- 428.01 KB
- 2022-04-12 发布
- 1、本文档由用户上传,淘文库整理发布,可阅读全部内容。
- 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,请立即联系网站客服。
- 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细阅读内容确认后进行付费下载。
- 网站客服QQ:403074932
江苏省七市2019届高三化学第三次调研考试试题本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。满分120分,考试时间100分钟。可能用到的相对原子质量:H—1 Li—7 C—12 N—14 O—16 S—32Cl—35.5 K—39第Ⅰ卷(选择题 共40分) 单项选择题:本题包括10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意。1.国家发改委、能源局联合发文要求“适度发展粮食燃料乙醇”。使用乙醇汽油可减少CO、固体颗粒物等有害物质的排放。下列关于乙醇汽油的生产与使用说法不正确的是( )A.缓解了能源紧缺 B.减少了白色污染C.降低了陈粮库存 D.改善了空气质量2.用化学用语表示2Na2O2+2H2O===4NaOH+O2↑中相关微粒,其中正确的是( )A.H2O的结构式:H—O—H B.O的电子式:C.中子数为1的氢原子:H D.钠离子(Na+)的结构示意图:3.下列有关物质性质与用途具有对应关系的是( )A.次氯酸具有弱酸性,可用作有色物质的漂白剂B.硫酸铜溶液呈蓝色,可用作游泳池中水的消毒剂C.浓硫酸具有强氧化性,可用作酯化反应的催化剂D.铅具有还原性和导电性,可用作铅蓄电池的负极材料4.常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是( )A.0.1mol·L-1FeCl3溶液:Mg2+、Al3+、MnO、SCN-B.能使紫色石蕊试液变蓝的溶液:Ca2+、Na+、ClO-、I-C.0.1mol·L-1NH4HCO3溶液:Ba2+、K+、OH-、NOD.=10-12的溶液:NH、Na+、SO、Cl-n5.取5.0mL18mol·L-1硫酸配制100mL0.9mol·L-1的硫酸溶液,并用Na2CO3准确标定稀硫酸浓度。下列图示对应的操作不正确的是( )6.下列指定反应的离子方程式正确的是( )A.向K2CO3溶液中通入过量SO2:CO+2SO2+H2O===CO2+2HSOB.Fe与稀醋酸反应:Fe+2H+===Fe2++H2↑C.在强碱溶液中NaClO与FeCl3反应生成Na2FeO4:3ClO-+2Fe3++5H2O===2FeO+3Cl-+10H+D.用新制Cu(OH)2悬浊液检验乙醛中的醛基:CH3CHO+Cu(OH)2+OH-CH3COO-+Cu+2H2O7.某新型锂空气二次电池放电情况如图所示,关于该电池的叙述正确的是 ( )A.电解液应选择可传递Li+的水溶液B.充电时,应将锂电极与电源正极相连C.放电时,空气电极上发生的电极反应为2Li++O2+2e-===Li2O2D.充电时,若电路中转移0.5mol电子,空气电极的质量将减少3.5g8.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,其中Y是金属元素。X原子的最外层电子数是其电子层数的2倍,Z原子的最外层有6个电子,X、Y、W原子最外层电子数之和等于12。下列叙述正确的是( )A.Z的单质的氧化性比W的强B.工业上常用电解的方法制备元素Y的单质nC.元素X的最高价氧化物对应水化物的酸性比W的强D.原子半径:r(Y)0C.常温下Na2CO3溶液中加入少量Ca(OH)2固体,溶液中值减小D.