高考生物大二轮专题复习与增分策略专题8遗传的基本规律与人类遗传病 26页

专题8遗传的基本规律与人类遗传病[重温考纲要求]　1.孟德尔遗传实验的科学方法(Ⅱ)。2.基因的分离定律和自由组合定律(Ⅱ)。3.伴性遗传(Ⅱ)。4.人类遗传病的类型(Ⅰ)。5.人类遗传病的监测和预防(Ⅰ)。6.人类基因组计划及意义(Ⅰ)。1.孟德尔遗传规律的正误判断(1)孟德尔以豌豆为研究材料，采用人工杂交的方法，发现了基因分离与自由组合定律(　√　)(2)按孟德尔方法做杂交实验得到的不同结果证明孟德尔定律不具有普遍性(　×　)(3)孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型(　×　)(4)在孟德尔两对相对性状杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆(YyRr)自交产生F2。其中，F1产生基因型YR的卵细胞和基因型YR的精子的数量之比为1∶1(　×　)(5)F2的3∶1性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合(　√　)(6)有人用一株开红花的烟草和一株开白花的烟草作为亲本进行实验。红花亲本自交，子代全为红花；白花亲本自交，子代全为白花。该结果支持孟德尔遗传方式而否定融合遗传方式(　×　)\n(7)假定五对等位基因自由组合，则杂交组合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe产生的子代中，有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占比率是(　×　)(8)将2株圆形南瓜植株进行杂交，F1收获的全是扁盘形南瓜；F1自交，F2获得137株扁盘形、89株圆形、15株长圆形南瓜。则亲代圆形南瓜植株的基因型分别是AABB和aabb(　×　)2.与伴性遗传相关的正误判断(1)摩尔根等人以果蝇为研究材料，通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比，认同了基因位于染色体上的理论(　√　)(2)性染色体上的基因都与性别决定有关(　×　)(3)基因和染色体行为存在明显的平行关系，所以基因全部位于染色体上(　×　)(4)性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中(　√　)(5)女儿色盲，父亲一定是色盲患者(　√　)(6)含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子(　×　)(7)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是(　×　)(8)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，其中玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%(　×　)一、“八年耕耘”的孟氏定律1.(2016·全国丙，6)用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1全部表现为红花。若F1自交，得到的F2植株中，红花为272株，白花为212株；若用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株。根据上述杂交实验结果推断，下列叙述正确的是(　　)A.F2中白花植株都是纯合子B.F2中红花植株的基因型有2种C.控制红花与白花的基因在一对同源染色体上D.F2中白花植株的基因型种类比红花植株的多答案　D解析　用纯合白花植株的花粉给F1\n红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株，即红花∶白花＝1∶3，符合两对等位基因自由组合的杂合子测交子代比例1∶1∶1∶1的变式，由此可推知该相对性状由两对等位基因控制(设为A、a和B、b)，故C错误；F1的基因型为AaBb，F1自交得到的F2中白花植株的基因型有A_bb、aaB_和aabb，故A错误；F2中红花植株(A_B_)的基因型有4种，B错误；F2中白花植株的基因型有5种，红花植株的基因型有4种，故D正确。2.(2013·新课标全国Ⅰ，6)若用玉米为实验材料验证孟德尔分离定律，下列因素对得出正确实验结论影响最小的是(　　)A.所选实验材料是否为纯合子B.所选相对性状的显隐性是否易于区分C.所选相对性状是否受一对等位基因控制D.是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法答案　A3.(2016·全国甲，32)某种植物的果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对性状，各由一对等位基因控制(前者用D、d表示，后者用F、f表示)，且独立遗传。利用该种植物三种不同基因型的个体(有毛白肉A、无毛黄肉B、无毛黄肉C)进行杂交，实验结果如下：有毛白肉A×无毛黄肉B无毛黄肉B×无毛黄肉C有毛白肉A×无毛黄肉C↓↓↓有毛黄肉∶有毛白肉为1∶1全部为无毛黄肉全部为有毛黄肉实验1实验2实验3回答下列问题：(1)果皮有毛和无毛这对相对性状中的显性性状为______________，果肉黄色和白色这对相对性状中的显性性状为________。(2)有毛白肉A、无毛黄肉B和无毛黄肉C的基因型依次为______________________________。(3)若无毛黄肉B自交，理论上，下一代的表现型及比例为________________________。(4)若实验3中的子代自交，理论上，下一代的表现型及比例为________________________。(5)实验2中得到的子代无毛黄肉的基因型有____________________。答案　(1)有毛　黄肉　(2)DDff、ddFf、ddFF　(3)无毛黄肉∶无毛白肉＝3∶1　(4)有毛黄肉∶有毛白肉∶无毛黄肉∶无毛白肉＝9∶3∶3∶1　(5)ddFF、ddFf\n解析　(1)由实验一：有毛A与无毛B杂交，子一代均为有毛，说明有毛为显性性状，双亲关于果皮毛的有无的基因型均为纯合的；由实验三：白肉A与黄肉C杂交，子一代均为黄肉，据此可判断黄肉为显性性状；双亲关于果肉颜色的基因型均为纯合的；在此基础上，依据“实验一中的白肉A与黄肉B杂交，子一代黄肉与白肉的比例为1∶1”可判断黄肉B为杂合的。(2)结合对(1)的分析可推知：有毛白肉A、无毛黄肉B、无毛黄肉C的基因型依次为：DDff、ddFf、ddFF。(3)无毛黄肉B的基因型为ddFf，理论上其自交下一代的基因型及比例为ddFF∶ddFf∶ddff＝1∶2∶1，所以表现型及比例为无毛黄肉∶无毛白肉＝3∶1。(4)综上分析可推知：实验三中的子代的基因型均为DdFf，理论上其自交下一代的表现型及比例为有毛黄肉(D_F_)∶有毛白肉(D_ff)∶无毛黄肉(ddF_)∶无毛白肉(ddff)＝9∶3∶3∶1。(5)实验二中的无毛黄肉B(ddFf)和无毛黄肉C(ddFF)杂交，子代的基因型为ddFf和ddFF两种，均表现为无毛黄肉。4.(2013·新课标全国Ⅰ，31)一对相对性状可受多对等位基因控制，如某种植物花的紫色(显性)和白色(隐性)这对相对性状就受多对等位基因控制。