2020新教材高中生物第2章基因和染色体的关系测评解析版 人教版必修第二册 19页

第2章测评 ‎(时间:60分钟　满分:100分)‎ 一、选择题(共25小题,每小题2分,共50分)‎ ‎1.右图为某生物细胞,A和a、b和b、D和d表示染色体上的基因,下列不符合孟德尔遗传规律的现代解释的叙述是(　　)‎ A.A和a就是孟德尔所说的一对遗传因子 B.A(a)和D(d)就是孟德尔所说的不同对的遗传因子 C.A和a、D和d随同源染色体分离发生在减数分裂Ⅰ D.A和a、b和b在减数分裂Ⅰ时自由组合 解析A和a是一对等位基因,就是孟德尔所说的一对遗传因子,A项正确;A(a)和D(d)分别位于两对同源染色体上,也就是孟德尔所说的不同对的遗传因子,B项正确;A和a、D和d随同源染色体分离发生在减数分裂Ⅰ后期,C项正确;A和a、b和b位于同一对同源染色体上,所以在减数分裂Ⅰ时不能自由组合,D项错误。‎ 答案D ‎2.果蝇的红眼与白眼是一对相对性状,且红眼对白眼为显性,相关基因位于X染色体上。下列关于果蝇的叙述正确的是(　　)‎ A.红眼雌果蝇体细胞一定含有两个红眼基因 B.红眼雄果蝇产生的精子中一定含有红眼基因 C.白眼雌果蝇产生的卵细胞中一定含有一个白眼基因 D.白眼雄果蝇细胞中一定只含有一个白眼基因 19‎ 解析红眼雌果蝇可能为杂合子,可能只含有一个红眼基因,A项错误;红眼雄果蝇产生的精子中不一定含有X染色体,不一定含有红眼基因,B项错误;白眼雌果蝇产生的卵细胞中一定含有一个白眼基因,C项正确;白眼雄果蝇细胞若经过染色体复制,可能含有两个白眼基因,D项错误。‎ 答案C ‎3.下列有关伴性遗传的叙述,正确的是(　　)‎ A.伴性遗传病的基因位于性染色体上,遗传上并不总是和性别相关联 B.抗维生素D佝偻病的女性患者的病症都相同 C.男性的色盲基因只能从母亲那里得来 D.人类的性别决定方式是XY型,果蝇的性别决定方式是ZW型 解析性染色体上的基因控制的性状与性别相关联,称为伴性遗传,所以伴性遗传一般都和性别相关联,A项错误。抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病,女性患者中杂合子的发病症状比纯合子要轻,B项错误。色盲是由X染色体上的隐性基因控制的,而男性的X染色体来自母亲,所以男性的色盲基因只能从母亲那里得来,C项正确。人类和果蝇的性别决定方式都是XY型,D项错误。‎ 答案C ‎4.细胞分裂过程中一条染色体上DNA含量的变化情况如下图所示。下列叙述错误的是(　　)‎ A.AB可表示DNA分子复制 B.DE可表示减数分裂Ⅱ全过程 C.CD可表示染色体的着丝粒分裂 D.BC包括有丝分裂前期和中期 解析AB段表示每条染色体上的DNA数目由1变为2,是由间期DNA复制引起的,A项正确。DE段表示每条染色体含有1个DNA分子,可表示有丝分裂后期和末期,减数分裂Ⅱ后期和末期,B项错误。CD段表示每条染色体上的DNA数目由2变为1,是由后期着丝粒分裂导致的,C项正确。BC段的含 19‎ 义是每条染色体上含有2个DNA分子,可表示有丝分裂前期和中期,也可以表示减数分裂Ⅰ过程和减数分裂Ⅱ的前期、中期,D项正确。‎ 答案B ‎5.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是(　　)‎ A.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小 B.在不发生基因突变的情况下,双亲表现正常,不可能生出患红绿色盲的女儿 C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子 D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 解析人体细胞内的Y染色体比X染色体短小,而果蝇细胞内的X染色体比Y染色体短小,A项错误;在不发生基因突变的情况下,双亲表现正常,父亲肯定传给女儿含正常显性基因的X染色体,所以不可能生出患红绿色盲的女儿,但是有可能生出患红绿色盲病的儿子,B项正确;在XY型性别决定的生物中,雌配子只含X染色体,雄配子可能含X染色体或Y染色体,C项错误;无性别之分的生物没有性染色体,如大部分植物是没有常染色体和性染色体之分的,D项错误。