【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)-18-2-1 34页

西药执业药师药学专业知识(二)-18-2-1 (总分：39 分，做题时间：90 分钟) 一、药剂学部分(总题数：0，score:0 分) 二、B 型题(总题数：5，score:11 分) • A．3 分钟 • B．15 分钟 • C．20 分钟 • D．30 分钟 • E．60 分钟 【score:2 分】 (1).可溶片的崩解时限是【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).结肠定位肠溶片的崩解时限(pH7.8～8.0 的磷酸 盐缓冲液)是【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).含片的崩解时限是【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).薄膜片的崩解时限是【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： • A．舌下片 • B．注射用无菌粉末 • C．肠溶衣片 • D．糖衣片 • E．植入片 【score:2.50】 (1).避孕药宜制成【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).硝酸甘油宜制成【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).生物制品宜制成【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).外观不良的中药片宜制成【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (5).红霉素宜制成【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：不同种类片剂和注射用无菌粉末的特点及 应用。 请选择适宜的灭菌法 • A．干热灭菌 • B．热压灭菌 • C．流通蒸汽灭菌 • D．紫外线灭菌 • E．过滤除菌 【score:2 分】 (1).葡萄糖注射液【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).蛋白类药物注射液【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).操作间中的空间和操作台表面【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 安瓿 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：常见的不同灭菌方法适用的范围及常见产 品的灭菌条件。 指出维生素 C 注射液中各成分的作用 • A．维生素 C • B．NaHCO3 • C．NaHSO3 • D．EDTA-2Na • E．注射用水 【score:2.50】 (1).pH 调节剂【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).抗氧剂【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 溶剂 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 主药 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (5).金属络合剂【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：维生素 C 注射液的处方分析。 • A．吸收 • B．分布 • C．消除 • D．排泄 • E．代谢 【score:2 分】 (1).药物从用药部位进入体循环的过程 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).指药物进入体循环的药物随血液向组织和脏器转 运【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).生物转化【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).代谢和排泄过程【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：吸收、分布、消除、排泄和代谢等生物药 剂学概念的区别。 三、X 型题(总题数：12，score:12 分) 1.改善难溶性药物的溶出速度方法是 【score:1 分】 【A】将药物微粉化 【此项为本题正确答案】 【B】制备研磨混合物 【此项为本题正确答案】 【C】制成固体分散体 【此项为本题正确答案】 【D】吸附于载体后压片 【此项为本题正确答 案】 【E】采用细颗粒压片 本题思路：常见的改善难溶性药物的溶出速度方法。 2.原、辅料哪些性质影响片剂成型 【score:1 分】 【A】熔点 【此项为本题正确答案】 【B】色泽 【C】可压性 【此项为本题正确答案】 【D】结晶水 【此项为本题正确答案】 【E】药物的结晶形态 【此项为本题正确答案】 本题思路：影响片剂成型的原、辅料的性质。 3.