科学家已从该种植物的一个紫花品系中选育出了5个基因型不同的白花品系，且这5个白花品系与该紫花品系都只有一对等位基因存在差异。某同学在大量种植该紫花品系时，偶然发现了1株白花植株，将其自交，后代均表现为白花。回答下列问题：(1)假设上述植物花的紫色(显性)和白色(隐性)这对相对性状受8对等位基因控制，显性基因分别用A、B、C、D、E、F、G、H表示，则紫花品系的基因型为______________________；上述5个白花品系之一的基因型可能为_________________(写出其中一种基因型即可)。(2)假设该白花植株与紫花品系也只有一对等位基因存在差异，若要通过杂交实验来确定该白花植株是一个新等位基因突变造成的，还是属于上述5个白花品系中的一个，则：①该实验的思路：________________________________________________________。②预期的实验结果及结论：_______________________________________________。答案　(1)AABBCCDDEEFFGGHH　aaBBCCDDEEFFGGHH(2)①用该白花植株的后代分别与5个白花品系杂交，观察子代花色　②在5个杂交组合中，如果子代全为紫花，说明该白花植株是新等位基因突变形成的；在5个杂交组合中，如果4个组合的子代为紫花，1个组合的子代为白花，说明该白花植株属于这5个白花品系之一解析　根据题干信息完成(1)；(2)分两种情况做假设，即a.该白花植株是一个新等位基因突变造成的，b.该白花植株属于上述5个白花品系中的一个，分别与5个白花品系杂交，看杂交后代的花色是否有差别。悟规律遗传的基本规律命题形式灵活多样，主要有以下几点：①通过文字叙述给定相关信息，需要学生从大段文字中获取有用信息，排除干扰信息；②通过表格或柱形图给出子代的表现型及比例，从而推导亲代的基本型；③通过新信息考查特殊分离比。1.理清孟德尔遗传规律发现的“假说—演绎法”\n2.明确性状显隐性的3种判断方法(1)杂交法具有相对性状的亲本杂交，不论正交、反交，若子代只表现一种性状，则子代所表现出的性状为显性性状。(2)自交法具有相同性状的亲本杂交，若子代出现了不同性状，则子代出现的不同于亲本的性状为隐性性状。(3)假设推证法在运用假设法判断显隐性性状时，若出现假设与事实相符的情况，要注意两种性状同时作假设或对同一性状作两种假设，切不可只根据一种假设得出片面的结论。但若假设与事实不相符，则不必再作另一假设，可直接予以判断。3.把握两大定律的3种验证方法(1)自交法①F1自交后代的性状分离比为3∶1，则符合基因的分离定律。②F1自交后代的性状分离比为9∶3∶3∶1，则符合基因的自由组合定律。(2)测交法①F1测交后代的性状分离比为1∶1，则符合分离定律。②F1测交后代的性状分离比为1∶1∶1∶1，则符合自由组合定律。(3)花粉鉴定法①F1花粉类型比例为1∶1，则符合分离定律。②F1花粉类型比例为1∶1∶1∶1，则符合自由组合定律。4.关注“3”个易失分点(1)杂合子(Aa)产生雌雄配子种类相同、数量不相等①雌雄配子都有两种(A∶a＝1∶1)。②一般来说雄配子数远多于雌配子数。(2)自交≠自由交配\n①自交：强调相同基因型个体之间的交配。②自由交配：强调群体中所有个体随机交配。(3)性状分离≠基因重组性状分离是等位基因所致，基因重组是控制不同性状的基因重新组合。题型一　孟德尔遗传实验的科学方法及遗传基本概念的应用1.下列与孟德尔遗传实验相关的叙述，正确的是(　　)A.孟德尔通过演绎推理证明了他所提出的假说的正确性B.若以玉米为材料验证孟德尔分离定律，所选的亲本必须是纯合子C.孟德尔用豌豆做实验时必须在开花前除去母本的雄蕊D.孟德尔根据亲本和隐性纯合子测交产生的子代的表现型来判断亲本是否纯合答案　D解析　由孟德尔遗传实验的过程可知，其根据提出的假说进行了演绎推理，通过测交实验检验了演绎推理的结论，从而证明了假说的正确性，A错误；要验证孟德尔分离定律，可用自交的方法，也可用测交的方法，故选择的亲本不一定必须是纯合子，B错误；孟德尔在用豌豆做杂交、测交实验时必须在开花前除去母本的雄蕊，而在做自交实验时不需除去母本的雄蕊，C错误；孟德尔通过测交实验对演绎推理的结论进行验证时，根据子代表现型的比例确定亲本的基因型，D正确。2.已知牛的有角与无角为一对相对性状，由常染色体上的等位基因A与a控制，在自由放养多年的一牛群中，两基因频率相等，每头母牛一次只生产1头小牛。以下关于性状遗传的研究方法及推断不正确的是(　　)A.选择多对有角牛和无角牛杂交，若后代有角牛明显多于无角牛则有角为显性；反之，则无角为显性B.自由放养的牛群自由交配，若后代有角牛明显多于无角牛，则说明有角为显性C.选择多对有角牛和有角牛杂交，若后代全部是有角牛，则说明有角为隐性D.随机选出1头有角公牛和3头无角母牛分别交配，若所产3头牛全部是无角，则无角为显性答案　D解析　选择多对有角牛和无角牛杂交，若后代有角牛明显多于无角牛，则有角为显性；反之，则无角为显性。自由放养的牛群自由交配，若后代有角牛明显多于无角牛，则说明有角为显性。选择多对有角牛和有角牛杂交，若后代全部是有角牛，则说明有角为隐性。随机选出1头有角公牛和3头无角母牛分别交配，若所产3头牛全部是无角，由于子代牛的数量较少，不能判断显隐性关系。\n3.将基因型为Aa的水稻自交一代的种子全部种下，待其长成幼苗后，人工去掉隐性个体，并均分为①②两组，在下列情况下：①组全部让其自交；②组让其所有植株间自由传粉。则①②两组的植株上基因型为AA的种子所占比例分别为(　　)A.1/9、1/6B.1/2、4/9C.1/6、1/9D.4/9、1/2答案　B解析　基因型为Aa的水稻自交，得到的种子的基因型及比例为1/4AA、1/2Aa、1/4aa，将这些种子全部种下，待其长成幼苗后，人工去掉隐性个体，则基因型为AA的个体占1/3，基因型为Aa的个体占2/3。①组全部让其自交：1/3AA自交→1/3(AA×AA)→1/3AA；2/3Aa自交→2/3(Aa×Aa)→2/3(1/4AA＋1/2Aa＋1/4aa)→1/6AA＋1/3Aa＋1/6aa，则基因型为AA的种子所占比例为(1/3)＋(1/6)＝1/2；②组让其自由传粉，可运用“子代合子概率＝亲代配子概率的乘积”来计算：A基因频率为2/3、a基因频率为1/3，因此，基因型为AA的种子所占比例为(2/3)×(2/3)＝4/9。题后反思对于本题涉及的基因型为AA、Aa的群体自由交配，不可以理解为“AA自交、Aa自交、AA×Aa”，因为AA和Aa杂交包含了正交和反交两种情况，而AA×Aa仅表示其中一种情况，答题时易忽略另一种情况，为避免此类现象发生，可采用“棋盘法”列表写出：　　　父本母本　　　1/3AA2/3Aa1/3AA1/9AA1/9AA、1/9Aa2/3Aa1/9AA、1/9Aa1/9AA、2/9Aa、1/9aa由表格可以看出，该计算过程不会遗漏任何一种交配情况，但是比较烦琐，因此分别计算出父本产生的A、a两种精子的概率以及母本产生的A、a两种卵细胞的概率，然后精子与卵细胞随机结合(这也是自由交配的实质所在)，即可计算出子代各种基因型所占比例，方法简便易行。题型二　利用分离组合法解决自由组合问题4.某二倍体植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制，基因型为AA的植株表现为大花瓣，Aa为小花瓣，aa为无花瓣。