标准状况下,22.4LCl2与足量的水反应,反应中转移的电子数为6.02×1023不定项选择题:本题包括5小题,每小题4分,共20分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项,多选时,该小题得0分;若正确答案包括两个选项,只选一个且正确的得2分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得0分。11.香豆素3羧酸是日用化学工业中重要香料之一,它可以通过水杨醛经多步反应合成:下列说法正确的是( )A.一定条件下,水杨醛可与甲醛发生缩聚反应B.可用酸性高锰酸钾溶液检验中间体A中是否混有水杨醛C.中间体A、香豆素3羧酸互为同系物D.1mol香豆素3羧酸最多能与1molH2发生加成反应12.根据下列图示所得出的结论正确的是( )A.图甲是Ba(OH)2溶液中滴加NaHSO4溶液之后,溶液的导电能力随滴入NaHSO4溶液体积变化的曲线,说明a点对应的溶液呈碱性B.图乙是镁条与盐酸反应的化学反应速率随反应时间变化的曲线,说明t1时刻溶液的温度最高nC.图丙是I2+I-I中I的平衡浓度随温度变化的曲线,说明平衡常数K(T1)v逆第Ⅱ卷(非选择题 共80分)16.(12分)白银是高新技术产业的基础材料之一。以铜阳极泥分离所得废渣(成分为AgCl、PbSO4、PbCl2和Ag2Te)为原料,生产白银的工艺流程如下:已知:①水溶液中H2SO3、HSO、SO的物质的量分数随pH的变化如图1所示;②“浸出”时AgCl与Na2SO3溶液反应的离子方程式为AgCl+nSO[Ag(SO3)n](2n-1)-+Cl-。(1)“预处理”是为了去除废渣中的PbCl2和Ag2Te。①酸性条件下,Ag2Te与NaClO3反应生成AgCl、NaCl和H2TeCl6(易溶于水)。写出该反应的化学方程式:________________。n②PbCl2、AgCl在不同浓度的盐酸中溶解情况如图2所示。“预处理”所用稀盐酸的最佳浓度为________。(2)“浸出”时加入稍过量的Na2SO3溶液,同时控制pH在9以上,其目的是________。(3)“过滤Ⅰ”所得滤渣的主要成分是________(填化学式)。将滤液X中Cl-和SO去除后,再加入适量的________(填化学式),可实现原料的循环利用。(4)写出碱性条件下N2H4还原AgCl的化学反应方程式:________。17.(15分)化合物F(盐酸地拉普利)是一种治疗高血压的药物,其合成路线流程图如下:(1)D中的官能团有酰胺键、________(填名称)。(2)E→F的反应类型为________。(3)B的分子式为C15H21O2N,写出B的结构简式:________。(4)A的一种同分异构体M同时满足下列条件,写出M的结构简式:________。①M是一种芳香族化合物,能与NaOH溶液发生反应;②M分子中有4种不同化学环境的氢。(5)已知:R—XR—CNR—CH2NH2。写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选,合成路线流程图示例见本题题干)。18.(12分)硫化亚铁(FeS)是一种常见的还原剂。用FeS处理模拟含铬废水的流程如下:n(1)“还原”过程发生反应的离子方程式为________。(2)为测定模拟废水中铬元素的去除率,进行如下实验:将滤渣用蒸馏水洗净后,在低温条件下干燥,称得质量为2.2100g。将上述2.2100g固体在空气中加热,测得固体质量随温度的变化如右图所示。说明:(Ⅰ)780℃以上的残留固体为Fe2O3、Cr2O3的混合物。(Ⅱ)有关物质的摩尔质量如下表:物质K2CrO4Cr(OH)3Cr2O3FeSFeOOHFe2O3M/(g·mol-1)1941031528889160①A→B固体质量增加是由滤渣中________(填化学式)发生反应引起的。②根据以上实验数据计算上述模拟废水中铬元素的去除率(写出计算过程)。n19.(15分)实验室以菱镁矿(主要成分MgCO3,少量的CaO、SiO2、Al2O3、Fe2O3)为原料生产高纯MgO,其主要实验流程如下:(1)写出用热的NH4Cl溶液浸出镁元素的离子方程式:________。