栓剂基质选择的原则是 【score:1 分】 【A】全身作用栓剂宜选用能加速药物释放与吸收 的基质 【此项为本题正确答案】 【B】脂溶性药物应选择水溶性基质 【此项为本 题正确答案】 【C】水溶性药物应选择脂溶性基质 【此项为本 题正确答案】 【D】局部作用栓剂应选用熔化慢或液化慢，释药 慢，使药物不被吸收的基质 【此项为本题正确答 案】 【E】一般根据药物性质选择与药物溶解性相同的 基质，有利于药物释放 本题思路：栓剂制备中基质选择的原则。 4.固体分散物的制备方法包括 【score:1 分】 【A】溶剂法 【此项为本题正确答案】 【B】熔融法 【此项为本题正确答案】 【C】研磨法 【此项为本题正确答案】 【D】相分离～凝聚法 【E】重结晶法 本题思路：固体分散物的制备方法。 5.PEG 类可用作 【score:1 分】 【A】肠溶衣材料 【B】片剂润滑剂 【此项为本题正确答案】 【C】软膏剂基质 【此项为本题正确答案】 【D】包衣增塑剂 【此项为本题正确答案】 【E】控释片包衣致孔剂 【此项为本题正确答 案】 本题思路：PEG 类辅料在药剂学中部分应用的总结。 6.下列哪组中全部为片剂中常用的填充剂 【score:1 分】 【A】淀粉、糖粉、微晶纤维素 【此项为本题正 确答案】 【B】淀粉、CMS-Na、HPMC 【C】HPC、糖粉、糊精 【D】淀粉、糖粉、糊精 【此项为本题正确答 案】 【E】硫酸钙、微晶纤维素、乳糖 【此项为本题 正确答案】 本题思路：片剂中常用的填充剂的名称。 7.在包制薄膜衣的过程中，除了各类薄膜衣材料以 外，尚需加入哪些辅助性物料 【score:1 分】 【A】增塑剂 【此项为本题正确答案】 【B】遮光剂 【此项为本题正确答案】 【C】溶剂或分散介质 【此项为本题正确答案】 【D】色素 【此项为本题正确答案】 【E】润湿剂 【此项为本题正确答案】 本题思路：薄膜衣处方的组成。 8.下列关于油脂性软膏基质的叙述错误的是 【score:1 分】 【A】油脂性基质润滑性好，但刺激性大 【此项 为本题正确答案】 【B】油脂性基质易长霉，应加入防腐剂 【此项 为本题正确答案】 【C】油脂性基质适用于急性且有多量渗出液的患 处 【此项为本题正确答案】 【D】油脂性基质尤适用于遇水不稳定药物 【E】油脂性基质能在皮肤表面形成封闭性油膜， 促进皮肤水合作用 本题思路：油脂性软膏基质的特性。 9.下列哪些药物最好包肠溶衣 【score:1 分】 【A】对胃黏膜有刺激性的药物 【此项为本题正 确答案】 【B】胃液中不稳定的药物 【此项为本题正确答 案】 【C】半衰期短的药物 【D】在肠中不吸收的药物 【E】要求在肠内起作用的药物 【此项为本题正 确答案】 本题思路：肠溶衣的应用及作用。 10.混合机制包括 【score:1 分】 【A】对流混合 【此项为本题正确答案】 【B】剪切混合 【此项为本题正确答案】 【C】搅拌混合 【D】过筛混合 【E】扩散混合 【此项为本题正确答案】 本题思路：混合机制的分类。 11.适合制备包合物的材料是 【score:1 分】 【A】糊精 【B】β-环糊精 【此项为本题正确答案】 【C】羟丙基-β-环糊精 【此项为本题正确答 案】 【D】乙基-β-环糊精 【此项为本题正确答案】 【E】羟乙基淀粉 本题思路：常见包合物材料包括的种类。 12.可避免肝脏首关效应的片剂是 【score:1 分】 【A】分散片 【B】植入片 【此项为本题正确答案】 【C】咀嚼片 【D】泡腾片 【E】舌下片 【此项为本题正确答案】 本题思路：可避免肝脏首关效应的途径或制剂。 四、药物化学部分(总题数：0，score:0 分) 五、A 型题(总题数：16，score:16 分) 13.克霉唑的结构是 • A． • B． • C． • D． • E． 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 14.关于胺类药物的代谢，下列叙述不正确的是 • A．N-脱烷基代谢是胺类药物主要和重要的代谢 途径之一 • B．N-脱烷基化的基团是含有 α-氢的基团 • C．叔胺和含氮芳杂环通常发生 N-氧化反应 • D．叔胺脱烷基化的反应速度比仲胺快 • E．N-氧化脱烷基化反应，烷基的体积越大，越 易脱去 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：胺类药物的代谢特点。N-氧化脱烷基化反 应，烷基的体积越小，越易脱去，因此选项 E 不正 确。 15.具有如下结构的药物临床主要用于 • A．祛痰药 • B．抗肿瘤药 • C．镇痛药 • D．非甾体抗炎药 • E．口服降糖药 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：具有以上化学结构的药物是盐酸溴己新， 为祛痰药。 16.贝诺酯属于什么结构类型的药物 • A．苯胺类解热镇痛药 • B．水杨酸类解热镇痛药 • C．吡唑酮类解热镇痛药 • D．芳基乙酸类非甾体抗炎药 • E．芳基丙酸类非甾体抗炎药 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：贝诺酯是对乙酰氨基酚与阿司匹林形成的 酯，是阿司匹林的前药，属水杨酸类解热镇痛药。 17.化学结构如下的药物是 • A．盐酸普萘洛尔 • B．盐酸多巴胺 • C．盐酸可乐定 • D．盐酸特拉唑嗪 • E．盐酸克仑特罗 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 18.下列哪一种类的药物分子可以在脂水交界处定向 排布，从而易于通过生物膜 • A．醚类 • B．醇类 • C．胺类 • D．羧酸类 • E．饱和烷烃类 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：药物结构的官能团对药物理化性质的影 响。