花瓣颜色(红色和黄色)受另一对等位基因R、r控制，R对r为完全显性，两对基因独立遗传。下列有关叙述错误的是(　　)A.若基因型为AaRr的亲本自交，则子代共有9种基因型B.若基因型为AaRr的亲本自交，则子代共有3种表现型\nC.若基因型为AaRr与Aarr的亲本杂交，则子代是红色花瓣的植株占3/8D.若基因型为AaRr的个体测交，则子代表现型有3种答案　B解析　根据题意，由于控制花瓣大小与颜色的基因独立遗传，可以按照自由组合定律分析，且aa为无花瓣，也就无颜色之分。据此，若基因型为AaRr的亲本自交，则子代基因型种类为3×3＝9种，表现型种类为2×2＋1＝5种。若基因型为AaRr与Aarr的亲本杂交，则子代是红色花瓣的植株所占比例为3/4×1/2＝3/8。若基因型为AaRr的个体测交，则子代表现型有红色小花瓣、黄色小花瓣与无花瓣3种。5.番茄红果对黄果为显性，二室果对多室果为显性，长蔓对短蔓为显性，三对性状独立遗传。现有红果、二室、短蔓和黄果、多室、长蔓的两个纯合品系，将其杂交种植得F1和F2，则在F2中红果、多室、长蔓所占的比例及红果、多室、长蔓中纯合子的比例分别是(　　)A.9/64、1/9B.9/64、1/64C.3/64、1/3D.3/64、1/64答案　A解析　假设控制三对性状的基因分别用A、a，B、b，C、c表示，亲本为AABBcc与aabbCC，F1为AaBbCc，F2中A_∶aa＝3∶1，B_∶bb＝3∶1，C_∶cc＝3∶1，所以F2中红果、多室、长蔓所占的比例是：3/4×1/4×3/4＝9/64；在F2的每对相对性状中，显性性状中的纯合子占1/3，故红果、多室、长蔓中纯合子的比例是1/3×1/3＝1/9。技法提炼利用分离定律解决自由组合定律问题的解题思路首先，将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下，有几对等位基因就可分解为几组分离定律问题。如AaBb×Aabb，可分解为如下两组：Aa×Aa，Bb×bb。然后，按分离定律进行逐一分析。最后，将获得的结果进行综合，得到正确答案。题型三　把握实质、应变多种考法6.已知同一个体产生的各种类型的配子的数量相等。据图分析，下列叙述不正确的是(　　)A.基因自由组合定律的实质体现在图中的④⑤过程中B.②⑤过程均发生了基因突变，但不影响子代表现型C.图甲中③过程的随机性导致子代中基因型Aa所占的比例为1/2\nD.图乙中子代含有A的基因型种类数和子代表现型种类数相同答案　C解析　基因的分离定律和自由组合定律的实质都体现在减数分裂产生配子的过程中，即分别体现在题图中的①②过程和④⑤过程中，A正确。图甲②过程中基因A突变成了基因a，图乙⑤过程中基因B突变成了基因b，即均为隐性突变，两图子代的表现型不受影响，B正确。图甲中子代基因型Aa所占的比例为1/2，形成这一比例的原因是：①亲本中的一方只产生a一种类型的配子，而另一方产生A、a两种类型的配子，且比例为1∶1；②受精过程的随机性，C错误。图乙中子代含A的基因型共有4种，而所产生的子代中表现型也有4种，D正确。7.某动物基因A、a和B、b分别位于非同源染色体上。当只存在一种显性基因时，胚胎不能成活。若AABB和aabb个体交配，F1雌雄个体相互交配，F2群体中A的基因频率是(　　)A.60%B.45%C.50%D.40%答案　A解析　依题意可知，F1的基因型为AaBb，F1雌雄个体相互交配，F2中各种基因型及其比例为A_B_(存活)∶A_bb(死亡)∶aaB_(死亡)∶aabb(存活)＝9∶3∶3∶1，存活的个体中，AABB占1/10、AaBB占2/10、AaBb占4/10、AABb占2/10、aabb占1/10。若求A的基因频率，只研究A和a这对等位基因，设存活的个体数为10，则共有A和a的基因数为20，共有A的基因数为2×1＋1×2＋1×4＋2×2＝12，所以F2群体中A%＝12÷20×100%＝60%。综上所述，A项正确，B、C、D三项均错误。8.野茉莉是一种雌雄同花的植物，其花色形成的生化途径如下图所示：5对等位基因独立遗传，显性基因控制图示相应的生化途径，若为隐性基因，相应的生化途径不能进行，且C基因与D基因间的相互影响不考虑。(注：红色和蓝色色素均存在时表现为紫色，黄色和蓝色色素均存在时表现为绿色，三种色素均不存在时表现为白色。)请回答下列问题：(1)野茉莉花共有____________种基因型和__________种表现型。(2)若要验证基因自由组合定律，能否利用基因型为AabbccDdee的个体自交来验证，为什么？________________________________________________________________________。(3)将基因型为AaBbccDDEE的植株与隐性纯合子测交，后代的表现型及比例为________________________________________________________________________。(4)若某植株自交所得后代表现型及比例是9紫色∶3绿色∶4蓝色，则该植株可能的基因型有__________种。答案　(1)243　6\n(2)不能，因为D和d这对等位基因对性状分离无影响(其他答案合理亦可)(3)紫色∶绿色∶蓝色＝1∶1∶2　(4)6解析　(1)因为这5对等位基因独立遗传，所以遵循基因的自由组合定律。可以每对基因分开看然后结果相乘，所以基因型有3×3×3×3×3＝243种，而表现型由题意可知有白色、红色、蓝色、紫色、黄色和绿色6种。(2)由题意可知D、d这对等位基因对性状分离无影响，所以要验证基因自由组合定律时，不能用AabbccDdee个体自交来验证，因为后代的表现型只能验证分离定律。(3)将基因型为AaBbccDDEE的植株与隐性纯合子即aabbccddee测交，后代的基因型为AaBbccDdEe(紫色)、aaBbccDdEe(蓝色)、AabbccDdEe(绿色)和aabbccDeEe(蓝色)，根据图中基因型和表现型的关系，可得出表现型及比例为紫色∶绿色∶蓝色＝1∶1∶2。(4)如果自交后代表现型是9紫色∶3绿色∶4蓝色，说明是9∶3∶3∶1的变形，自交后紫色占了9/16，说明应有两对基因是杂合的，所以基因型可以是AaBbccddEE，AaBbccDDEE，AaBbccDdEE，或者aaBbCcddEE，aaBbCcDdEE，aaBbCcDDEE6种。二、“有规可循”的遗传与伴性1.(2016·全国乙，6)理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是(　　)A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B.常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C.X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率答案　D解析　根据哈迪—温伯格定律，满足一定条件的种群中，等位基因只有一对(A、a)时，设基因A的频率为p，基因a的频率为q，则基因频率p＋q＝1，AA、Aa、aa的基因型频率分别为p2、2pq、q2。基因频率和基因型频率关系满足(p＋q)2＝p2＋2pq＋q2，若致病基因位于常染色体上，发病率与性别无关。常染色体上隐性遗传病的发病率应为aa的基因型频率，即q2，A错误；常染色体上显性遗传病的发病率应为AA和Aa的基因型频率之和，即p2＋2pq，B错误；若致病基因位于X染色体上，发病率与性别有关。