‎ 答案B ‎　　　　　　　　　　　　　　　　‎ ‎6.下图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图像。下列说法正确的是(　　)‎ ‎(1)具有同源染色体的细胞有①②③　(2)动物睾丸中可能同时出现以上细胞　(3)③所示的细胞中有2个四分体　(4)进行有丝分裂的细胞为①和③　(5)④中发生了等位基因的分离 A.(1)(2)(5) B.(2)(4)(5)‎ C.(1)(3)(4) D.(1)(2)(4)‎ 19‎ 解析图中各细胞:①为有丝分裂后期,有8条染色体,8个DNA分子,4对同源染色体;②为减数分裂Ⅰ中期,有2个四分体;③为有丝分裂中期;④为减数分裂Ⅱ后期。③进行有丝分裂,无四分体,④中无同源染色体。‎ 答案D ‎7.美国遗传学家萨顿在用蝗虫细胞作材料研究精子和卵细胞的形成过程中,提出了“基因和染色体行为存在着明显的平行关系”的假说。下列说法不符合其观点的是(　　)‎ A.基因在杂交过程中保持完整性和独立性 B.在体细胞中基因成对存在,染色体也是成对存在的 C.体细胞中成对的基因一个来自父方,一个来自母方 D.非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在减数分裂Ⅱ后期也是自由组合的 解析基因和染色体在行为上保持一致性,在体细胞中两者都成对存在,其来源上一个来自父方,一个来自母方。同源染色体分离导致等位基因分离,非同源染色体随机组合,都发生在减数分裂Ⅰ时。‎ 答案D ‎8.一对夫妇表型正常,却生了一个患白化病的孩子,在丈夫的一个初级精母细胞中,白化病基因数目和分布情况最可能的是(　　)‎ A.1个,位于一条染色单体中 B.4个,位于四分体的每条染色单体中 C.2个,分别位于姐妹染色单体中 D.2个,分别位于同一个DNA分子的两条链中 解析白化病为常染色体隐性遗传病,设相关基因为A、a。由题干可知,这对夫妇的基因型均为Aa,在减数分裂过程中,由于DNA复制,丈夫的初级精母细胞中含有2个a,这2个a分布于复制后的2条姐妹染色单体上。‎ 答案C ‎9.某雌雄异株植物的叶形有阔叶和窄叶两种表型,该性状由一对等位基因控制。现有三组杂交实验,结果如表所示。对下表有关信息的分析,错误的是(　　)‎ 19‎ 杂交 组合 亲代表现 子代表型及株数 父本 母本 雌株 雄株 ‎1‎ 阔叶 阔叶 阔叶234‎ 阔叶119、‎ 窄叶122‎ ‎2‎ 窄叶 阔叶 阔叶83、‎ 窄叶78‎ 阔叶79、‎ 窄叶80‎ ‎3‎ 阔叶 窄叶 阔叶131‎ 窄叶127‎ A.仅根据第2组实验,无法判断两种叶形的显隐性关系 B.根据第1或3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上 C.用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交,后代中窄叶雄性植株占1/2‎ D.用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交,后代窄叶植株占1/4‎ 解析仅根据第2组实验,无法判断两种叶形的显隐性关系,A项正确;第1组中阔叶后代出现窄叶,说明窄叶为隐性性状,第1、3组中阔叶和窄叶与性别有关,且具有交叉遗传特点,故该性状由X染色体上基因控制,B项正确;设相关基因为A、a,第2组中,亲本基因型为XaY×XAXa,子代阔叶雌株基因型为XAXa,阔叶雄株基因型为XAY,两者杂交,后代基因型及比例为XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1,窄叶雄性植株占1/4,C项错误;第1组中亲本基因型为XAY×XAXa,子代雌性基因型为1/2XAXA和1/2XAXa,与窄叶雄株(XaY)杂交后,后代中窄叶植株所占的比例为1/2×1/2=1/4,D项正确。‎ 答案C ‎10.一个基因型为TtMm(这两对基因可以自由组合)的卵原细胞,在没有突变的情况下,如果它所产生的卵细胞的基因组成为TM,则由该卵原细胞分裂产生的下列细胞中,基因组成表示正确的是(　　)‎ A.