(2)在温度、搅拌时间一定的情况下,搅拌转速对Mg(OH)2的沉淀量的影响如图1所示。搅拌转速大于500转/分,Mg(OH)2沉淀量降低的原因是________。(3)灼烧Ⅱ所用装置如图2所示,仪器A的名称是________。为提高MgO的纯度,需充分灼烧,通过“称量”确定灼烧已经完全的方法是________。(4)将用NH4Cl浸出所得溶液直接蒸干、灼烧也能制得MgO,该方法的缺点是________。(5)补充完整由滤渣(SiO2、Al2O3、Fe2O3)制备纯净的Al2(SO4)3·18H2O晶体的实验步骤:向一定量滤渣中加入足量的稀硫酸,充分反应后过滤,向滤液中滴加NaOH溶液至生成的沉淀不再减少,过滤,____________________________________________________,抽干,装瓶。(实验中须使用的试剂:CO2气体、稀硫酸、蒸馏水、无水乙醇)20.(14分)有效去除废水中的H2SiF6、F-,改善水质是环境部门的重要研究课题。(1)AlF3是有机合成中常用催化剂,利用废水中的H2SiF6可转变制得,相关的热化学方程式如下:3H2SiF6(aq)+2Al(OH)3(s)===Al2(SiF6)3(aq)+6H2O(l);ΔH=akJ·mol-1Al2(SiF6)3(aq)+6H2O(l)===2AlF3(aq)+3SiO2(s)+12HF(aq);ΔH=bkJ·mol-13HF(aq)+Al(OH)3(s)===AlF3(aq)+3H2O(l);ΔH=ckJ·mol-1则反应H2SiF6(aq)+2Al(OH)3(s)===2AlF3(aq)+SiO2(s)+4H2O(l)的ΔH=________kJ·mol-1。(2)废水的酸碱度及废水中的Fe3+对F-浓度的测定都会产生一定的影响。n①测定时,通常控制废水的pH在5~6之间。pH过小所测F-浓度偏低,其原因是____________________________。②Fe3+与柠檬酸根(C6F5O)、F-反应可表示为Fe3++nC6H5OFe(C6H5O7)(3n-3)-n、Fe3++nF-FeF。向含有Fe3+的含氟废水中加入柠檬酸钠(C6H5O7Na3)可消除Fe3+对F-测定的干扰,其原因是________________________________。(3)利用聚苯胺可吸附去除水中F-。用惰性电极电解苯胺()和盐酸的混合液可在阳极获得聚苯胺薄膜,变化过程如下:写出阳极生成二聚体的电极反应方程式:____________________________。(4)利用MgCO3、Ca(OH)2和CaCO3等可沉淀去除废水中F-。①以MgCl2溶液、尿素[CO(NH2)2]为原料可制得MgCO3,写出该反应的化学方程式:______________________。②取三份相同的含F-的酸性废水,分别加入足量的MgCO3、Ca(OH)2和CaCO3。相同时间后溶液的pH及F-残留量如图1所示。实际废水处理过程中常选用MgCO3的理由是________。③改变碳酸镁添加量,处理后废水中F-含量及溶液pH的变化如图2所示。添加量超过2.4g·L-1后,F-含量略有升高的原因是________。{Ksp(MgF2)=7.4×10-11,Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12}21.(12分)【选做题】本题包括A、B两小题,请选定其中一小题作答。若多做,则按A小题评分。A.[物质结构与性质]已知X、Y、Z、R都是周期表中前四周期的元素,它们的核电荷数依次增大。X是空气中含量最高的元素,Z基态原子核外K、L、M三层电子数之比为1∶4∶2,R基态原子的3d原子轨道上的电子数是4s原子轨道上的4倍,Y基态原子的最外层电子数等于Z、Rn基态原子的最外层电子数之和。(答题时,X、Y、Z、R用所对应的元素符号表示)(1)X、Y、Z的第一电离能由小到大的顺序为________,写出一种与ZY互为等电子体的分子的化学式:________。