女性的发病率的计算方法与致病基因位于常染色体上的情况相同，X染色体显性遗传病女性的发病率为p2＋2pq，C错误；因男性只有一条X染色体，故男性的发病率为致病基因的基因频率，D正确。2.(2016·全国甲，6)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中(　　)A.这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死\nB.这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C.这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D.这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死答案　D解析　由题意“子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1”可知，该相对性状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，G、g这对等位基因位于X染色体上；由题意“子一代雌蝇有两种表现型且双亲的表现型不同”可推知：双亲的基因型分别为XGXg和XgY；再结合题意“受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死”，可进一步推测：雌蝇中G基因纯合时致死。综上分析，A、B、C三项均错误，D项正确。3.(2015·全国Ⅰ，6)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是(　　)A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现答案　B解析　短指是常染色体显性遗传病，与性别无关，在男性和女性中发病率是一样的，A错误；红绿色盲是X染色体隐性遗传病，致病基因在X染色体上，女性患者的两个X染色体上均有致病基因，其中一个来自父亲，一个来自母亲，父亲必然是该病患者，B正确；抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，女性性染色体为XX，只要有一个X染色体上有致病基因就为患者，所以女性发病率高于男性，C错误；常染色体隐性遗传病往往有隔代遗传现象，故D错误。4.(2014·新课标全国Ⅰ，5)下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是(　　)A.Ⅰ2和Ⅰ4必须是纯合子B.Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子C.Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须是杂合子\nD.Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅳ1和Ⅳ2必须是杂合子答案　B解析　A项，由题干信息可知，该病为单基因常染色体隐性遗传病，设与该病有关的显隐性基因分别用A、a表示。根据遗传学原理，Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅱ5的基因型均为Aa，与Ⅰ2和Ⅰ4是否纯合无关。B项，若Ⅱ1和Ⅲ1纯合，则Ⅲ2基因型为Aa的概率为1/2，Ⅳ1基因型为Aa的概率为1/4，而Ⅲ3基因型为Aa的概率为2/3，若Ⅲ4为纯合子，则Ⅳ2基因型为Aa的概率为2/3×1/2＝1/3，故第Ⅳ代的两个个体婚配，子代患病的概率是1/4×1/3×1/4＝1/48。C项，若Ⅲ2和Ⅲ3是杂合子，则无论Ⅲ1和Ⅲ4同时是AA或同时是Aa或一个是AA另一个是Aa，后代患病概率都不可能是1/48。D项，第Ⅳ代的两个个体婚配，子代患病的概率与Ⅱ5无关，若第Ⅳ代的两个个体都是杂合子，则子代患病的概率是1/4，与题意不符。5.(2016·全国乙，32)已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体为1∶1∶1∶1。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题：(1)仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性？(2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。(要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果。)答案　(1)不能(2)实验1：杂交组合：♀灰体×♂灰体。预期结果：子代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体。实验2：杂交组合：♀黄体×♂灰体。预期结果：子代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体。解析　(1)常染色体杂合子测交情况下也符合题干中的比例，故既不能判断控制黄体的基因是否位于X染色体上，也不能证明控制黄体的基因表现为隐性。(2)设控制灰体的基因为A，控制黄体的基因为a，假定相关基因位于X染色体上，则同学甲的实验中，亲本黄体雄果蝇基因型为XaY，而杂交子代出现四种表现型且分离比为1∶1∶1∶1，则亲本灰体雌蝇为杂合子，即XAXa。作遗传图解，得到F1的基因型如下：P：XAXa×XaY灰雌黄雄↓F1：XAXaXaXaXAYXaY灰雌黄雌灰雄黄雄1∶1∶1∶1\nF1果蝇中杂交方式共有4种。其中，灰体雌蝇和黄体雄蝇杂交组合与亲本相同，由(1)可知无法证明同学乙的结论。而黄体雌蝇与黄体雄蝇杂交组合中，子代均为黄体，无性状分离，亦无法证明同学乙的结论。故应考虑采用灰体雌蝇与灰体雄蝇、黄体雌蝇与灰体雄蝇的杂交组合。作遗传图解如下：F1灰体雌蝇与灰体雄蝇杂交：F1：XAXa×XAY灰雌灰雄↓F2：XAXAXAXaXAYXaY灰雌灰雌灰雄黄雄1∶1∶1∶1由图解可知，F1中灰体雌蝇与灰体雄蝇杂交，后代表现型为：雌性个体全为灰体，雄性个体灰体与黄体比例接近1∶1。F1黄体雌蝇与灰体雄蝇杂交：F1：XaXa×XAY黄雌灰雄↓F2：XAXaXaY灰雌黄雄1∶1由图解可知，F1中黄体雌蝇与灰体雄蝇杂交，后代表现型为：雌性个体全为灰体，雄性个体全为黄体。6.(2014·新课标全国Ⅱ，32)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：(1)据系谱图推测，该性状为________(填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是______________________(填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是______________(填个体编号)，可能是杂合子的个体是________(填个体编号)。