减数分裂Ⅰ产生的极体为TTMM,减数分裂Ⅱ产生的极体为TM B.减数分裂Ⅰ产生的极体为tm,减数分裂Ⅱ产生的极体为tm 19‎ C.减数分裂Ⅰ产生的极体为tm,减数分裂Ⅱ产生的极体为TM或tm D.减数分裂Ⅰ产生的极体为ttmm,减数分裂Ⅱ产生的极体为TM或tm 解析一个基因组成为TtMm的卵原细胞产生了一个基因组成为TM的卵细胞,那么其对应的次级卵母细胞的基因组成为TTMM,减数分裂Ⅰ形成的极体的基因组成为ttmm,最终产生的1个卵细胞的基因组成为TM,极体中有1个极体的基因组成为TM,2个极体的基因组成为tm。‎ 答案D ‎11.右图是同一种动物的两个细胞分裂图,下列有关叙述不正确的是(　　)‎ A.甲是减数分裂图,乙是有丝分裂图 B.该动物的体细胞中有4条染色体 C.甲细胞中染色体、染色单体、DNA的数目依次是2、4、4‎ D.甲细胞的亲代细胞基因型一定是AaBb 解析题干中强调甲、乙是同一种动物的两个细胞分裂图,结合甲、乙染色体的行为特点可以判断:甲处于减数分裂Ⅱ的前期,乙处于有丝分裂的后期。甲细胞内含有A和b基因,产生甲的细胞的基因型可能是AAbb,也可能是AaBb、Aabb、AABb,只要含有A、b即可。‎ 答案D ‎12.下图是具有两种遗传病的某家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a,乙病显性基因为B,隐性基因为b。若Ⅰ-2无乙病基因。‎ 下列说法不正确的是(　　)‎ A.甲病为常染色体显性遗传病 B.乙病为性染色体隐性遗传病 19‎ C.Ⅱ-3是纯合子的概率为1/8‎ D.设Ⅱ-4与一位正常男性结婚,生下正常男孩的概率为3/8‎ 解析双亲(Ⅰ-1、Ⅰ-2)均患甲病,子代有女性正常者(Ⅱ-4),说明甲病为常染色体显性遗传病;双亲均不患乙病,且Ⅰ-2无乙病基因,其子Ⅱ-6患乙病,说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。据此可推知Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分别为AaXBXb、AaXBY。Ⅱ-3可能的基因型为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb,是纯合子的概率为1/3×1/2=1/6。Ⅱ-4可能的基因型为aaXBXB或aaXBXb,且概率相等(均为1/2),与正常男性(aaXBY)结婚生下正常男孩的概率为1/2×3/4=3/8。‎ 答案C ‎13.已知控制某遗传病的致病基因位于人类X、Y染色体的同源部分,图甲表示某家系中该遗传病的发病情况,则Ⅰ-1的有关基因组成应是图乙中的(　　)‎ 甲 乙 解析人类的X染色体比Y染色体大。依题意“控制某遗传病的致病基因位于人类X、Y染色体的同源部分”,图甲中,Ⅱ-3和Ⅱ-4均为患者,他们的女儿Ⅲ-3正常,可判断该病为显性遗传病。设控制该病的相关基因为A、a,Ⅱ-3为女性患者,没有Y染色体,说明显性致病基因A位于X染色体上。又因为Ⅰ-2正常,不含有A,所以,Ⅱ-3的A一定来自Ⅰ-1,即她父亲的X染色体上含有A;Ⅱ-2表现正常且其Y染色体来自Ⅰ-1,说明Ⅰ-1的Y染色体上有a基因,据此可判断Ⅰ-1的有关基因组成应是图乙中的B(XAYa)。综上所述,B项正确。‎ 答案B ‎14.一个基因型为AaXbY的精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体分配紊乱,产生了一个基因型为AAaXb的精子,则另三个精子的基因型分别是(　　)‎ 19‎ A.aXb、Y、Y B.Xb、aY、Y C.aXb、aY、Y D.AAXb、Y、Y 解析AaXbY正常情况下产生的配子类型应为AXb、AY、aXb、aY,而AaXbY产生AAaXb精子的原因为减数分裂Ⅰ时A与a未分开,进入同一个细胞,另一个次级精母细胞中只含有Y;减数分裂Ⅱ时具有A基因的姐妹染色单体未分开,进入同一个细胞,具有a基因的姐妹染色单体分开了,相应的另一个细胞中无A,由此推出另外三个精子的基因型分别为aXb、Y、Y。‎ 答案A ‎15.