醚类药物结构中的氧原子上具有孤电子对，可吸 引质子，具有亲水性；而氧原子两侧的烃基具有亲脂 性，结果导致药物在脂一水界面处定向排列，使药物 易于透过生物膜。 19.下列化学结构的药物是 • A．盐酸小檗碱 • B．乙胺丁醇 • C．诺氟沙星 • D．安乃近 • E．呋喃妥因 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 20.盐酸乙胺丁醇的化学结构为 • A． • B． • C． • D． • E． 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：结构特点以 1，2-乙二胺为母体，有两个 构型相同的手性碳，由于分子有对称性，实际仅有三 个对映异构体，药用为 R，R 构型的右旋体。 21.下列药物用于抗结核病的是 • A．阿昔洛韦 • B．阿托品 • C．青蒿素 • D．对氨基水杨酸钠 • E．枸橼酸他莫昔芬 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：阿昔洛韦是抗病毒药物；阿托品是 M 胆碱 受体拮抗药；青蒿素用于抗疟疾；枸橼酸他莫昔芬用 于抗肿瘤。 22.盐酸环丙沙星的化学名称为 • A．1-环丙基-6-氯-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌 嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物 • B．1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌 嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物 • C．1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌 嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物 • D．1-环丙基-7-氟-1，4-二氢-4-氧代-6-(1-哌 嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物 • E．1-丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪 基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：环丙沙星以喹啉羧酸为母核。 23.具有如下结构的药物名称是 • A．唑吡坦 • B．阿普唑仑 • C．奋乃静 • D．舒必利 • E．阿米替林 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 24.下列有关莨菪类药物构效关系的叙述中，错误的 是 • A．引入 6β-羟基可使药物的中枢作用降低 • B．这类药物的极性大小顺序为山莨菪碱＞阿托 品＞东莨菪碱 • C．经季铵化修饰后，中枢作用增强 • D．这类药物的中枢作用强弱顺序为东莨菪碱＞ 阿托品＞山莨菪碱 • E．在托品烷的 6，7 位引入一个环氧基，可增强 中枢作用 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：季铵化的药物在体液中以离子态存在，不 易进入血-脑脊液屏障，中枢作用减小。 25.卡托普利的化学名是 • A．1-[(2R)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基]-L-脯 氨酸 • B．1-[(2R)-2-乙基-3-巯基-1-氧代丙基]-L-脯 氨酸 • C．1-[(2S)-2-乙基-3-巯基-1-氧代丙基]-L-组 氨酸 • D．1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基]-L-脯 氨酸 • E．1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基]-L-组 氨酸 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 26.抗结核药物利福平结构特点叙述有误的一项是 • A．含有由 27 个碳原子组成的大环内酰胺 • B．环内有一个萘环 • C．属于大环状多肽类 • D．萘环为 1，4-萘二酚结构 • E．与利福喷汀的区别仅在哌嗪环的取代基不 同，后者是环戊基取代 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：利福平含有大环内酰胺结构，C 选项错 误。 27.具有如下结构的药物属于 • A．受体拮抗药 • B．选择性 β1 受体拮抗药 • C．非选择性 β 受体拮抗药 • D．β 受体激动药 • E．α 受体激动药 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：具有以上化学结构的药物是阿替洛尔，为 选择性 β1 受体阻断药。 28.马来酸氯苯那敏的化学结构为 • A． • B． • C． • D． • E． 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：丙胺类 H1 受体拮抗药马来酸氯苯那敏的 结构特点：以 2-吡啶丙胺为母体，在氮上连有二个 甲基，在丙胺的 γ 位连有 4-氯苯基，与马来酸(顺 丁烯二酸)成盐。