答案　(1)隐性\n(2)Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4(3)Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4　Ⅲ2解析　(1)由于图中不表现该性状的Ⅱ1和Ⅱ2生下表现该性状的Ⅲ1，说明该性状为隐性性状。(2)若控制该性状的基因位于Y染色体上，则该性状只在公羊中表现，不在母羊中表现。由图可知，Ⅱ3为表现该性状的公羊，其后代Ⅲ3(母羊)不应该表现该性状，而Ⅲ4(公羊)应该表现该性状；Ⅱ1(不表现该性状)的后代Ⅲ1(公羊)不应该表现该性状，因此在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，假设控制这个性状的基因为a，由于Ⅱ3(XaY)表现该性状，Ⅱ3的X染色体只能来自于Ⅰ2，故Ⅰ2的基因型为XAXa，肯定为杂合子。由于Ⅰ1、Ⅲ1表现该性状，而Ⅱ2不表现该性状，则Ⅱ2的基因型为XAXa，肯定为杂合子。由于Ⅲ3(XaXa)是表现该性状的母羊，其中一条X染色体(Xa)必来自于Ⅱ4，而Ⅱ4不表现该性状，故Ⅱ4的基因型为XAXa，肯定为杂合子。因此，系谱图中一定是杂合子的个体是Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4。Ⅱ1和Ⅱ2的交配组合为XAY×XAXa，其后代所有的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，故Ⅲ2(XAX－)可能是杂合子。7.(2015·全国Ⅱ，32)等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上，假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：(1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？_________________________________________________________________________________________________________________________。(2)如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于________(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是_____________________________________；此外，________(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。答案　(1)不能　女孩AA中的一个A，必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有A，故无法确定父亲传给女儿的A是来自于祖父还是祖母；另一个A必然来自于母亲，也无法确定母亲传给女儿的A是来自于外祖父还是外祖母。(2)祖母　该女孩的一个XA来自父亲，而父亲的XA一定来自祖母　不能解析　(1)解答本题可采用画图分析法：可见，祖辈4人中都含有显性基因A，都有可能传递给该女孩。(2)如图\n该女孩的其中一个XA来自父亲，其父亲的XA来自该女孩的祖母；另一个XA来自母亲，而女孩母亲的XA可能来自外祖母也可能来自外祖父。悟规律遗传病遗传方式的判断及概率计算是高考的重点，伴性遗传结合可遗传变异进行综合考查，借助题目新信息，通过设计合理的杂交方案，判断生物发生可遗传变异的类型。基因定位的杂交方案设计在高考中占有重要地位。1.明确仅在X染色体上基因的遗传特点(1)伴X染色体显性遗传病的特点①发病率女性高于男性；②世代遗传；③男患者的母亲和女儿一定患病。(2)伴X染色体隐性遗传病的特点①发病率男性高于女性；②隔代交叉遗传；③女患者的父亲和儿子一定患病。2.分析遗传系谱图的一般方法步骤3.性染色体不同区段分析\n4.基因位置的判断方法(1)基因位于X染色体上还是位于常染色体上的判断①若相对性状的显隐性是未知的，且亲本均为纯合子，则用正交和反交的方法判断，即：正反交实验⇒②若相对性状的显隐性已知，只需一个杂交组合判断基因的位置，则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交方法判断，即：隐性雌×显性雄(2)基因是伴X染色体遗传还是X、Y染色体同源区段的遗传适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。①基本思路一：用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状，即：纯合隐性雌×纯合显性雄⇒②基本思路二：用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。即：杂合显性雌×纯合显性雄⇒题型一　把握方法，玩转遗传系谱图1.如图为某家系遗传系谱图，已知Ⅰ2患白化病，Ⅲ3患红绿色盲症，如果Ⅳ1两对基因均为显性纯合的概率是9/16，那么需要满足以下哪项条件(　　)A.Ⅲ1携带白化病基因，Ⅲ2白化病、红绿色盲症基因均携带B.Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ1均携带相关致病基因C.Ⅱ5、Ⅲ1均不携带相关致病基因D.Ⅱ4、Ⅱ5携带白化病基因、Ⅲ1不携带白化病基因答案　C解析　白化病是一种常染色体隐性遗传病(相关基因设为A、a)，红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病(相关基因设为B、b)。分析系谱图可知，Ⅰ2患白化病，基因型为aa，她的后代子女Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4都携带a基因；Ⅲ3患红绿色盲症，他的双亲中Ⅱ4应携带b基因，进一步推知Ⅰ2也携带b基因。由于Ⅳ1两对基因均为显性纯合(AAXBXB)的概率是9/16，则Ⅲ2\n携带a和b基因的可能性均只能为1/2才符合要求，所以Ⅲ1、Ⅱ5只能为AAXBY，根据以上分析，选C。2.有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，系谱图如下(已知Ⅰ3不携带乙病致病基因)。下列分析正确的是(　　)A.甲病致病基因位于X染色体上B.Ⅱ9与Ⅱ10生育一个患甲病的男孩概率为1/9C.Ⅱ10的基因型有6种可能D.确定乙病遗传方式应采用的方法是在患者家系中调查答案　D解析　首先分析甲病，通过Ⅰ1、Ⅰ2→Ⅱ6，推出甲病为常染色体隐性遗传病，A错误。Ⅱ9甲病有关基因为1/3AA、2/3Aa；Ⅱ10甲病有关基因为1/3AA、2/3Aa；二者生育患甲病男孩的概率为2/3×2/3×1/4×1/2＝1/18，B错误。Ⅱ10甲病有关基因为1/3AA、2/3Aa；通过Ⅰ3、Ⅰ4→Ⅱ13，且Ⅰ3不携带乙病致病基因，推断乙病为伴X隐性遗传病，Ⅱ10乙病相关基因为1/2XBXB、1/2XBXb，所以Ⅱ10的基因型有4种可能性，C错误。调查某遗传病的遗传方式时，常用的方法是在患者家系中调查，D正确。3.下图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱图，其中甲病基因在纯合时会导致胚胎死亡。下列说法错误的是(　　)A.依据系谱图可以确定甲病的遗传方式，但不能确定乙病的遗传方式B.