一个细胞中染色体数为2N,此种细胞有丝分裂后期的染色体数为a,减数分裂Ⅱ后期的染色体数为a',染色单体数为b,DNA分子数为c,图中属于有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期的分别是(　　)‎ A.①② B.①④ C.②③ D.②④‎ 解析正常体细胞中染色体数为2N,有丝分裂后期染色体数目加倍,为4N,即a=4N,DNA分子数与染色体数相等,染色单体数为0;减数分裂Ⅱ后期,由于着丝粒分裂,姐妹染色单体分开,形成染色体,染色体数目与正常体细胞中染色体数目相同,即a'=2N,染色单体数为0,即b=0,DNA分子数与染色体数相同,c=a'=2N。‎ 答案D ‎16.家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制,只含基因B的个体为黑猫,只含基因b的个体为黄猫,其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是(　　)‎ A.玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫 B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%‎ C.为持续高效地繁育玳瑁猫,应逐代淘汰其他体色的猫 D.只有用黑猫和黄猫杂交,才能获得最大比例的玳瑁猫 解析家猫的体色由X染色体上的一对等位基因控制,只含B基因的个体(XBXB、XBY)为黑猫,只含b基因的个体(XbXb、XbY)为黄猫,其他个体(XBXb 19‎ ‎)为玳瑁猫。由题意可知,玳瑁猫全部为雌性,不能互相交配产生后代,A项错误。玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交,后代有1/4的黑猫(XBY)、1/2的黄猫(XbXb、XbY)、1/4的玳瑁猫(XBXb),B项错误。玳瑁猫全部为雌性,不能用逐代淘汰其他体色猫的方法持续高效地繁育玳瑁猫,C项错误。用黑色雌猫(XBXB)与黄色雄猫(XbY)或用黑色雄猫(XBY)与黄色雌猫(XbXb)杂交,获得的玳瑁猫的比例为50%,D项正确。‎ 答案D ‎17.果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是(　　)‎ A.亲本雌蝇的基因型是BbXRXr B.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16‎ C.雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同 D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体 解析两亲本均为长翅,后代出现残翅,则长翅亲本均为杂合子(Bb),F1中残翅果蝇占1/4。已知F1雄果蝇中有1/8为白眼残翅,则F1雄果蝇中白眼果蝇占1/2。由此可知亲本与眼色有关的基因型为XRXr、XrY。故亲本的基因型为BbXRXr、BbXrY,A项正确。F1中出现长翅的概率为3/4,出现雄果蝇的概率为1/2,则F1出现长翅雄果蝇的概率为3/4×1/2=3/8,B项错误。由亲本的基因型可知,雌雄亲本产生含Xr的配子的比例都是1/2,C项正确。白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr,产生的卵细胞和极体的基因型都是bXr,D项正确。‎ 答案B ‎18.关于同一个体中细胞有丝分裂和减数分裂Ⅰ的叙述,正确的是(　　)‎ A.两者前期染色体数目相同,染色体行为和DNA分子数目不同 B.两者中期染色体数目不同,染色体行为和DNA分子数目相同 C.两者后期染色体数目和染色体行为不同,DNA分子数目相同 D.两者后期染色体数目和染色体行为相同,DNA分子数目不同 解析有丝分裂前期、中期和减数分裂Ⅰ前期、中期染色体数目和DNA分子数相同,而染色体行为不同,有丝分裂前期染色体散乱分布,中期着丝粒排列在赤道板中央,减Ⅰ前期同源染色体联会配对形 19‎ 成四分体,有交叉互换现象,减Ⅰ中期同源染色体排列在赤道板上,A、B两项错误;有丝分裂后期与减数分裂Ⅰ后期染色体数目不同,DNA分子数却相同,故D项错误。‎ 答案C ‎19.