江苏省扬州市江都区大桥、丁沟、仙城中学高二化学上学期期中测试试题（选修） 10页

江苏省扬州市江都区大桥、丁沟、仙城中学2018-2019学年高二化学上学期期中测试试题（选修）友情提醒：1、考试时间：100分钟试卷总分：120分2、可能用到的相对原子质量：H：1C：12N：14O：163、试卷的答案填涂在答题卡上第Ⅰ卷（选择题　共40分）一、单项选择题（本题包括10小题，每题2分，共20分．每小题只有一个选项符合题意）1．清洁燃料主要有两类，一类是压缩天然气(CNG)，另一类是液化石油气(LPG)。其主要成分都是A．碳水化合物B．碳氢化合物C．氢气D．醇类2．下列各组混合物中，可以用分液漏斗分离的是A．酒精和水B．苯和乙醇C．硝基苯和水D．己烷和溴苯3．下列有关化学用语表示正确的是A．乙醇的分子式为：C2H5OHB．对硝基甲苯的结构简式：C．乙烯的电子式：D．丙烷分子的球棍模型示意图：4．用NA表示阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是A．15g甲基（－CH3）所含有的电子数是9NA个B．1mol苯乙烯中含有的碳碳双键数为4NA个C．常温下，14g乙烯和丙烯的混合物中H原子数为3NA个D．4.2gC3H6中含有的碳碳双键数一定为0.1NA5．下列各项有机化合物的分类方法及所含官能团都正确的是A．B．nC．D．6．分子式为C5H10O，能发生银镜反应的物质可能的结构有A．3种B．4种C．5种D．6种7．某炔烃与氢气加成得到2，3﹣二甲基戊烷，该炔烃可能有的结构简式有A．1种B．2种C．3种D．4种8．除去下列物质中的杂质(括号内的物质)，所使用的试剂和主要操作都正确的是选项物质使用的试剂主要操作A乙醇（水）金属钠蒸馏B乙酸乙酯（乙酸）饱和碳酸钠溶液分液C苯（苯酚）浓溴水过滤D乙烷（乙烯）酸性高锰酸钾溶液洗气9．下列化学方程式不正确的是A．乙醇与浓氢溴酸反应：CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2OB．C．溴乙烷与氢氧化钠溶液共热：CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBrD．苯酚钠中通少量二氧化碳：10．有机物分子中，当某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团时，这种碳原子称为“手性碳原子”．例如，如图有机物分子中带“*”碳原子就是手性碳原子．该有机物分别发生下列应，生成的有机物分子中仍含有手性碳原子的是A．催化剂作用下与H2反应B．与NaOH水溶液反应C．发生银镜反应D．与乙酸发生酯化反应　n二、不定项选择题（本小题包括5小题，每小题4分，共计20分．每小题有一个或两个选项符合题意．若正确答案只包括一个选项，多选时，该题得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得4分，但只要选错一个，该小题就得0分．）11．下列表述不正确的是A．羟基的电子式：B．醛基的结构简式：－CHOC．2-丁烯的键线式：D．聚丙烯的结构简式：12．对羟基扁桃酸是合成农药、香料等的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸在一定条件下反应制得。下列有关说法正确的是A．对羟基扁桃酸能与溴水发生加成反应B．上述反应类型为取代反应C．对羟基扁桃酸可发生加成反应、取代反应和缩聚反应D．1mol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3molNaOH13．已知某兴奋剂乙基雌烯醇（etylestrenol）的结构如右图所示。下列叙述中正确的是A．分子内消去一个水分子，产物有2种同分异构体B．该物质可以视为酚类C．能使溴的四氯化碳溶液褪色D．该物质分子中的所有碳原子均共面14．是一种有机烯醚，可由链烃A通过下列路线制得，下列说法正确的是A．B中含有的官能团只有溴原子B．C能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．A的结构简式是CH2=CHCH2CH3D．①②③的反应类型分别为加成反应、取代反应、取代反应n15．山萘酚（Kaempferol）结构如图所示，且大量存在于水果、蔬菜、豆类、茶叶中，具有多种生物学作用，如抗氧化、抑制肿瘤生长及保护肝细胞等作用．下列有关山萘酚的叙述正确的是A．可与Na2CO3反应，不能与NaHCO3反应B．可发生取代反应、水解反应、加成反应C．结构式中含有羟基、醚键、酯基、碳碳双键D．1mol山萘酚与溴水反应最多可消耗4molBr2第Ⅱ卷（非选择题　共80分）16．按要求填空（每空2分，共14分）（1）官能团-COOH的名称是___________________；（2）(CH3CH2)2C(CH3)2的系统名称为__________________；（3）2-甲基-1-丁烯的键线式________________________；（4））醛基的电子式　　____；（5）所含官能团的名称是_____________；该有机物发生加聚反应后，所得产物的结构简式为_________________；（6）3-甲基戊烷的一氯代产物有_________种（不考虑立体异构）。17．