如果Ⅱ9不携带乙病致病基因，则Ⅲ11的乙病基因来自Ⅰ2C.如果Ⅲ14携带甲、乙病致病基因，则Ⅲ12是纯合子的概率是1/8D.如果Ⅲ14携带甲、乙病致病基因，Ⅲ13与Ⅲ14生一个孩子患病的可能性是13/48答案　C解析　设甲病相关基因为A、a，乙病相关基因为B、b。由图可知，Ⅰ3和Ⅰ4都不患甲病，而其女儿有甲病死亡，说明甲病是常染色体隐性遗传病。Ⅱ7和Ⅱ8不患乙病其儿子有乙病，只能确定是隐性遗传病，故A正确。如果Ⅱ9\n不携带乙病致病基因，说明该病是伴X隐性遗传病，则Ⅲ11的乙病致病基因只能来自其母亲，Ⅱ7的致病基因应来自Ⅰ2，故B正确。如果Ⅲ14携带有甲、乙病致病基因，说明乙病是常染色体隐性遗传病，分析甲病，Ⅱ7的基因型为AA、Aa，Ⅱ8的基因型为AA、Aa，故后代基因型可能为AA、Aa、aa，因Ⅲ12不患甲病，故Ⅲ12为AA、Aa；分析乙病，Ⅱ7基因型为Bb，Ⅱ8基因型为Bb，故Ⅲ12为BB、Bb，Ⅲ12是纯合子的概率是1/3×1/2＝1/6，故C错误。Ⅱ7和Ⅱ8是甲病和乙病的携带者，所以Ⅲ13是乙病携带者的概率是2/3，甲病携带者的概率是1/2，与Ⅲ14生一个孩子患甲病概率是1/2×1/4＝1/8，不患甲病概率是1－1/8＝7/8，患乙病概率是2/3×1/4＝1/6，不患乙病概率是1－1/6＝5/6，所以生一个孩子患病的概率是1－7/8×5/6＝13/48，故D正确。技法提炼1.患病男孩(或女孩)概率≠男孩(或女孩)患病概率(1)患病男孩(或女孩)概率：性别在后，可理解为在所有后代中求患病男孩(或女孩)的概率，这种情况下需要乘生男生女的概率1/2。(2)男孩(或女孩)患病概率：性别在前，可理解为在男孩(或女孩)中求患病孩子的概率，这种情况下不用乘生男生女的概率1/2。2.两种遗传病组合在一起的相关概率计算(1)当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率分析如下：(2)根据序号所示进行相乘得出相应概率如下表：序号类型计算公式已知患甲病概率m则不患甲病概率为1－m患乙病概率n则不患乙病概率为1－n①同时患两病概率m·n②只患甲病概率m·(1－n)③只患乙病概率n·(1－m)④不患病概率(1－m)(1－n)拓展求解患病概率①＋②＋③或①－④只患一种病概率②＋③或1－(①＋④)题型二　把握实质，应对多种考法\n4.某科学兴趣小组偶然发现一突变植株，突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的(假设突变性状和野生性状由一对等位基因A、a控制)。为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了杂交实验方案：利用该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交；观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，下列说法不正确的是(　　)A.如果突变基因位于Y染色体上，则子代雄株全为突变性状，雌株全为野生性状B.如果突变基因位于X染色体上且为显性，则子代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状C.如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则子代雌、雄株全为野生性状D.如果突变基因位于常染色体上且为显性，则子代雌、雄株各有一半野生性状答案　C解析　如果突变基因位于Y染色体上，则亲本的基因型为XYA和XX，子代中雄株全为突变性状，雌株全为野生性状，故A正确。如果突变基因位于X染色体上且为显性，则亲本的基因型为XAY和XaXa，子代中雄株全为野生性状，雌株全为突变性状，故B正确。如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则亲本中雌株的基因型为XaXa，根据题中信息“突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的”，则该株突变雄株的基因型为XAYa或XaYA，若该株突变雄株的基因型为XAYa，则后代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状；若该株突变雄株的基因型为XaYA，则后代雄株全为突变性状，雌株全为野生性状，故C错误。如果突变基因位于常染色体上且为显性，则亲本的基因型为Aa和aa，子代中雌、雄植株都有一半是野生性状，一半是突变性状，故D正确。5.果蝇的长翅为野生型，小翅和残翅为突变型。现用纯种小翅果蝇和纯种残翅果蝇进行正反交实验。据图回答下列问题：正交：　　　　　　　　　　反交：(1)由上述杂交实验可知翅型的遗传符合______________________________定律。(2)反交实验中，获得F1后让其雌雄个体随机交配，则F2的表现型及比例为________(不考虑性别)。答案　(1)基因的自由组合(自由组合和分离)(2)长翅∶小翅∶残翅＝3∶3∶2解析　(1)根据正交实验子二代性状分离比为9∶3∶4，是9∶3∶3∶1的变形，说明翅型的遗传遵循基因的自由组合定律。(2)正交实验中，子二代中长翅占9/16，小翅占3/16，且全部是雄性，说明两对基因分别在常染色体上和X染色体上，子一代都是双杂合子，设相关基因为A、a与B、b。基因型分别为AaXBXb、AaXBY，则亲本为AAXbY、aaXBXB\n。反交亲本的基因型为aaXBY，AAXbXb，则子代基因型为AaXBXb、AaXbY，子二代中长翅∶小翅∶残翅＝(3/4×1/2)∶(3/4×1/2)∶(1/4×1)＝3∶3∶2。6.如图为大麻的性染色体示意图，X、Y染色体的同源部分(图中Ⅰ片段)上的基因互为等位基因，非同源部分(图中Ⅱ1、Ⅱ2片段)上的基因不互为等位基因。若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控制，大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型。请回答下列问题：(1)控制大麻抗病性状的基因不可能位于题图中的______________片段上。(2)请写出具有抗病性状的雄性大麻个体可能的基因型：________________________________________________________________________。(3)现有雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交，请根据以下子代出现的情况，分别推断出这对基因所在的片段：①如果子代全表现为抗病，则这对基因位于__________片段上；②如果子代雌性全表现为不抗病，雄性全表现为抗病，则这对基因位于____________片段上；③如果子代雌性全表现为抗病，雄性全表现为不抗病，则这对基因位于____________片段上。答案　(1)Ⅱ2　(2)XDYD、XDYd、XdYD、XDY(3)①Ⅰ　②Ⅰ　③Ⅰ或Ⅱ1解析　(1)因为大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型，所以控制大麻抗病性状的基因不可能位于Ⅱ2片段上。