果蝇的黑背对彩背为显性,基因位于常染色体上,黑背纯合子致死;红腹对黑腹为显性,基因位于X染色体上。一只彩背红腹雄果蝇和一只黑背黑腹雌果蝇杂交,所产生的子代中(　　)‎ A.彩背红腹雄果蝇占1/4‎ B.黑背黑腹雌果蝇占1/4‎ C.雄果蝇中红腹和黑腹各占1/2‎ D.雌果蝇中黑背和彩背各占1/2‎ 解析设控制黑背与彩背的基因为A、a,控制红腹与黑腹的基因为B、b,则彩背红腹雄果蝇的基因型为aaXBY,黑背黑腹雌果蝇的基因型为AaXbXb,aaXBY×AaXbXb→AaXBXb、aaXBXb、AaXbY、aaXbY,子代中没有彩背红腹雄果蝇(aaXBY)和黑背黑腹雌果蝇(AaXbXb);子代中的雄果蝇全为黑腹,雌果蝇中黑背与彩背各占1/2。‎ 答案D ‎20.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ),如右图所示。下列有关叙述中错误的是(　　)‎ A.若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的,则患者均为男性 B.若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上 C.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的,则男性患者的儿子一定患病 D.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的,则患病女性的儿子一定是患者 解析Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传病,患者全为男性,A项正确;若X、Y染色体上存在一对等位基因,这对等位基因应存在于同源区段(Ⅱ片段)上,B项正确;Ⅰ片段上显性基因控制的遗传病 19‎ 为伴X显性遗传病,女性患病率高于男性,男性患者的女儿一定患病,C项错误;Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病为伴X隐性遗传病,男性患病率高于女性,患病女性的儿子一定是患者,D项正确。‎ 答案C ‎21.荧光原位杂交(FISH)是利用探针直接与染色体进行杂交,从而将特定的基因在染色体上进行定位的一种现代生物学技术。现利用该技术对果蝇的某些基因与染色体进行分析(结果如右图)。下列说法错误的是(　　)‎ A.由实验结果可知染色体由基因构成 B.FISH技术的基本原理应用了碱基的互补配对原则 C.实验最好选择分裂中期的细胞进行杂交,对结果进行观察与分析 D.该结果表明一条染色体上有许多基因,基因基本呈线性排列 解析该实验结果可知基因在染色体上,但染色体不是由基因构成的,染色体主要是由DNA和蛋白质组成的,A项错误;FISH技术的基本原理应用了碱基的互补配对原则,B项正确;由于分裂中期染色体形态稳定、数目清晰,是观察染色体形态和数目的最佳时期,因此实验最好选择分裂中期的细胞进行杂交,对结果进行观察与分析,C项正确;该结果表明一条染色体上有许多基因,基因基本呈线性排列,D项正确。‎ 答案A ‎22.犬也存在色盲性状。如图为某一品种犬的系谱图(涂灰表示色盲)。请据图判断此品种犬色盲的遗传方式不可能是(　　)‎ 19‎ A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传 解析根据系谱图可知,1号雄犬患病,但5号雌犬没有患病,说明该病一定不是伴X染色体显性遗传病。‎ 答案C ‎23.图1为某细胞减数分裂Ⅰ后期图,在图2中属于该细胞处于减数分裂Ⅱ中期的图像是(　　)‎ 图1‎ 图2‎ 解析由图1可知,同源染色体内发生了互换;减数分裂Ⅱ中期细胞内没有同源染色体,染色体着丝粒排列在赤道板上,故A、C两项错误;减数分裂Ⅱ中期两细胞是由同源染色体分离形成的,故两细胞内的染色体“互补”,故D项错误。‎ 答案B ‎24.如图是某红眼果蝇细胞分裂示意图(用B、b表示相关基因),若图Ⅲ中的a与一只异性红眼果蝇产生的配子结合发育成一只白眼雄果蝇,则d与异性红眼果蝇产生的配子结合发育成的果蝇表型为(　　)‎ A.白眼雄果蝇 B.红眼雄果蝇 19‎ C.白眼雌果蝇 D.