(2)R3+基态核外电子排布式为________。(3)化合物Z3X4熔点高达1900℃以上,硬度很大。该物质的晶体类型是________。(4)Y、Z形成的某晶体的晶胞结构如右图所示,则该化合物的化学式为________。(5)R2+与过量的氨水形成的配离子的化学式为[R(NH3)6]2+,1mol[R(NH3)6]2+中含有σ键的数目为________。B.[实验化学]苯甲酸是一种常见药物及防腐剂,微溶于水。实验室可用KMnO4氧化甲苯制备,其反应方程式如下:实验步骤如下:步骤1:在烧瓶中加入搅拌磁子、9.2mL甲苯(密度为0.87g·mL-1)及100mL蒸馏水。步骤2:烧瓶口装上冷凝管(如图),从冷凝管上口分批加入稍过量KMnO4,用少许蒸馏水冲洗冷凝管后加热至沸。步骤3:趁热过滤,用少量热水洗涤滤渣,合并滤液和洗涤液,向其中滴加试剂Xn至不再有沉淀产生。步骤4:抽滤,洗涤,干燥,称得苯甲酸固体质量为6.1000g。(1)加入搅拌磁子的目的是搅拌使反应物混合均匀、加快反应速率和________。(2)冷凝管中冷水应从________(填“a”或“b”)处通入。(3)步骤2中,判断甲苯全部被氧化的方法是________。(4)试剂X为________(填名称)。(5)步骤4中,抽滤所用的装置包括布氏漏斗、________、安全瓶和抽气泵。本实验中苯甲酸的产率为________。n2019届高三模拟考试试卷(南通、泰州、徐州等苏北七市联考)化学参考答案及评分标准1.B 2.A 3.D 4.D 5.D 6.A 7.C 8.B 9.C 10.C 11.A 12.A 13.CD 14.BD 15.BC16.(12分,每空2分)(1)①NaClO3+Ag2Te+8HCl===2AgCl+H2TeCl6+NaCl+3H2O②3.2mol·L-1(2)增大SO的浓度,促进平衡正向移动,提高银元素的浸出率(3)PbSO4 NaOH(4)4AgCl+N2H4+4NaOH===4Ag+N2+4H2O+4NaCl17.(15分)(1)氨基、酯基(2分) (2)取代反应(2分)(3)(3分) (4)(3分)(5)(5分)18.(12分)(1)FeS+3CrO+7H2O===FeOOH+3Cr(OH)3+SO+4OH-(2分)(2)①FeS(2分)②1L模拟废水中含n(K2CrO4)==3.000×10-2mol(2分)设2.2100g固体中含有xmolFeS、ymolFeOOH则2.2100g固体中Cr(OH)3为3ymol,灼烧所得的1.7400g固体中Fe2O3为mol,Cr2O3为1.5ymol(2分)xmol×88g·mol-1+ymol×89g·mol-1+3ymol×103g·mol-1=2.2100gnmol×160g·mol-1+1.5ymol×152g·mol-1=1.7400gn[Cr(OH)3]=3y=1.500×10-2mol(2分)废水中+6价Cr的去除率=×100%=50%(2分)19.(15分)(1)MgO+2NH===Mg2++2NH3↑+H2O(2分)(2)搅拌转速过快,Mg(OH)2颗粒变小,不易沉降(或搅拌转速过快,促进氨气挥发)(2分)(3)坩埚(2分) 连续两次灼烧后称得(坩埚和固体的)质量相同(2分)(4)直接灼烧生成的NH3、HCl污染环境、生成MgO纯度不高、能耗更高(2分)(5)向所得滤液中通入二氧化碳气体至沉淀不再增多,过滤,用蒸馏水洗涤沉淀2~3次,加入稀硫酸至沉淀完全溶解,将所得溶液蒸发浓缩、冷却结晶,过滤,用无水乙醇洗涤晶体2~3次(5分)20.(14分,每空2分)(1)(2)①pH过小,H+与F-转化为弱酸HF②Fe3+与柠檬酸根(C6H5O)的结合能力强于其与F-的结合能力(3)(4)①MgCl2+CO(NH2)2+2H2O===MgCO3↓+2NH4Cl②相同条件下,使用MgCO3处理后的废水中F-残留量最低,溶液接近中性③碳酸镁的加入量增大后,导致溶液pH增大,使部分MgF2转化成Mg(OH)221A.(12分,每空2分)(1)Si