(2)由于不知道大麻控制抗病性状的基因到底是在性染色体的同源区段上，还是只位于X染色体的Ⅱ1区段上，所以具有抗病性状的雄性大麻个体可能的基因型是XDYD、XDYd、XdYD、XDY。(3)控制抗病性状的基因如果位于Ⅱ1片段上，则雌性不抗病和雄性抗病两个品种的基因型分别是XdXd、XDY，后代应是雌性全表现为抗病，雄性全表现为不抗病；控制抗病性状的基因如果位于Ⅰ片段上，则雌性不抗病和雄性抗病两个品种的基因型组合可能为①XdXd×XDYD，②XdXd×XdYD，③XdXd×XDYd，后代情况分别是：①子代全表现为抗病；②子代雌性全表现为不抗病，雄性全表现为抗病；③子代雌性全表现为抗病，雄性全表现为不抗病。1.家蚕中，茧色与蚕血液的颜色有关，即白色血液的蚕结白色茧，黄色血液的蚕结黄色茧。黄血基因(Y)对白血基因(y)完全显性，位于第2号常染色体上。黄血抑制基因(I)能抑制Y基因的作用，位于第9号常染色体上。下列相关叙述错误的是(　　)A.黄色血蚕的基因型有2种\nB.白色血蚕的基因型有7种C.白色血蚕的后代只结白色茧D.黄色血蚕的后代可结白色茧答案　C解析　依题意可知：Y和y、I和i的遗传遵循基因的自由组合定律，黄色茧基因型为Y_ii，白色茧基因型为Y_I_、yyI_、yyii，所以黄色血蚕的基因型有2种：YYii、Yyii，A项正确；白色血蚕的基因型有7种：YYII、YYIi、YyII、YyIi、yyII、yyIi、yyii，B项正确；基因型为YYIi或YyIi的白色雌雄个体交配或分别与基因型为yyIi或yyii的白色个体交配，后代都会出现结黄色茧的个体，C项错误；基因型为Yyii的黄色血蚕的后代可出现基因型为yyii的结白色茧的个体，D项正确。2.下图为人类某种单基因遗传病的家系图，在不考虑存在于X、Y染色体的同源区段上和变异的条件下，下列说法正确的是(　　)A.通过遗传系谱图能判断出该遗传病是显性遗传病B.若该遗传病的致病基因位于X染色体上，则该病是隐性遗传病C.若该遗传病的致病基因位于常染色体上，则该病是隐性遗传病D.若该遗传病是常染色体显性遗传病，则Ⅰ－2、Ⅱ－1、Ⅲ－4必定为杂合子答案　D解析　通过图示不能判断显隐性关系，A错误；若该遗传病的致病基因位于X染色体上，图中有病的母亲生出了正常的儿子，则该病不可能是隐性遗传病，B错误；若该遗传病的致病基因位于常染色体上，则该病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病，C错误；若该遗传病是常染色体显性遗传病，由于图中Ⅰ－2、Ⅱ－1都生出了正常的后代，所以它们的基因型都是杂合子，Ⅲ－4的父亲正常，所以其也必定为杂合子，D正确。3.下列关于遗传病的叙述，错误的是(　　)A.父母正常，子女患病，是因为致病基因自由组合所致B.21三体综合征是细胞内染色体数目异常引起的C.产前诊断包括羊水检查、B超检查等手段，可以确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病D.遗传病患者不一定含有致病基因答案　A\n解析　父母正常，子女患病，可能是因为致病基因是隐性基因所致，A错误；21三体综合征是细胞内染色体数目异常引起的，即患者体内21号染色体是三条，B正确；产前诊断手段，可确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，从而防止具有遗传病或先天性疾病个体的出生，C正确；染色体异常遗传病患者的体内可能不含有致病基因，D正确。4.如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传的基因是位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ－1上，现用一只表现型为隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变。根据子代的性状表现对该基因的位置进行判断，下列说法正确的是(　　)A.若后代雌蝇为显性，雄蝇为隐性，则该基因一定位于片段Ⅰ上B.若后代雌蝇为显性，雄蝇为隐性，则该基因一定位于片段Ⅱ－1上C.若后代雌蝇为隐性，雄蝇为显性，则该基因一定位于片段Ⅰ上D.若后代雌蝇为隐性，雄蝇为显性，则该基因一定位于片段Ⅱ－1上答案　C解析　假设控制该对性状的基因为B、b，若基因位于片段Ⅰ上，则母本的基因型为XbXb，父本的基因型为XBYB或XBYb或XbYB，后代情况分别为雌显雄显、雌显雄隐、雌隐雄显；若基因位于Ⅱ－1上，则亲本的基因型为XbXb和XBY，其后代情况为雌显雄隐，比较四个选项，A、B项不能确定在哪个位置，D项的情况一定在片段Ⅰ上。5.“遗传学之父”孟德尔通过豌豆实验，发现了遗传的两大基本规律，即基因的分离定律和基因的自由组合定律。请回答下列问题：(1)选择豌豆作为实验材料，是孟德尔获得成功的原因之一，请用简要的文字说明自然种植下的豌豆大多是纯合子的原因。_______________________________________。(2)通常情况下，高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，F1全为高茎，F1自交，F2中高茎和矮茎比接近3∶1。现有两株矮茎豌豆品种杂交，F1却全为高茎。让F1随机交配产生了192株后代，其中107株为高茎，85株为矮茎。①F2表现型的分离比接近__________________________________________________。②若按孟德尔遗传定律分析，控制该对性状至少涉及____________对等位基因，两株亲本矮茎豌豆可能的基因型是___________________(基因用A和a、B和b、C和c……表示)。答案　(1)豌豆是自花传粉、闭花受粉的植物，纯合子自交后代都为纯合子，杂合子自交后代有一半是纯合子，连续种植后，杂合子比例越来越少(2)①9∶7　②2　AAbb、aaBB6.果蝇唾腺染色体是遗传分析的理想材料，请回答：\n(1)染色体上的DNA可被染料染成明暗相间、宽窄不一的横纹，横纹在染色体上呈线性排列，由此可推测基因和染色体的关系是________________________________。若唾腺染色体发生结构变异，则其上横纹的________________将发生改变。(2)控制果蝇展翅的基因(D)位于3号染色体上，该基因纯合致死。若利用基因型为Dd果蝇逐代随机交配来保存D基因，该方法________________(填“可行”或“不可行”)。(3)控制果蝇粘胶眼的基因(G)也位于3号染色体上，该基因纯合致死。现有M(展翅正常眼)果蝇，其染色体与基因的关系如图所示，若有一只展翅粘胶眼雄果蝇，欲确定基因D和G是否位于同一条染色体上，某兴趣小组让其与M果蝇杂交，请预期实验结果及结论：①若子代表现型及比例为____________，则D和G位于同一条染色体上；②若子代表现型及比例为____________，则D和G不位于同一条染色体上。答案　(1)基因在染色体上呈线性排列　数量或排列顺序(2)不可行(3)①正常翅正常眼∶展翅正常眼∶展翅粘胶眼＝1∶1∶1②正常翅粘胶眼∶展翅正常眼∶展翅粘胶眼＝1∶1∶1解析　(1)染色体上的DNA可被染料染成明暗相间、宽窄不一的横纹，横纹在染色体上呈线性排列，说明基因在染色体上呈线性排列。若唾腺染色体发生结构变异，则其上横纹(基因)的数量或排列顺序将发生改变。(2)已知控制果蝇展翅的基因(D)位于3号染色体上，该基因纯合(DD)致死，若Dd的果蝇逐代随机交配，则D基因频率逐渐降低，所以，该方法不能用于保存D基因。