红眼雌果蝇 解析据图Ⅰ可知,该果蝇为雄果蝇,基因型为XBY。由a与一只异性红眼果蝇(XBXb)产生的配子(Xb)结合发育成一只白眼雄果蝇(XbY)可知,a含Y染色体,则d含X染色体且携带决定红眼的基因(XB),与异性红眼果蝇产生的配子结合发育成的果蝇表型为红眼雌果蝇(XBX-)。‎ 答案D ‎25.某同学总结了有关细胞分裂中染色体、核DNA、四分体的知识点,其中正确的是(　　)‎ A.次级精母细胞中核DNA分子数目是正常体细胞中染色体数目的两倍 B.次级精母细胞分裂后期的染色体数目是正常体细胞中的染色体数目的一半 C.初级精母细胞中染色体的数目和次级精母细胞中核DNA分子数目相同 D.4个四分体中有16条染色体,32个DNA分子 解析次级精母细胞中核DNA分子数目和正常体细胞中染色体数目相等。次级精母细胞分裂后期,由于着丝粒分裂,染色体数目加倍,与正常体细胞中染色体数目相等。初级精母细胞中染色体数目是核DNA分子数目的一半,经减数分裂Ⅰ形成的次级精母细胞中核DNA分子数减半,核DNA分子数目和初级精母细胞中染色体数目相等。1个四分体中含有2条染色体,4个DNA分子,4个四分体中含有8条染色体,16个DNA分子。‎ 答案C 二、非选择题(共50分)‎ ‎26.(6分)下列示意图分别表示某个动物(2n=4)体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系及细胞分裂图像,请分析回答下列问题。‎ 图1‎ 19‎ 图2‎ ‎(1)图1中a~c柱表示染色单体的是　　　,图1中所对应的细胞中可能存在同源染色体的是　　　　。 ‎ ‎(2)图1中Ⅱ的数量关系对应于图2中　　　,由Ⅱ变为Ⅲ,相当于图2中　　　　　过程。 ‎ ‎(3)图2乙细胞产生的子细胞的名称为　　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(4)请绘出图1所示过程中,每条染色体上DNA分子含量的变化曲线。‎ 答案(1)b　Ⅰ、Ⅱ　(2)乙　乙→丙　(3)次级卵母细胞和极体　(4)‎ ‎27.(8分)已知果蝇的黑身与灰身是一对相对性状(显性基因用A表示,隐性基因用a表示);长硬毛与短硬毛是另一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示)。现有两只果蝇杂交,所得子代的表型及其数量如下表所示。‎ 灰身 长硬毛 灰身 短硬毛 黑身 长硬毛 黑身 短硬毛 雌性 ‎315‎ ‎0‎ ‎104‎ ‎0‎ 雄性 ‎157‎ ‎158‎ ‎52‎ ‎53‎ 根据上面的结果,回答下列问题。‎ 19‎ ‎(1)果蝇的黑身与灰身这对相对性状中,显性性状是　　　　,理由是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。如果你的判断正确,那么用上表中一个灰身雌果蝇与一个灰身雄果蝇杂交,理论上应出现什么结果?　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(2)果蝇短硬毛的遗传方式是　　　　　　　　　　　　　　。如果给你提供长硬毛雌果蝇、长硬毛雄果蝇、短硬毛雌果蝇、短硬毛雄果蝇,你将如何通过一次杂交对上述判断加以验证?(只要求写出遗传图解) ‎ 答案(1)灰身　子代中,灰身与黑身呈现出3∶1的分离比　子代全是灰身或者灰身与黑身呈现出3∶1的分离比 ‎(2)伴X染色体隐性遗传　遗传图解如下图所示。‎ P　　　　XbXb　　　　　　　　XBY F1 XBXb XbY ‎　　雌果蝇均为长硬毛　　雄果蝇均为短硬毛 ‎28.(10分)下图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4 携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。‎ 请回答下列问题。‎ ‎(1)甲遗传病的致病基因位于　　　(填“X”“Y”或“常”)染色体上,乙遗传病的致病基因位于　　　(填“X”“Y”或“常”)染色体上。 ‎ ‎(2)Ⅱ-2的基因型为　　　　　　,Ⅲ-3的基因型为　　　　　　　　　　　　。 ‎ 19‎ ‎(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是　　　　　。 ‎ ‎(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是　　　　　。 ‎ ‎(5)Ⅳ-1的这两对等位基因均为杂合的概率是　　　　　　　。 ‎ 解析(1)Ⅱ-1与Ⅱ-2正常,其后代Ⅲ-2患甲病,则甲病为隐性遗传病,又知Ⅱ-2的母亲Ⅰ-1患甲病(该患者为女性,排除伴Y染色体遗传),而其儿子Ⅱ-3正常,故排除伴X染色体隐性遗传病,应为常染色体隐性遗传病;Ⅲ-3与Ⅲ-4正常,其后代Ⅳ-2、Ⅳ-3患乙病,则乙病为隐性遗传病,又知Ⅲ-4不携带乙病的致病基因,故该病只能为伴X染色体隐性遗传病。‎ ‎(2)Ⅲ-3与Ⅲ-4正常,其后代Ⅳ-2患乙病,Ⅲ-4不携带乙病的致病基因,由此推断可知Ⅲ-3与乙病有关的基因型为XBXb,故Ⅱ-2与乙病有关基因型为XBXb,且Ⅰ-1患甲病,故Ⅱ-2基因型为AaXBXb;Ⅱ-1与Ⅱ-2正常,其后代Ⅲ-2患甲病,可推出Ⅱ-1的基因型为AaXBY。由以上推知Ⅲ-3的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb。‎ ‎(3)由(1)(2)可推知,Ⅲ-3的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,由题意可知,Ⅲ-4的基因型为AaXBY。他们生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为2/3×1/4×1/4=1/24。‎ ‎(4)由题意可知,Ⅳ-1关于乙病的基因型为1/2XBXb、1/2XBXB,与正常男子XBY结婚后,生一患乙病男孩的概率为1/2×1/4=1/8。‎ ‎(5)Ⅲ-3的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,Ⅲ-4的基因型为AaXBY,故Ⅳ-1(已知Ⅳ-1是正常女性)两对基因都杂合的概率为(1/3×1/2+2/3×1/2)/(1-2/3×1/4)×1/2=3/10。‎ 答案(1)常　X　(2)AaXBXb　AAXBXb或AaXBXb　(3)1/24　(4)1/8　(5)3/10‎ ‎29.(12分)(2019全国Ⅰ卷,32)某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题。‎ 19‎ ‎(1)同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交,F2中翅外展正常眼个体出现的概率为　　　　　。图中所列基因中,不能与翅外展基因进行自由组合的是　　　　　。 ‎ ‎(2)同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇进行杂交(正交),则子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为　　　　　;若进行反交,子代中白眼个体出现的概率为　　　　　。 ‎ ‎(3)为了验证遗传规律,同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂交得到F1,F1相互交配得到F2。那么,在所得实验结果中,能够验证自由组合定律的F1表型是　　　　　,F2表型及其分离比是　　　　　　　　　　　　;验证伴性遗传时应分析的相对性状是　　　　　,能够验证伴性遗传的F2表型及其分离比是　　　　　　　　　　。 ‎ 解析本题考查遗传的基本定律和适用条件以及遗传规律的验证方法。‎ ‎(1)翅外展和粗糙眼基因均为隐性基因,且位于非同源染色体上,遵循基因的自由组合定律。用该种双隐性果蝇与野生型纯合子杂交,所得F1为双杂合的野生型果蝇,则F2中翅外展正常眼个体出现的概率为1/4×3/4=3/16。图中紫眼基因(pr)与翅外展基因位于同一条染色体上,所以紫眼基因不能与翅外展基因进行自由组合。‎ ‎(2)用焦刚毛白眼雄果蝇(XsnwY)与野生型直刚毛红眼纯合子雌果蝇(XsnWXsnW)杂交(正交),子代雄果蝇的基因型为XsnWY,均为直刚毛,无焦刚毛个体出现;反交(XsnwXsnw×XsnWY),子代中雌果蝇均为红眼,雄果蝇均为白眼,红眼和白眼各占1/2。