按要求书写下列化学方程式（每空2分，共8分）：（1）丙烯的加聚：　　（2）1，3﹣丁二烯与等物质的量的单质溴在60℃时发生1，4﹣加成：　　（3）甲苯制备TNT：　　（4）1，2—二溴乙烷与足量氢氧化钠溶液共热：　　18．根据下面的合成路线及所给信息填空（每空2分，共8分）：n（1）A的结构简式是　　（2）①的反应类型是　　③的反应类型是　　（3）反应④的化学方程式是　　．19．某烃类化合物A，其蒸汽对氢气的相对密度是42，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢（每空2分，共8分）．（1）A的结构简式为　　．（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？　　（填“是”或“不是”）；（3）已知A、B、C有如下转化关系：AB则反应②的化学方程式为　　；反应的类型是　　．20．有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。请回答下列问题（每空2分，共8分）：（1）指出反应的类型：A→C：____________。（2）在A～E五种物质中，互为同分异构体的是________(填代号)。（3）写出由A生成B的化学方程式______________________________。（4）写出D与NaOH溶液共热反应的化学方程式。21．有机物M可从酸牛奶中提取。已知纯净的M为无色黏稠液体，易溶于水。为研究M的组成与结构，进行了如下实验（每空2分，共8分）：实验步骤解释或实验结论n（1）称取M4.5g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。试通过计算填空：（1）M的相对分子质量为：。（2）将此4.5gM在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重2.7g和6.6g（2）M的分子式为：。（3）通过M的红外光谱图发现该分子中既有羟基，还有羧基（4）M的核磁共振氢谱如下图：(3)M中含有___种氢原子。（4）综上所述，M的结构简式。22．有机玻璃是一种重要的塑料，有机玻璃的单体A(C5H8O2)不溶于水，并可以发生以下变化：请回答（每空2分，共10分）：（1）B分子中含有的官能团是。（2）由B转化为C的反应属于(选填序号)。①氧化反应②还原反应③取代反应（3）C的一氯代物D有两种，C的结构简式是__________________________。（4）由A生成B的化学方程式是___________________________________。（5）有机玻璃的结构简式是_______________________________________。23．化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：n回答下列问题（共16分）：（1）②的反应类型是__________。（2）反应④所需试剂、条件分别为。（3）G的分子式为________。（4）W中含氧官能团的名称是____________。（5）写出一种与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1）______________。（6）苯乙酸苄酯（）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线（无机试剂任选)合成路线流程图示例如下：n高二年级期中测试高二化学（选修）参考答案第Ⅰ卷（选择题　共40分）一、单项选择题（本题包括10小题，每题2分，共20分．每小题只有一个选项符合题意）1．B2．C3．D4．A5．D6．B7．A8．B9．D10．C二、不定项选择题（本小题包括5小题，每小题4分，共计20分．每小题有一个或两个选项符合题意．若正确答案只包括一个选项，多选时，该题得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得4分，但只要选错一个，该小题就得0分．）11．CD12．C13．AC14．BD15．A第Ⅱ卷（非选择题　共80分）16．（每空2分，共14分）(1)羧基(2)3，3-二甲基戊烷(3)(4)(5)碳碳双键，醛基(6)(7)417．（每空2分，共8分）（1）；（2）CH2=CH﹣CH=CH2+Br2→CH2Br﹣CH=CH﹣CH2Br；（3）；（4）CH2BrCH2Br+2NaOHCH2OHCH2OH+2NaBr；18．（每空2分，共8分）（1）（2）取代反应；加成反应；n（3）19．（每空2分，共8分）（1）（CH3）2C=C（CH3）2（2）是；（3）（CH3）2CBrCBr（CH3）2+2NaOHCH2=C（CH3）C（CH3）=CH2+2NaBr+2H2O；消去反应．20．（每空2分，共8分）(1)消去反应(2)C、E(3)(4)＋2NaOH＋HCOONa＋H2O21．（每空2分，共8分）(1)90(2)C3H6O3(3)4(4)22．（每空2分，共10分）（1）—COOH(或碳碳双键羧基)；（2）②（3）（4）＋H2O＋CH3OH；n（5）21．（1-5小题每空2分，第6小题6分，共16分）（1）取代反应（2）乙醇/浓硫酸、加热（3）C12H18O3（4）羟基、醚键（5）或（6）