(3)展翅粘胶眼的基因型为DdGg，与M(D、g连锁，d、g连锁)杂交：若D和G位于同一条染色体上，则后代基因型为DDGg(DD纯合致死)、DdGg、Ddgg、ddgg，所以后代正常翅正常眼∶展翅正常眼∶展翅粘胶眼＝1∶1∶1；同理若D和G不位于同一条染色体上，子代表现型及比例正常翅粘胶眼∶展翅正常眼∶展翅粘胶眼＝1∶1∶1。7.遗传学家摩尔根潜心研究果蝇的遗传行为，1910年5月摩尔根在实验室的大群野生型红眼果蝇中偶然发现了一只白眼雄果蝇，他想知道白眼性状是如何遗传的，便做了下图所示的杂交实验：\n(1)根据上述杂交实验结果，你能获得哪些结论？①________________________________________________________________________。②________________________________________________________________________。③________________________________________________________________________。(2)根据F2中果蝇性别表现，摩尔根提出的假设是________________________________。试用遗传图解的方式表达摩尔根的上述假设(红眼基因为B、白眼基因为b)。(3)为验证此假说是否正确，可选用白眼雌果蝇和红眼雄果蝇交配，若此杂交后代果蝇的表现型及其比例为________________________________________________，则假说是正确的。答案　(1)①果蝇的红眼对白眼是显性(或红眼和白眼受一对等位基因控制的)②果蝇的红眼与白眼这一对相对性状的遗传符合基因分离定律③白眼性状的表现总是与性别相联系(2)控制白眼的基因在X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因　遗传图解如下：(3)红眼雌果蝇∶白眼雄果蝇＝1∶1解析　(1)根据红眼和白眼杂交，F1都是红眼，说明红眼是显性性状；红眼自交后，红眼∶白眼＝3∶1，说明控制果蝇的红眼与白眼基因符合基因的分离定律，由于白眼性状只在雄性中出现，说明性状的表现与性别相关联。(2)摩尔根的假设是：控制白眼的基因在X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因。(3)为了验证假说，摩尔根用白眼雌果蝇和红眼雄果蝇交配，后代出现红眼雌果蝇∶白眼雄果蝇＝1∶1，则说明假说成立。8.菠菜是一种雌雄异株的植物，其性别决定为XY型。菠菜也有耐寒和不耐寒两种类型(A、a分别表示显性和隐性基因)。菠菜个体大都为圆叶，偶尔出现几只尖叶个体，并且雌雄都有尖叶个体(B、b分别表示显性和隐性基因)。让不耐寒圆叶雌雄株各一株杂交，所得子代F1表现型及比例如下表(单位：株)。不耐寒圆叶不耐寒尖叶耐寒圆叶耐寒尖叶\n雌株1020390雄株62581921(1)据表可推断：控制耐寒和不耐寒这对相对性状的基因位于________________染色体上，且____________为显性性状。控制圆叶和尖叶这对相对性状的基因位于___________染色体上，且__________________为显性性状。(2)实验结果与理论分析不吻合的原因是存在致死现象，导致有些个体不能存活，则致死个体的基因型可能为________________________。答案　(1)常　不耐寒　X　圆叶(2)AAXBXB或AAXBXb解析　(1)不耐寒雌雄株各一株杂交，后代雄雄株都有不耐寒和耐寒，说明控制不耐寒和耐寒这对相对性状的基因位于常染色体上，且不耐寒为显性性状。圆叶雌雄株各一株杂交，后代雄株有圆叶和尖叶，雌株只有圆叶，说明控制圆叶和尖叶这对相对性状的基因位于X染色体上，且圆叶为显性。(2)由上分析可知，亲本的基因型为AaXBXb和AaXBY。后代中雄株中圆叶∶尖叶接近1∶1，且不耐寒∶耐寒＝(62＋58)∶(19＋21)＝3∶1，而雌株中不耐寒∶耐寒不等于3∶1，说明AA基因导致有些个体死亡，因此致死个体的基因型可能为AAXBXB或AAXBXb。9.已知果蝇的灰身与黑身为一对相对性状(由基因A、a控制)；棒眼与圆眼为一对相对性状(由基因B、b控制)。现有两果蝇杂交，所得F1表现型及数量(只)如表所示。请分析回答：黑身圆眼黑身棒眼灰身圆眼灰身棒眼雄蝇23268275雌蝇0500156(1)分析表中数据可知，两对相对性状中的显性性状分别为________________；两对基因之间遵循自由组合定律，表中数据能为之提供的证据是___________________________________。(2)据表中信息可推知，亲代雄果蝇基因型为________________。F1中的灰身棒眼雌果蝇基因型有________种；F1中黑身棒眼雌雄果蝇随机交配，F2的表现型及比例为_______________________________________________________________________________________。(3)研究人员发现，让X射线处理过的棒眼雄果蝇与圆眼雌果蝇杂交，总能在某些杂交组合的F1中发现圆眼雌果蝇，该圆眼雌果蝇出现的原因可能是_______________________或父本X染色体缺失了显性基因B。已知不含基因B或b的受精卵不能发育，为探究F1中出现圆眼雌果蝇的原因，请写出你的实验思路并预测实验结果。答案　(1)灰身、棒眼　灰身棒眼∶灰身圆眼∶黑身棒眼∶黑身圆眼≈9∶3∶3∶1(2)AaXBY　4　黑身棒眼雌果蝇∶黑身棒眼雄果蝇∶黑身圆眼雄果蝇＝4∶3∶1\n(3)基因突变　选择F1圆眼雌果蝇与正常棒眼雄果蝇杂交，统计子代表现型及比例，如果棒眼雌果蝇∶圆眼雄果蝇＝1∶1，则由基因突变引起；如果棒眼雌果蝇∶圆眼雄果蝇＝2∶1，则由父本X染色体缺失基因B引起解析　(1)分析表中数据，灰身和黑身在F1的雌雄个体中比例相同，接近3∶1，说明灰身为显性性状，基因位于常染色体上；棒眼和圆眼在F1中的比例也接近3∶1。且雌性个体中无圆眼个体，说明棒眼为显性性状，基因位于性染色体(X染色体)上；由于灰身棒眼∶灰身圆眼∶黑身棒眼∶黑身圆眼≈9∶3∶3∶1，说明这两对基因之间遵循自由组合定律。(2)分析表中信息可推知，亲代雄果蝇基因型为AaXBY，雌果蝇的基因型为AaXBXb，则F1的灰身棒眼雌果蝇基因型有4种；F1中黑身棒眼雌果蝇的基因型为aaXBXB、aaXBXb，各占一半，黑身棒眼雄果蝇的基因型为aaXBY，随机交配的后代中基因频率不改变，XB＝、Xb＝，则F2中黑身棒眼雌果蝇所占的比例为1×＝，黑身棒眼雄果蝇所占的比例为×＝，黑身圆眼雄果蝇所占的比例为×＝，故F2的表现型及比例为黑身棒眼雌果蝇∶黑身棒眼雄果蝇∶黑身圆眼雄果蝇＝4∶3∶1。(3)棒眼雄果蝇的基因型为XBY，圆眼雌果蝇的基因型为XbXb，让X射线处理过的棒眼雄果蝇与圆眼雌果蝇杂交，总能在某些杂交组合的F1中发现圆眼雌果蝇，该圆眼雌果蝇出现的原因可能是基因B突变为基因b或父本X染色体上缺失了显性基因B。为探究F1中出现圆眼雌果蝇的原因，可以选择F1圆眼雌果蝇与正常棒眼雄果蝇(XBY)杂交，统计子代表现型及比例，如果棒眼雌果蝇∶圆眼雄果蝇＝1∶1，则由基因突变引起；如果棒眼雌果蝇∶圆眼雄果蝇＝2∶1，则由父本X染色体缺失基因B引起。