‎ ‎(3)白眼黑檀体雄果蝇(eeXwY)×野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇(EEXWXW),F1的基因型为EeXWXw、EeXWY,各占1/2,表型为红眼灰体雌果蝇和红眼灰体雄果蝇(雌雄均为红眼灰体)。F1相互交配,即EeXWXw×EeXWY,F2的表型及分离比为红眼灰体雌果蝇∶红眼灰体雄果蝇∶白眼灰体雄果蝇∶红眼黑檀体雌果蝇∶红眼黑檀体雄果蝇∶白眼黑檀体雄果蝇=6∶3∶3∶2∶1∶1,即红眼灰体∶红眼黑檀体∶白眼灰体∶白眼黑檀体=9∶3∶3∶1。验证伴性遗传时应分析的相对性状是由X染色体上的基因控制的性状,即红眼与白眼,能够验证伴性遗传的F2表型及其分离比是红眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇=2∶1∶1。‎ 答案(1)3/16　紫眼基因　‎ ‎(2)0　1/2‎ 19‎ ‎(3)红眼灰体　红眼灰体∶红眼黑檀体∶白眼灰体∶白眼黑檀体=9∶3∶3∶1　红眼/白眼　红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇=2∶1∶1‎ ‎30.(14分)某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛对白毛为显性。回答下列问题。‎ ‎(1)公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角,nn无角;母羊中基因型为NN的表现为有角,nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交,则理论上,子一代群体中母羊的表型及其比例为　　　　　　　　　　　　　;公羊的表型及其比例为　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配,子二代中黑毛∶白毛=3∶1,我们认为根据这一实验数据,不能确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,还需要补充数据,如统计子二代中白毛个体的性别比例,若　　　　　　　　　　　　　　,则说明M/m是位于X染色体上;若　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　,则说明M/m是位于常染色体上。 ‎ ‎(3)一般来说,对于性别决定为XY型的动物群体而言,当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时,基因型有　　　种;当其仅位于X染色体上时,基因型有　　　种;当其位于X和Y染色体的同源区段时(如图所示),基因型有　　　　种。 ‎ 解析(1)杂合子公羊与杂合子母羊杂交,F1的基因型为1/4NN、1/2Nn、1/4nn。母羊中基因型为NN的表现为有角,基因型为nn或Nn的表现为无角,所以F1中母羊的表型及其比例为有角∶无角=1∶3;公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角,基因型为nn的表现为无角,所以F1中公羊的表型及其比例为有角∶无角=3∶1。‎ ‎(2)基因位于常染色体上时,遗传图解如下。‎ 19‎ 基因位于X染色体上时,遗传图解如下。‎ ‎(3)对于性别决定为XY型的动物群体而言,当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时,基因型有AA、Aa、aa3种;当其仅位于X染色体上时,基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY5种;当其位于X和Y染色体的同源区段时,基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa7种。‎ 答案(1)有角∶无角=1∶3　有角∶无角=3∶1‎ ‎(2)白色个体全为雄性　白色个体中雄性∶雌性=1∶1‎ ‎(3)3　5　7‎ 19‎