩散，被真皮上部的毛细血管吸收 以及向体循环转移；在整个渗透过程中含有类脂质的 角质层起主要屏障作用，因此在角质层中的扩散，药 物的脂溶性越高，越容易透过皮肤。所以答案为 C。 19.药剂中 TTS 或 TDDS 的优点不包括 【score:2 分】 【A】避免肝首过效应 【B】延长有效作用时间 【C】减少了胃肠给药副作用 【D】适宜于剂量大药物 【此项为本题正确答 案】 【E】患者可以自主用药 本题思路：经皮给药制剂的特点包括：避免了口服给 药可能发生的肝“首过效应”及胃肠灭活，维持恒定 的最佳血药浓度或生理效应，减少了胃肠给药副作 用，延长了长效作用时间，减少用药次数，且患者可 以自主用药也可以随时停止用药。但有一定的局限 性，只有药理作用强且剂量小的药物才是经皮给药制 剂的理想候选药物。所以答案为 D。 20.适于制备成经皮吸收制剂的药物有 【score:2 分】 【A】每日剂量大于 15 mg 的药物 【B】相对分子质量大于 600 的药物 【C】离子型药物 【D】熔点高的药物 【E】在水中及油中的溶解度接近的药物 【此项 为本题正确答案】 本题思路：制备经皮吸收制剂一般首选是剂量小、作 用强的药物，使用过程中每日剂量不超过 10～15 mg。相对分子质量大于 600 的药物较难通过角质层， 离子型药物一般不易透过角质层，熔点高的水溶性或 亲水性的药物在角质层的透过速率较低。适于制备成 经皮吸收制剂的药物是在水中及油中的溶解度接近的 药物，所以答案为 E。 二、 B1 型题(总题数：3，score:20 分) A 煎煮法 B 浸渍法 C 渗漉法 D 大孔树脂吸附分离 法 E 超临界萃取法【score:6 分】 (1).适用于有效成分溶于水且遇湿热稳定及有效成分 不明确的药材【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).适用于有效成分含量低及高浓度浸出制剂的制备 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).适用于黏性药材、无组织结构药物及新鲜易膨胀 药材【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：煎煮法：将药材加水煎煮，去渣取汁的操 作过程。以醇为浸出溶剂时，应采用回流提取法以免 醇损失。适用于有效成分溶于水且遇湿热稳定及有效 成分不明确的药材。浸渍法：取适当粉碎的药材置容 器中，加规定量的溶剂密盖，搅拌或振摇，浸渍规定 时间，使有效成分浸出的方法。适用于黏性药材、无 组织结构药物及新鲜易膨胀药材。渗漉法：是将药材 粉末装于渗漉器上部添加浸出溶剂，使其渗过药材层 往下流动过程中浸出有效成分的方法。适用于有效成 分含量低及高浓度浸出制剂的制备。 A 蒸发 B 干燥 C 减压干燥 D 常压干燥 E 浸出 【score:8 分】 (1).用加热的方法使溶液中部分溶剂气化并除去，从 而提高溶液的浓度的工艺【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).利用热能使湿物料中的湿分气化除去，从而获得 干燥物品的工艺操作【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).在负压条件下进行干燥的方法【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).在一个大气压条件下的干燥【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：蒸发指用加热的方法使溶液中部分溶剂气 化并除去，从而提高溶液的浓度的工艺；干燥指利用 热能使湿物料中的湿分气化除去，从而获得干燥物品 的工艺操作；减压干燥是在负压条件下进行干燥的方 法；常压干燥是在一个大气压条件下的干燥。 A 聚乙烯 B 胆固醇 C 硬脂酸 D 阿拉伯酸 E 羟乙基 纤维素【score:6 分】 (1).可用于制备不溶性骨架片的材料是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).可用于制备生物溶蚀性骨架片的材料是 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).可用于制备亲水凝胶骨架片的材料是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：不溶性骨架片主要是一些不溶性骨架材 料，如聚乙烯、无毒聚氯乙烯等，与药物均匀混合， 制成骨架片，在胃肠道中药物溶解，扩散而释放。生 物溶蚀性骨架片是由药物分散于基质中如硬脂醇、硬 脂酸、氢化植物油、单硬脂酸甘油酯等形成的。亲水 性凝胶骨架片，由亲水性高分子化合物与药物混匀， 制颗粒或不制颗粒而压制成片剂，在胃肠道中骨架材 料逐渐被水化形成亲水性凝胶层而逐渐溶解释放药 物。